Test de TESOlabs Chlamydia trachomatis AG
| Nom du produit |
Test AG de la chlamydiose trachomatique |
| Échantillon |
Swab urétral mâle/Swab Cervial femelle |
| Validité |
2 ans |
| Certificat |
CE/ISO |
| MA |
500 PCS |
La chlamydiose trachomatis est la cause la plus fréquente d'infection vénérienne transmise sexuellement chez le ver.elle est composée de corps élémentaires (forme infectieuse) et de corps réticulés ou inclusionsbodies (forme réplicatrice), Chlamydia trachomatis a une prévalence élevée et un taux de transmission asymptomatique, avec des complications graves fréquentes chez les femmes et les nouveau-nés. Complications l'infection à l'olchlamydia chez les femmes comprend la cervicite, l'urétrite, l'endométritis, l'inflammation pelvienne (MIP) et l'incidence accrue de grossesse extra-utérine et d'infertilité. La transmission verticale de la maladie pendant la parturition de la mère au nouveau-né peut entraîner l'inclusion conjonctivtivtivtivespneumonia. Chez les hommes, les complications de l'infection à chlamydia incluent l'urétrite et l'épididymite. Ateast 40% des cas d'urétrite nongonococcique sont associés à la chlamydiose infectionenviron 70% des femmes avec des infections endocervicales et jusqu'à 50% des hommes avec des infections urétralesasymptomatiques. Traditionnellement, l'infection à chlamydia a été diagnostiquée par la détection des inclusions de chlamydia dans les cellules de culture tissulaire. La méthode de culture est la méthode de laboratoire la plus sensible et la plus spécifique, mais elle est intensive en main-d'œuvre, coûteuse, longue (48-72 heures) et pas courante dans la plupart des établissements.le test Chlamydia trachomatis AG est un test rapide pour détecter qualitativement l'antigénite de chlamydia à partir d'échantillons cliniques, fournissant des résultats en 15 minutes. Le test utilise la forchlamydia spécifique à un anticorps pour détecter de manière sélective l'antigène de chlamydia à partir d'échantillons cliniques
Procédure de test :
Laisser le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 ºC (59 à 86 ºF) avant le test.
1. Retirez la carte de test du sac en aluminium et placez-la sur une table d'opération propre.
2. Ajouter une goutte de sérum (plus) d'environ 10 microns à un flacon de tube tampon d'échantillon avec un micro-échantillonneur et bien mélanger. Utilisez ensuite le compte-gouttes pour prélever 3 gouttes du tube tampon dans le trou d'échantillonnage de la carte de test et attendez environ 10 minutes
3. Lire les résultats expérimentaux dans les 10-15 minutes, et les résultats après 15 minutes sont invalides
Remarques :
Il est essentiel d'appliquer une quantité suffisante d'échantillon pour obtenir un résultat de test valide. Si la migration (mouillage de la membrane) n'est pas observée dans la fenêtre de test après une minute, ajouter une goutte de tampon supplémentaire dans le puits de l'échantillon.
Interprétation des résultats
Négatif (-) : une seule ligne rouge de contrôle de qualité apparaît.
Positif (+) : il y a deux lignes rouges, une ligne de contrôle de qualité et une ligne de détection
Non valide : pas de ligne rouge ou seulement de ligne de test
FAQ :
Q: Quel est votre prix?
R: Notre prix est sujet à changement en fonction de l'offre et d'autres facteurs du marché. Nous vous enverrons une liste de prix mise à jour après que votre entreprise nous aura contacté pour plus d'informations.
Q: Avez-vous une quantité minimale de commande?
R : Oui, exiger que toutes les commandes internationales aient une quantité minimale continue. Si vous cherchez à revendre mais en beaucoup plus petites quantités, nous vous recommandons de consulter notre site Web.
Q: Pouvez-vous fournir la documentation pertinente?
R: Oui, nous pouvons fournir la plupart de la documentation, y compris les certificats et autres documents d'exportation, si nécessaire.
Q: Pouvez-vous faire des services OEM ou ODM?
R: Oui. Nous pouvons accepter le service OEM. En attendant, nous vous invitons également à choisir nos produits ODM.
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