La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Personnalisé |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP, sgs |
Convient à: | Adulte |
Etat: | poudre |
Pureté: | > 99% |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom | Sonwu Supply cas 231277-92-2 Lapatinib intermédiaire pharmaceutique |
N° CAS | 231277-92-2 |
Formule moléculaire | C29H26ClFN4O4S |
POIDS BRUT | 581.0575432 |
Pureté | 99 % |
Annexe | Poudre blanche |
Certificat | ISO, SGS, GMP, HACCP |
MA | 10 g |
Durée de conservation | 2 ans |
Le lapatinib, un nouveau membre de la classe des inhibiteurs RTK (RTIs) de 4-anilinoquinazoline, a été lancé comme traitement oral contre le cancer du sein. Le lapatinib a une double affinité pour les tyrosine kinases EGFR et HER2. Il est indiqué en association avec la capécitabine pour le traitement des patients atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique dont les tumeurs surexpriment HER2 et qui ont reçu un traitement antérieur comprenant une anthracycline, un taxane et un trastuzumab.
Le lapatinib est un traitement ciblé du cancer du sein, est un inhibiteur de tyrosine kinase, peut inhiber efficacement l' activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique humain -1 (ErbB1) et du récepteur du facteur de croissance épidermique humain (ErbB2) de -2. Elle est unique en ce sens qu'elle peut jouer un rôle de diverses façons, de sorte que les cellules du cancer du sein ne peuvent pas recevoir le signal nécessaire à la croissance. Le mécanisme d'action est d'inhiber les sites ATP intracellulaires EGFR (ErbB-1) et HER2 (ErbB-2) pour empêcher la phosphorylation et l'activation des cellules tumorales, et de bloquer la régulation descendante de la signalisation par EGFR (ErbB-1) et HER2 (ErbB-1) homogène et hétérogène deux agrégats.
La thérapie moléculaire ciblée pour le cancer du sein est le traitement de oncogènes et produits d'expression connexes
à l'apparition et au développement du cancer du sein. Les médicaments moléculaires ciblés contrôlent l'expression des gènes cellulaires par
bloquer la transduction du signal des cellules tumorales ou des cellules apparentées, inhibant ou tuant ainsi les cellules tumorales.
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