Snare de polypectomie froide jetable pour endoscope ESD pour polypes plats bénins <10mm avec CE FDA

• Personnalisation: Disponible
• Type: Matières de Fournitures Chirurgicales
• Matériel: abs
• N° de Modèle.: sd-03-m230-25b
• Stérilisation Oxyde d′éthylène: Oxyde d′éthylène Stérilisation
• Garantie de qualité Période: Deux ans
• Groupe: Adulte
• Impression du logo: Avec Logo Impression
• largeur de boucle: 25 mm
• longueur: 230cm
• gaine: 2,3 mm
• forme: 6 pans
• modèle: sd-03-m230-25b
• Paquet de Transport: dessin animé
• Spécifications: 25 mm
• Marque Déposée: soudon
• Origine: Chine
• Code SH: 9018909919
• Capacité de Production: 10000000

Description de Produit

Nom du produit: Jetables Polypectomy Snares

*** ceci est utilisé avec l'endoscope et générateur de fréquence élevée pour enlever les polypes du tube digestif.


Caractéristiques :

1. Fonctionnement clinique en douceur.
2. Fil d'acier tressé, la zone de contact pour le fil et le tissu est grande, facile pour la coagulation et la coupe du sang.
3. Emballage stérile indépendant, jetable, prêt à l'emploi.
4. Il existe 3 formes: Hexagone, ovale et diamant, qui peuvent convenir à différentes exigences cliniques.


 

 

 

Spécification :

N  ° de pièce	Diamètre extérieur de la gaine (mm)	Longueur effective (cm)	Largeur de boucle (mm)	Forme
SD-03-M230-25B	2.3	230	25	6 pans

Instructions
1. Lorsque vous retirez un périphérique de son emballage, déroulez-le et faites particulièrement attention à l'inspecter visuellement pour détecter les pliures, les courbures ou les bris. Ne pas utiliser si des anomalies sont détectées qui pourraient empêcher son utilisation normale.
2. Vérifiez les fils de connexion, les câbles ne doivent pas être pliés, tordus, fils cassés ou exposés, afin que l'alimentation puisse être mise sous tension normalement. En cas d'anomalie, les fils de connexion ne doivent pas être utilisés.
3. Rétractez et déployez complètement le museau pour vérifier que le produit fonctionne correctement. Tournez la poignée pour vérifier que les hacheurs peuvent être tournés de manière flexible.
4. En cas de mise hors tension de l'équipement électrique haute fréquence, effectuez une opération de test de connexion entre l'équipement et l'appareil. Branchez fermement le fil de connexion à la fiche de connexion de l'électrode de la poignée de l'applicateur et de l'équipement électrique haute fréquence. Conformément aux exigences du fabricant de l'équipement électrique haute fréquence, placez l'électrode de retour du patient et connectez-la à l'équipement électrique haute fréquence.
5. Lorsque le polype est dans le champ de vision de l'endoscope, rétracter complètement le museau dans la gaine, puis insérer lentement la gaine dans le canal de travail de l'endoscope jusqu'à ce que l'extrémité avant du museau dépasse de l'endoscope. AVERTISSEMENT : pour garantir la sécurité du patient, l'alimentation des équipements électriques haute fréquence doit être coupée jusqu'à ce que le museau soit complètement positionné autour du polype.
6. Poussez la poignée de la glissière de l'applicateur jusqu'à ce que la déchiquetage de l'applicateur soit complètement hors de la gaine et placez la déchiquetage autour du polype à réséquer. Pour capturer avec succès les polypes, le plan de coupe doit être perpendiculaire au pédicule polype. Lorsqu'elle n'est pas verticale, la poignée peut être tournée pour régler l'angle du plan d'alignement jusqu'à ce qu'il soit vertical. AVERTISSEMENT : pour garantir la sécurité du patient, l'alimentation du générateur HF doit être coupée jusqu'à ce que le museau soit complètement positionné autour du polype.
7. Suivez les instructions du fabricant pour l'équipement de générateur électrique à haute fréquence, mettez sous tension et vérifiez les paramètres de réglage souhaités.
8. Effectuer une polypectomie pour couper le polype.
9. Une fois la polypectomie terminée, coupez l'alimentation du générateur électrique à haute fréquence. Insérez le museau dans la gaine et retirez-le de l'endoscope.
10. Prélever des polypes, préparer ou éliminer les échantillons selon les méthodes de traitement de l'hôpital où vous vous trouvez.
11. Une fois l'opération terminée, retirez le fil de connexion de la fiche de connexion de l'électrode SNare et mettez ce produit au rebut conformément aux directives des déchets médicaux présentant un risque biologique de l'hôpital.
12. Débranchez le fil de connexion de l'équipement électrique haute fréquence et essuyez tous les corps étrangers sur le fil de connexion avec un chiffon humide. Ranger sans serrer les enrouleurs.


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Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd. Est une entreprise de marque émergente spécialisée dans la recherche et le développement, la production et la vente de dispositifs médicaux de haute valeur pour la chirurgie endoscopique interventionnelle et mini invasive. En tant que fabricant professionnel d'accessoires endoscopiques tels que pinces à biopsie jetables, aiguilles d'injection jetables, escarres jetables, pinces hémostatiques jetables et panier de récupération jetable, etc., largement utilisés dans ERCP, ESD, EMR.

Notre entreprise possède un certain nombre de talents de premier plan et professionnels en recherche et développement technique, un certain nombre de droits de propriété intellectuelle et de brevets indépendants, et a établi des partenariats stratégiques avec de nombreux collèges et universités à Hangzhou, Shanghai et d'autres villes.
 

FAQ :

Q: Êtes-vous usine ou compagnie de commerce?
R: Nous sommes un fabricant professionnel qui a une expérience riche en R&D, fabrication et vente d'accessoires endoscopiques de série comme  le cathéter de ballon de récupération de pierre jetable, les clips hémostatiques jetables, couteau ESD  etc

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Généralement 15-25 jours pour la production de masse après la confirmation de l'échantillon et la réception du bon de commande ou du dépôt officiel.

Q: Comment votre usine fait-elle en ce qui concerne le contrôle de qualité?  
A: "La qualité est la priorité." Nous attachons toujours une grande importance au contrôle de la qualité du début à la fin. Notre usine a obtenu les certificats ce, FDA ISO13485, MDSAP.