Nom du produit :
Kit de détection d'ARN universel entérovirus 71/Coxsackie A16/Enterovirus (Méthode PCR par fluorescence)
Spéc. :
32T/kit
Utilisation prévue :
Le kit est utilisé pour la détection quantitative in vitro de l'entérovirus 71 (EV71), de la coxsackie A16 (CA16) et de l'acide nucléique entérovirus universel (eu) dans des échantillons d'écouvillons de gorge humains.
La maladie des mains, des pieds et de la bouche (HFMD) est une maladie infectieuse causée par l'entérovirus, qui appartient au virus de l'ARN IV. Il existe plus de 20 types d'entérovirus qui causent le HFMD. Virus Coxsackie groupe A (type 16, 4, 5, 9, 10), Le groupe B (type 2, 5), certains échovirus et entérovirus 71 (type 71) sont les pathogènes courants du HFMD. Parmi eux, l'entérovirus 71 et la coxsackie A16 sont les plus courants. Les tests de laboratoire de l'entérovirus comprennent : 1) l'isolement et les tests de l'entérovirus; 2) la détection de marqueurs spécifiques de l'entérovirus; 3) le test diagnostique sérologique, etc. Ce kit utilise la méthode PCR quantitative fluorescente en temps réel. Grâce à la vérification clinique, ce kit peut détecter l'entérovirus 71, coxsackie A16, coxsackie A4, coxsackie A5, coxsackie A6, coxsackie A7, coxsackie A9, coxsackie A10, coxsackie B2 et coxsackie B5.
Principe de test :
Les séquences hautement conservées de EV71, CA16 et entérovirus sont sélectionnées pour concevoir des amorces spécifiques et des sondes TaqMan. Les sondes peuvent se lier spécifiquement à un modèle d'ADN au milieu de la région d'amplification de l'amorce. Dans le processus d'extension PCR, l'activité exonucléase de l'enzyme Taq va couper les groupes fluorescents 5' des sondes, les libérant dans le système de réaction, se décomposant ainsi du blindage des groupes de désactivation de fluorescence 3', Qui peut recevoir une stimulation lumineuse et émettre une fluorescence pouvant être détectée par l'instrument, afin d'obtenir la détection automatique de l'acide nucléique EV71, CA16 et eu dans un système de réaction fermé.
Une paire d'amorces spécifiques au gène de maintenance sont sélectionnées comme norme interne dans le kit et combinées avec des sondes spécifiques. Les sondes peuvent se lier spécifiquement à un modèle d'ADN au milieu de la région d'amplification de l'amorce. Le contrôle interne adopte le canal ROUGE TEXAS, afin de réaliser la surveillance du processus de détection dans un système de réaction fermé, qui peut surveiller efficacement l'occurrence de faux négatifs.
Conditions de stockage et validité :
Tous les réactifs doivent être conservés à -20ºC±5 ºC. La période de validité des réactifs est de 12 mois.
Instrument applicable :
Système PCR en temps réel Gentier 96E et système PCR en temps réel Gentier 96R, système PCR en temps réel TL988-IV, systèmes PCR en temps réel ABI7500
Exigences relatives aux échantillons :
1. Échantillon : échantillons prélevés par écouvillonnage de la gorge humaine.
2. Récipient de collecte : un échantillonneur jetable pour écouvillons de gorge approuvé par l'État devrait être choisi.
3. Prélèvement : pour la méthode d'échantillonnage spécifique, veuillez vous reporter au " Manuel de prélèvement des échantillons microbiens".
4. Stockage : les échantillons peuvent être conservés à 2~8 ºC pendant au plus 24 heures ; à moins de -20 ºC pendant au plus 3 mois ; à moins de -70 ºC pendant longtemps, mais il faut éviter de faire dégeler à répétition.
5. Transport : utiliser une boîte en mousse avec de la glace pour sceller le transport.
Catalogue de kits de test PCR en temps réel Tianlong :
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