La poudre: | Oui |
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Personnalisé: | Non personnalisés |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Convient à: | Adulte |
Etat: | Solide |
Pureté: | > 98% |
Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées
Nom:Bimatoprost
Synonymes:N-éthyl-9alpha,11alpha,15S-trihydroxy-17-phényl-18,19,20-TRINOR-prosta-5Z, 13E-dién-1-amide ; le bimatoprost(TM); 17-phényl trinor la prostaglandine F2ALPHA amide éthylique ; le bimatoprost; 17-phényl-tri-norprostaglandin f2-éthyl amide; (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl]cyclopentyl]-N-ethylhept-5-ènamide; (5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]cyclopentyl}-N-ethylhept-5-ènamide; (5E)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]cyclopentyl}-N-ethylhept-5-ènamide
No CAS:155206-00-1
MF:C25H37NO4
MW:415.5656
La pureté:99%
Apparence:Poudre cristalline blanche
Le bimatoprost est une prostaglandine analog utilisé de façon topique (collyre) pour contrôler la progression du glaucome et dans la gestion de l'hypertension oculaire. Il réduit la pression intraoculaire (IOP) en augmentant l'écoulement de fluide aqueux à partir des yeux.
Feuille d'emballage sac ou comme requis.
L'ACO de bimatoprost :
Le test | Spécifications | Les résultats |
L'apparence | Poudre cristalline blanche à jaune | Poudre cristalline blanche |
L'identification | A. devrait répondre à l' exigence | Est conforme |
B. devrait répondre à l' exigence | Est conforme | |
Une impureté | ≤0,5% | N.D. |
Impureté B | ≤0,3% | 0,075 % |
La perte au séchage | ≤0,5% | 0,085 % |
Les résidus à l' allumage | ≤0,1% | 0,045 % |
Résidus de solvant | Eth≤0,5 % | 0,026 % |
Eth≤0,5 % | N.D. | |
Tetra≤0,072 % | N.D. | |
Heavy Metal | ≤20 ppm | Est conforme |
Dosage | 98,0 %~102,0 % (calculée sur la base séchées) | 99,5 % |
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