• Fabricant de l′API professionnelle CAS 96829-58-2 L′Orlistat
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Fabricant de l′API professionnelle CAS 96829-58-2 L′Orlistat

La poudre: Oui
Personnalisé: Personnalisé
Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP
Convient à: Personnes âgées, Adulte
Etat: Powder
Pureté: > 98%

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Membre Diamant Depuis 2019

Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Évaluation: 4.9/5

Info de Base.

N° de Modèle.
orlistat
apparence
poudre blanche ou blanc cassé
formule moléculaire
c29h53no5
poids brut
495.73
certificat
iso 9001, usp
durée de conservation
24 mois
stockage
zone froide et sèche
grade
qualité pharmaceutique
n° cas
96829-58-2
exemple
disponible
service
oem
ma
20 g
dosage
98 % min, 99 % hplc
méthode de test
uv/hplc
n° einecs
639-755-1
uauage
produits pharmaceutiques pour animaux
Paquet de Transport
Boil Bag
Spécifications
HPLC 99%
Marque Déposée
TGY
Origine
Xi′an, Shaanxi, China (Mainland)
Code SH
29322090
Capacité de Production
3000kg/Month

Description de Produit

Professional API Manufacturer CAS 96829-58-2 OrlistatProfessional API Manufacturer CAS 96829-58-2 Orlistat

 
Image de marque
Gty
 
Nom du produit
 
L'Orlistat
No CAS
 
96829-58-2
L'EINECS
 
639-755-1
Formule moléculaire
 
C29H53NO5
Le poids moléculaire
 
495.73
L'apparence
Poudre blanche
 
La pureté
 
99 %



 

L'Orlistat  est utilisé pour le traitement de l'obésité. Le montant de perte de poids obtenus avec l'orlistat varie. Dans les essais cliniques d'un an, entre 35,5 % et 54,8 % des sujets atteints d'une diminution de 5 % ou plus dans la masse corporelle, bien que pas tous de cette masse était nécessairement de matières grasses.
Entre 16,4 % et 24,8 % atteint au moins 10 % de diminution de la masse corporelle. Après l'orlistat a été arrêté, un nombre significatif de
Sujets repris du poids jusqu'à 35 % du poids qu'ils avaient perdu. L'incidence du diabète de type 2 dans une population obèse plus
Quatre ans est diminué avec l'orlistat (6,2 %) comparativement au placebo (9,0 %). Utilisation à long terme de l'orlistat conduit également à un modeste
Réduction de la pression sanguine (réductions moyennes de 2,5 et 1,9 mmHg dans la pression artérielle systolique et diastolique respectivement).  

L'ACO  de  l'Orlistat  
 

Le point

Exigences

Les résultats de test

L'apparence

Tandis que   d'hors de la poudre blanche

Poudre blanche

L'identification

   Temps de rétention HPLC

Est conforme

   Point de fusion

42 ºC -45 °C

42°C-44 °C

   Rotation optique spécifique

-41.0 -31.0°~°

-36.0°

La pureté   par HPLC

Pas moins de 98,0 %

98,5 %

   Impureté Total

Pas plus de 2,0 %

1,6 %

Max impureté individuels

Pas plus de 0,5 %

0,3 %

La   teneur en eau %(K&F)

Pas plus de 0,5 %

0,1 %

Les solvants résiduels

L'EtOH   pas plus de 0,5 %

N.d.

EtAC pas plus de 0,5 %

N.d.

Les résidus à l'allumage

Moins de 0,2 %

0,10 %

Les métaux lourds comme le pb

Pas plus de 20 ppm

Moins de20ppm

Dosage   (HPLC)

Pas moins de 98,0 %

98.60%

Conclusion

Répond aux exigences


Professional API Manufacturer CAS 96829-58-2 Orlistat

L'Orlistat est utilisé avec une diète faible en calories pour vous aider à perdre du poids et de maintenir votre poids après la perte de poids.

L'Orlistat est dans une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la lipase. Il travaille dans votre intestin, où il bloque une partie de la matière grasse que vous mangez d'être
Absorbé et digéré. Cette graisses non digérées est alors supprimé de vos selles.




Professional API Manufacturer CAS 96829-58-2 Orlistat

1. En tant que matières premières pharmaceutiques

2. Produits de soins de santé

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