| Personnalisation: | Disponible |
|---|---|
| Classification: | Diagnostic Biochimique |
| Type: | réactif |
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Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Fournisseur Audité Audité par une agence d'inspection indépendante
Fournisseurs d'instruments de séquençage de Chine Sanger
N° de modèle : YESU Y41SE
N° CAS : A21 PLEX
Autres noms : kits d'identification d'ADN médico-légal
Lieu d'origine: Chine
Classification : réactifs généraux
Pureté : 99.99 %
Emballage : cartons standard pour exportation.
Productivité : 500 cas par mois
Transport: Océan, terre, air, Express
Lieu d'origine: Chine
Type de paiement : T/T.
Incoterm : EXW, FOB
Emballage et livraison
Kit de réactifs y-Str pour l'établissement de la base de données
Plate-forme de détection de fluorescence à cinq couleurs
Le kit de détection de fluorescence 21Plex STR peut amplifier 21 locus STR autosomiques (20 locus autosomiques + 1 locus sexuel) simultanément. Les données obtenues lors de la construction de la base de données sont très comparées à celles de la base de données d'ADN médico-légal, offrant une efficacité d'application élevée.
Taux élevé de reconnaissance individuelle et d'exclusion non parentale
Le kit de détection par fluorescence 21Plex STR répond aux exigences de « l'identification d'un seul parent » et « l'identification de trois parents-enfants associés dans un seul locus mutant ». En combinaison avec nos kits de chromosomes y, nos kits de réactifs autosomiques et nos kits de chromosomes X, une solution complète et efficace peut être constituée.
Amplification sans extraction, adaptée à la carte FTA®, au papier filtre, aux cotons-tiges, etc
Le kit de détection de fluorescence 21Plex STR est compatible avec divers échantillons et ADN purifié, ce qui est adapté à l'amplification directe de la carte sang/salive Whatman FTA, de la carte sang/salive ordinaire et des écouvillons buccaux, ainsi qu'à l'extraction d'ADN.
Sanger Sequencing, utilisé pour le séquençage des nucléotides de l'ADN, a été créé et récompensé par le prix Nobel de Frederick Sanger en 1977.
Comment fonctionne le séquencement des Sanger ?
Premièrement, nous utilisons l'amorce pour avoir une liaison d'amorce courte à côté de la région d'intérêt sur le modèle d'ADN. Ensuite, l'ADN polymérase commence à s'établir à partir de l'amorce en ajoutant des nucléotides complémentaires au brin d'ADN.
Trouver l'ARRÊT qui nous permet d'identifier la base de l'extrémité même du fragment d'ADN particulier. Le principe de séquençage de Sanger est appliqué à l'élimination d'un atome d'oxygène du ribonucléotide. DdNTP (Didéoxynucléotide) est de mettre une clé dans un engrenage. L'enzyme polymérase n'ajoutera plus de nucléotides normaux à cette chaîne d'ADN. Le poste s'arrêterait.
Nous pouvons identifier le nucléotide de terminaison de chaîne par un colorant fluorescent spécifique. L' analyseur génétique Superyans peut prendre en charge un colorant fluorescent jusqu'à 6/8 couleurs pour être exact.
Le séquençage de Sanger conduit à la formation de produits d'extension de différentes longueurs, terminés par des didéoxynucléotides à l'extrémité 3'
L'électrophorèse capillaire sépare les produits d'extension.
Un courant électrique injecte les molécules dans un long tube capillaire rempli d'un gel polymère.
Pendant l'électrophorèse capillaire (ce), les fragments d'ADN chargés négativement se déplacent vers l'électrode positive.
La vitesse à laquelle un fragment d'ADN migre à travers le milieu est inversement proportionnelle à son poids moléculaire.
Ce processus peut séparer les produits d'extension par taille à une résolution d'une base.
Un laser excite les fragments d'ADN marqués par un colorant lorsqu'ils passent dans une petite fenêtre à l'extrémité du capillaire.
Le colorant excité émet de la lumière à une longueur d'onde caractéristique détectée par un capteur de lumière.
Le logiciel peut interpréter le signal détecté et le traduire en signal de base.
Une réaction de séquençage est effectuée en présence des quatre nucléotides terminés, un pool de fragments d'ADN qui sont mesurés et séparés base par base.fichier de données montrant la séquence de l'ADN dans un électrophorégramme coloré.
Basé sur le principe de séquençage Sanger, l'analyseur de gènes produit par le gène Superyans peut être utilisé pour l'analyse de séquences de gènes et l'analyse de fragments, qui peut détecter rapidement des gènes multi-cibles (10-70 loci) à la fois. L' analyseur génétique présente les avantages d'un faible coût de détection unique, d'une utilisation simple et d'une interprétation intuitive et directe des résultats. Il s'agit d'un outil puissant pour l'inspection des articulations à débit moyen et multi-gènes.
Les superannées se concentrent sur le développement d'un instrument génétique qui apporte les meilleurs résultats de test. Nous pouvons nous associer à vous pour créer de meilleures solutions grâce à nos efforts continus et à nos innovations qui soutiennent la productivité des laboratoires. Superyars Gene Company peut fournir des produits de haute qualité à valeur ajoutée qui peuvent générer d'excellents résultats de tests en laboratoire. Inclut un extracteur d'ADN pour la collecte d'échantillons, la PCR en temps réel pour l'amplification d'échantillons, des réactifs compatibles avec l'utilisation de plusieurs instruments grand public, un analyseur de test génétique de pointe et un logiciel d'analyse autonome.
La société Superyars Gene Technology fournit un analyseur génétique de la série Classic basé sur le principe de séquençage Sanger. Superyans a fait une percée avec la technologie de pointe de la fluorescence huit couleurs et l'analyseur de canaux 8-,16-,24-,96- (en cours de recherche), qui peut être appliqué dans le séquençage des gènes et l'analyse de fragments. Il convient donc à la recherche fondamentale en génétique moléculaire, à la médecine clinique, à la sécurité alimentaire, à la science agricole et à d'autres scénarios. De plus, le Classic 116 a été approuvé par la NMPA et peut être utilisé pour le diagnostic in vitro. »
