Description du produit
| Nom |
Dichloroacétate de sodium |
| Structure moléculaire |
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| Formule moléculaire |
C2HCl2NaO2 |
| Poids moléculaire |
150.92 |
| Numéro de registre cas |
2156-56-1 |
| EINECS |
218-461-3 |
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Propriétés
| Point de fusion |
198 ºC (déc.) |
| Solubilité dans l'eau |
soluble dans l'eau froide |
Propriété chimique/Description :
Poudre cristalline blanche, point de fusion 189-192 ºC.
Principales utilisations :
Étude in vitro :
Le dichloroacétate de sodium peut induire l'apoptose des cellules cancéreuses du poumon, du sein et du cerveau humain. Après le traitement au dichloroacétate de sodium, les taux d'ROS dans les cellules cancéreuses ont augmenté, la dépolarisation du MMP et l'apoptose ont augmenté in vivo et in vitro. Le dichloroacétate de sodium inhibe l'activité de la pyruvate déshydrogénase kinase (PDK) et stimule ainsi la pyruvate déshydrogénase (PDH) mitochondriale. Lorsque la PDH est désactivée, la PDH ne convertit plus le pyruvate en acétyl-CoA de Chemicalbook (nécessaire pour la respiration mitochondriale et les processus de phosphorylation oxydative dépendants du glucose). Ainsi, le dichloroacétate de sodium convertit le métabolisme cellulaire de la glycolyse en oxydation du glucose, réduit le potentiel membranaire mitochondrial et favorise l'ouverture des pores de transport mitochondrial. Cette série de commutateurs métaboliques contribue à la translocation de médiateurs pro-apoptotiques tels que le cytc et l'AIF. Par conséquent, le dichloroacétate de sodium peut conduire les cellules cancéreuses à se suicider par réaction apoptotique.
Étude in vivo :
Le dichloroacétate de sodium agit comme un inhibiteur de la croissance cellulaire in vivo et in vitro sans causer la mort cellulaire programmée (apoptose). Le dichloroacétate de sodium est un médicament hautement sûr sans toxicité cardiaque, pulmonaire, rénale ou médullaire. Les effets secondaires les plus graves incluent la neuropathie périphérique, qui est un processus réversible. Le dichloroacétatea de sodium a une activité anticancéreuse dans plusieurs types de cancer, y compris le côlon, la prostate, l'ovaire, le neuroblastome, poumon, cervical, endomètre, cholangiocarcinome, sarcome, Et lymphome T. D'autres effets antitumoraux du dichloroacétate de sodium ont également été rapportés, notamment une obstruction de l'angiogenèse, une altération de l'expression de l'HIF-1α, une altération des régulateurs de pH V-ATPase et MCT1 et une altération d'autres régulateurs de survie cellulaire tels que PUMA, GLUT1, Bcl2 et p53. Dans un modèle de cancer du sein très métastatique chez le rat, le dichloroacétate de sodium peut réduire significativement la charge métastatique pulmonaire. Chez les souris C57BL/6, l'administration in vivo de dichloroacétate de sodium-Na a induit une amélioration de 20% de la survie et réduit le diamètre, le volume et le poids de la tumeur sans affecter son poids et éviter les métastases.
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FAQ
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Commandes expédiées par transport aérien, généralement de 7 à 10 jours ouvrables;
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