Matière première pureté à 99% effet du slumétinib sur le cancer péritonéal 606143-52-6

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 99%
• N° de Modèle.: TGY022019042502
• nom du produit: selumétinib
• apparence: poudre blanche
• spécification: 99 %
• n° cas: 606143-52-6
• application: médicaments intelligents
• grade: qualité pharmaceutique
• durée de conservation: 2 ans
• stockage: endroit frais et sec
• délai d′expédition: dans les 3-7 jours ouvrables
• Paquet de Transport: Foil Bag, Box, Drum
• Spécifications: 99% min
• Marque Déposée: TGY
• Origine: China
• Code SH: 3001200020
• Capacité de Production: 100kg/Month

Description de Produit

<sub>Nom chimique : Selumétinib
MF : C17H15BrClFN4O3
MW : 457.685
CAS : 606143-52-6
Aspect: Poudre blanche
Pureté : 99 %
Conditionnement : 100 g/sachet en aluminium
Le slumétinib est une petite molécule active par voie orale, qui peut avoir une activité antinéoplasique. Le Selumétinib est un inhibiteur indépendant de l'ATP des protéines kinases activées par le mitogène (MEK ou MAPK/ERK kinase) 1 et 2. Les MEK 1 et 2 sont des kinases à double spécificité qui sont des médiateurs essentiels dans l'activation de la voie RAS/RAF/MEK/ERK, sont souvent upregulées dans diverses cellules cancéreuses, et sont des moteurs de diverses réponses cellulaires, y compris la prolifération. L'inhibition de MEK1 et 2 par le sélumétinib empêche l'activation des protéines effectrices dépendantes de MEK1/2 et des facteurs de transcription, ce qui entraîne une inhibition de la prolifération cellulaire dans divers cancers.

Le Selumétinib est en cours d'investigation pour le traitement du carcinome, du thymocarcinome, du cancer pulmonaire non à petites cellules et du carcinome pulmonaire à petites cellules. AZD6244 a été étudié pour le traitement et la science fondamentale du mélanome, des tumeurs solides, du cancer du sein, du cancer du poumon non à petites cellules, et du carcinome pulmonaire non à petites cellules, entre autres.</sub>

_{Le gène BRAF fait partie de la voie MAPK/ERK, une chaîne de protéines dans les cellules qui communique les entrées des facteurs de croissance. Les mutations activantes du gène BRAF, principalement V600E (ce qui signifie que la valine d'acide aminé en position 600 est remplacée par l'acide glutamique), sont associées à des taux de survie plus faibles chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde papillaire. Un autre type de mutation qui conduit à une activation indue de cette voie se produit dans le gène KRAS et se trouve dans le NSCLC. Une possibilité de réduire l'activité de la voie MAPK/ERK est de bloquer l'enzyme MAPK kinase (MEK), immédiatement en aval de BRAF, avec le médicament selumétinib. Plus précisément, le sélumétinib bloque les sous-types MEK1 et MEK2 de cette enzyme.}

 

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