description du produit
| Certification de qualité |
CE |
| Certificat |
CE ISO 13485 |
| Échantillon |
Sang total/sérum/plasma |
| Classification de l'instrument |
Classe semi-professionnelle |
| |
utilisation et usage domestique |
| Durée de conservation |
24 mois |
| Précision |
Plus de 99.0 % |
| OEM |
Disponible |
| Sensibilité |
97.3 % |
| Spécificité |
100 % |
Photos détaillées Procédure d'essai MODE D'EMPLOI 1. Amenez la housse à température ambiante avant de l'ouvrir. Déposer le dispositif de test de la pochette scellée et l'utiliser dès possible. 2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane. Pour les échantillons de sérum ou de plasma : à l'aide de la micropipette, transférer 10 μl de sérum/plasma dans le puits de l'échantillon du test le périphérique, puis ajoutez 2 gouttes de tampon et démarrez le minuteur. Pour les échantillons de sang total (ponction veineuse/Fingerstick) : utilisation la pipette jetable fournie, transférer 10 μl de sang total dans le puits de l'appareil de test, puis ajouter 2 gouttes de tampon, et démarrez le minuteur. Remarque : nous pouvons également appliquer des spécimens à l'aide d'un micropipette. 3. Attendez que la ou les lignes colorées s'affichent. Lisez résultats à 15 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes. INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS Résultat 1:*la ligne rouge dans la région de la ligne de référence C) Et la zone de ligne de référence(1) apparaît et la ligne apparaît en couleur dans la zone de ligne de test(2 ). Et l'intensité de 2 lignes est inférieure à 1 ligne, le résultat est show signal inhibition between less than 30% Résultat 2:*la ligne rouge apparaît dans la région de la ligne de référence (C) et la région de la ligne de référence(1), une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de test(2).et l'intensité de la ligne 2 est inférieure à la ligne C et supérieure à la ligne 1, le résultat est show signal inhibition between 30%-60% Résultat 3:*la ligne rouge dans la région de la ligne de référence (C) et la région de la ligne de référence(1) apparaît et une ligne rouge apparaît dans la région de la ligne de test (2 ) et l'intensité de la ligne 2 est forte par rapport à la ligne C, le résultat est show signal inhibition between supérieures à 60%. NON VALIDE : aucune ligne n'apparaît dans la région de référence C ou la région de référence(1) un volume de tampon insuffisant ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.revoir la procédure et répéter la procédure avec un nouveau dispositif de test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local. Profil de l'entreprise Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD. Est une entreprise nationale de haute technologie, est située à Hangzhou. Testsea a beaucoup de chercheurs et de travailleurs qui ont obtenu leur diplôme de l'Université de Zhejiang et à l'étranger. Testsea est spécialisé dans la recherche, le développement, la production et la vente de matières premières pour le diagnostic médical et les tests de sécurité alimentaire. Nous avons demandé 28 types de brevets qui couvrent le diagnostic médical, les tests rapides de sécurité alimentaire, les immunodosages enzymatiques alimentaires et la préparation de nouvelles enzymes. Testsea fournit des solutions de matières premières parfaites pour les institutions de recherche scientifique, les entreprises, les instituts de recherche et d'autres institutions dans le monde entier. Le secteur d'activité total de Testsea est de plus de 56,000 mètres carrés, dont 2,000 mètres carrés d'atelier de purification de 100,000 niveaux GMP, notre entreprise suit strictement le fonctionnement de système de gestion de la qualité ISO13485 et ISO9001 avec la recherche, la production, le contrôle de la qualité, la finance, les ventes intérieures et les ventes internationales, Etc. Nos produits sont bien acceptés par de nombreux utilisateurs nationaux et étrangers. En outre, nous établissons une bonne relation commerciale avec de nombreuses universités nationales et entreprises de production de diagnostic in vitro, même avec l'Asie du Sud-est, l'Europe, l'Afrique, l'Amérique latine et d'autres pays. Testsea dispose d'une équipe de recherche et développement dirigée par des médecins et des maîtres avec des travailleurs professionnels et un équipement de puits. Le capacité de production des antigènes recombinants a atteint 18 g/mois. Testsea recherche de concept "intégrité, qualité, responsabilité" et adhère à la qualité, le but de servir la société et de développer constamment de nouveaux outils de diagnostic de haute qualité. Certifications
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