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Fournisseur Audité Laennec placenta antivieillissement résister à la mélanine blanchissant rangée de soins de la peau du poison le placenta
Laennec est une sorte de la morale de la médecine, qui est fabriqué avec la technologie unique du JBP et peut extraire efficacement diverses de la croissance fait.ors, cytokines et autres substances actives physiologique du placenta humain. Par exemple, HGF (croissance des hépatocytes fait.ou) favorise la prolifération des cellules de parenchyme hépatique pour restaurer l'endommagé le foie.
La plus stricte des mesures de sécurité dans les normes scientifiques existantes s'assurer la sécurité de nos produits.
Laennec (2ml*50ampères) Placenta humain Whitening antivieillissement la réparation
Laennec Placenta
Le placenta inhibe la synthèse de mélanine dans la réaction de la tyrosinase et L-DOPA en interrompant la L-DOPA sa capacité à se lier à la tyrosinase au cours de la synthèse de mélanine. Ces résultats indiquent que le placenta inhibe la synthèse et l'agglutination de la mélanine en interrompant la fonction de L-DOPA.
Avantages de l'Laennec Placenta humain Whitening 50 оr 10 flacons 2ml chacun - stériles
- Le placenta pour la peau de blanchiment a été montré pour être sûr et efficace dans de nombreuses études cliniques
- Laennec peut coûter 150 $ par flacon à spas & Clinics
- Contient 2 ml de la stérilité du placenta humain qui a été montré pour blanchir l'entreprise et de rajeunir naturellement la peau
- Produits Bio Laennec par le Japon, Tokyo Le Japon est le plus recherché du placenta de la marque
- Antivieillissement & renouvellement cellulaire
- Détoxique et favorise le renouvellement cellulaire
Description
Ce produit est une lumière jaune-brun ou brun-jaune liquide clair avec une odeur distinctive. Le niveau de pH varie de 5,5 à 6,5 et de la pression osmotique ratio (à une solution saline physiologique) est environ une.
Indications
Amélioration de la fonction hépatique dans une maladie hépatique chronique.
Posologie et administration
La dose adulte normal est un sous-cutanée ou intramusculaire de 2 ml injecion une fois par jour. Selon les symptômes, la dose peut être augmenté à 2 ou 3 fois par jour.
L'emballage
2 ml 50 ampoules
1. Attention de l'Administration
LAENNEC devrait être administré avec précaution chez les patients prédisposés aux allergies.
2. Précautions de base importants
Ce produit est fabriqué à partir de l'extrait de placenta humain livrés à terme au Japon. Afin d'écran à chaque donateur, un historique médical complet, l'entrevue comme un historique de voyage et des tests sérologiques pour les virus, bactéries et l'infection sont effectuées, après l'acide nucléique (NAT) d'essais pour satisfaire aux exigences pour le VHB-ADN, ARN-VHC et VIH-1-ARN est effectuée. En outre, il a été confirmé que la stérilisation vapeur haute pression pendant 20 minutes à 121 °C pendant le processus de fabrication est efficace dans l'inactivation divers virus comme le VIH etc. En outre, bien que dans l'essai de produit, le test d'acide nucléique se réunit avec les exigences pour le VHB-ADN, ARN-VHC, VIH-1-ARN, le HTLV-ADN, et le parvovirus B19-L'ADN, les patients doivent être mis au courant des points suivants au cours de l'administration : à ce jour, la transmission des infections, comme la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (VMCJ), par l'administration de ce produit au Japon ou d'autres pays n'a pas été signalés. Cependant, bien que les mesures de sécurité sont prises pour prévenir l'infection pendant le processus de fabrication, il est théoriquement impossible d'éliminer totalement les risques de transmission de l'infection originaires d'un placenta humain utilisés comme matières premières. Tandis que les mesures de sécurité pendant le processus de fabrication pour prévenir les infections, ainsi que la confirmation de la nécessité de traitement pour la maladie avant l'administration sont effectuées, les médecins devraient expliquer aux patients et essayer d'avoir leur faire comprendre que lors de placenta humain est utilisé comme matériau brut d'un produit, le risque d'infection ne peut pas être entièrement exclue.
3. Les interactions médicamenteuses
Lorsque ce produit est directement mélangé avec une base solide pour la préparation de pH 8,5 ou plus, atténuation de l'activité pharmacologique a été signalé.pas de l'administration concomitante avec ce produit résultant de l'amélioration ou d'atténuation de l'effet pharmacologique de ce produit ou de médicaments concomitants, l'apparence d'effets indésirables ou une aggravation de la maladie a été signalé.Les effets indésirables ou les patients qui étaient soupçonnés d'avoir subi les effets indésirables de ce produit ont été signalés dans un total de 10 (3,7 %) des 273 patients sélectionnés pour l'évaluation de la sécurité dans l'étude clinique réalisée au cours de la mise en oeuvre de la réévaluation de la drogue de l'efficacité. Les plus fréquemment observés ont été les réactions indésirables Douleur au site injecion chez 7 patients (2,6 %), hypersensibilité (telle que éruption cutanée, fièvre et démangeaisons) chez 1 patient (0,4 %), site injecion indurations chez 1 patient (0,4 %) et de gynécomastie chez 1 patient (0,4 %). La relation entre une gynécomastie cau sal et ce produit est inconnue.pas de changements anormaux dans les valeurs de laboratoire ont été observés.1)• les effets indésirables cliniquement significatifs**choc (incidence):inconnu puisque ce produit est une protéine/Préparation des acides aminés dérivés de tissus humains, ce produit peut cau se un choc. Si des signes d'anomalie sont observées, le médicament doit être arrêté immédiatement, des mesures appropriées devraient être prises et l'État devraient être surveillés pleinement.• d'autres effets indésirables (en ordre décroissant d'occurrence)
| Nom du produit | Laennec |
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