Description du produit
| Certification de qualité |
CE |
| Certificat |
CE ISO 13485 |
| Échantillon |
Salive |
| Classification de l'instrument |
Classe III |
| |
utilisation professionnelle |
| Durée de conservation |
12 mois |
| Précision |
Plus de 99.0 % |
| Limites de la détection |
500 copies/ml |
Photos détaillées Procédure d'essai 1. Traitement et ajout d'échantillons 1.1 traitement des échantillons Après avoir mélangé la solution d'échantillonnage ci-dessus avec les échantillons, prélever 30 μl de l'échantillon dans Le tube de réactif de libération d'ADN et le mélanger uniformément. 1.2 chargement Prendre 20 μl du réactif de reconstitution et l'ajouter au réactif de détection du VMP, ajouter 5 μl de l'échantillon traité ci-dessus (Le contrôle positif et le contrôle négatif doivent être traité en parallèle avec les échantillons), couvrir le bouchon du tube, le centrifuger à 2 000 tr/min pendant 10 secondes. 2. Amplification PCR 2.1 chargez la plaque/les tubes PCR préparés dans l'instrument PCR de fluorescence, négatif le contrôle et le contrôle positif doivent être définis pour chaque essai. 2.2 Réglage du canal fluorescent : 1) choisir le canal FAM pour la détection du VMP ; 2) choisir le canal HEX/VIC pour la détection interne du gène de contrôle ; 2.3 Réglage du programme PCR : 3. Analyse des résultats Définir la ligne de base au-dessus du point le plus haut de la courbe fluorescente du contrôle négatif. 4. Contrôle de la qualité 4.1 contrôle négatif : aucune valeur CT détectée dans le canal FAM, HEX/VIC ou CT > 40 ; 4.2 contrôle positif : dans FAM, CANAL HEX/VIC, CT≤40 ; 4.3 les exigences ci-dessus doivent être satisfaites dans la même expérience, sinon le les résultats du test ne sont pas valides et l'expérience doit être répétée. Profil de l'entreprise Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD. Est une entreprise nationale de haute technologie, est située à Hangzhou. Testsea a beaucoup de chercheurs et de travailleurs qui ont obtenu leur diplôme de l'Université de Zhejiang et à l'étranger. Testsea est spécialisé dans la recherche, le développement, la production et la vente de matières premières pour le diagnostic médical et les tests de sécurité alimentaire. Nous avons demandé 28 types de brevets qui couvrent le diagnostic médical, les tests rapides de sécurité alimentaire, les immunodosages enzymatiques alimentaires et la préparation de nouvelles enzymes. Testsea fournit des solutions de matières premières parfaites pour les institutions de recherche scientifique, les entreprises, les instituts de recherche et d'autres institutions dans le monde entier. Le secteur d'activité total de Testsea est de plus de 56,000 mètres carrés, dont 2,000 mètres carrés d'atelier de purification de 100,000 niveaux GMP, notre entreprise suit strictement le fonctionnement de système de gestion de la qualité ISO13485 et ISO9001 avec la recherche, la production, le contrôle de la qualité, la finance, les ventes intérieures et les ventes internationales, Etc. Nos produits sont bien acceptés par de nombreux utilisateurs nationaux et étrangers. En outre, nous établissons une bonne relation commerciale avec de nombreuses universités nationales et entreprises de production de diagnostic in vitro, même avec l'Asie du Sud-est, l'Europe, l'Afrique, l'Amérique latine et d'autres pays. Testsea dispose d'une équipe de recherche et développement dirigée par des médecins et des maîtres avec des travailleurs professionnels et un équipement de puits. La capacité de production d'antigènes recombinants a atteint 18 g/mois. Testsea recherche de concept "intégrité, qualité, responsabilité" et adhère à la qualité, le but de servir la société et de développer constamment de nouveaux outils de diagnostic de haute qualité. Certifications
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