Description de Produit
Le mycophénolate mofétil Capsule Indication Le mycophénolate mofétil est adapté pour la prévention de rejet d'organes chez les patients recevant une greffe allogénique transplantation rénale ou hépatique. Le mycophénolate mofétil devraient être appliquées simultanément avec la cyclosporine A ou du tacrolimus et des corticostéroïdes. L'utilisation et la posologie La Transplantation rénale Adultes : Pour les reins greffés, dose orale de 1g offre (2g) de la dose quotidienne est recommandée. Bien que 1,5 g par dose (dose quotidienne de 3 g) a été utilisé dans les essais cliniques et il était sûr et efficace, il y avait aucun avantage en transplantation rénale. Les patients qui ont reçu 2 g de mycophénolate mofétil par jour avaient une meilleure sécurité que ceux qui ont reçu 3 g. La transplantation hépatique : La dose orale recommandée pour la transplantation du foie chez les patients adultes est 0.5-1g soumission (1-2g dose quotidienne). La transplantation de mycophénolate mofétil devrait commencer dès que possible après le rein, coeur ou une transplantation du foie. La nourriture avait aucun effet sur MPACmax MPAAUC mais a diminué de 40 %. Par conséquent, il est recommandé que le mycophénolate être prise sur un estomac vide. Toutefois, pour les patients transplantés rénaux stables, le mycophénolate mofétil peuvent être prises avec des denrées alimentaires si nécessaire. Les patients atteints de cinétique hépatique anormale : Transplantation rénale des patients atteints de maladie hépatique parenchymateuse sévère n'ont pas besoin d'ajustement de dose. Cependant, il est difficile de savoir si d'autres maladies du foie doivent être ajustés à la dose. Il y a pas de données sur la transplantation cardiaque chez les patients avec de graves lésions parenchymateuses hépatiques. Les personnes âgées : l'a recommandé la dose recommandée pour la transplantation rénale est de 1 g la soumission, et pour les patients transplantés hépatiques 0,5-1 g soumission. Ajustement de dose pour le greffe de rein les patients avec insuffisance rénale chronique sévère (débit de filtration glomérulaire inférieur à 25 ml/min/1,73 m2), après le début de la période postopératoire, des doses supérieures à 1 g par soumission devrait être évitée. Et ces patients ont besoin de fermer l'observation. Les patients présentant un retard de la fonction du greffon après une transplantation rénale n'ont pas besoin d'ajuster les doses (voir pharmacologie et toxicologie, pharmacocinétique, et précautions). Les patients avec insuffisance rénale chronique sévère qui ont subi une transplantation cardiaque ou hépatique ne sont pas disponibles. Si le bénéfice potentiel est plus grand que le préjudice potentiel, le mycophénolate mofétil peut être utilisé après un coeur ou une transplantation du foie chez les patients avec insuffisance rénale chronique sévère. Si il y a une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles 1.3 × 10 3 /μL), le mycophénolate mofétil devraient être suspendus ou réduits, et des tests de diagnostic et traitement approprié. Contre-indications Des réactions allergiques à ce médicament ont été observés, de sorte que le mycophénolate mofétil est contreindiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au mycophénolate mofétil, l'acide mycophénolique, ou d'autres composants de la drogue. Le mycophénolate mofétil formulations intraveineuses sont contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au polysorbate 80 (Tween). Notre usine Ce produit est fabriqué dans notre usine de BPF, toutes nos installations est passé de la Chine les BPF et a également officiellement certifiées par plus de dix pays' MH. Notre Service Nous pouvons développer les produits spécialement par la spécification des clients. Nous pouvons vous offrir le service avec des clients OEM de marques privées et les étiquettes. Nous pouvons offrir un excellent support technique professionnel et services après-vente. Notre système de contrôle de qualité Dans la fabrication, la qualité est ce qui soutient notre vie. À partir de la sélection du matériau, il y a de nombreux facteurs qui contribuent au processus de contrôle de qualité. Notre usine de fabrication est certifiée aux BPF. Contrôle qualité (CQ) et de procédures de suivi sont intégrées à chaque aspect de notre travail. Notre système de contrôle de qualité est décrite ci-dessous : L'inspection initiale (tels que les matières premières, les excipients, paquet de matériaux, etc.) En-cours de l'inspection (s'assurer que les éléments de chaque essai doit être qualifié ) L'inspection finale avant l'expédition de chaque commande. Fournir de l'enregistreur de commande de température quand il est nécessaire pour le marché spécial avant le chargement. Notre équipe d'enregistrement et de support technique Nous avons une équipe expérimentée de fournir des documents d'enregistrement qualifié et professionnel pour la plupart des pays. Jusqu'à présent, nous avons enregistré plus de centaines de produits et exportés vers plus de 20 pays. En particulier y compris ceux en Asie, l'Afrique, Amérique du Sud, région du Moyen-Orient et l'est l'Europe. 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