API d′alimentation d′usine de matières premières CAS 76963-41-2 Nizatidine

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Non personnalisés
• Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 99%
• N° de Modèle.: TY-02AL
• cas: 76963-41-2
• apparence: poudre blanche
• einecs: 616-396-9
• dosage: 99 %
• étagère: 2 ans
• Paquet de Transport: 25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Spécifications: 25kg/drum
• Marque Déposée: tongyon
• Origine: China
• Capacité de Production: 5000kg/Month

Description de Produit

 

Nom du produit	Nizatidine
Le CEMFA	76963-41-2
L'apparence	Poudre blanche
Dosage	99 %
Le stockage	Refroidir et protéger de la lumière

Nom du produit:Nizatidine
CAS:76963-41-2
MF:C12H21N5O2S2
MW:331.46
L'EINECS:627-310-4
Mol fichier:76963-41-2.mol  
Point de fusion:130-1320C
Point d'ébullition:478.2±45,0 °C(prévue)
La densité 1.249±0,06 g/cm3(prévue)
Température de stockage. -20?C congélateur
Solubilité modérément soluble dans l'eau, soluble dans methanoll.
Pka2.1, 6.8(à 25ºC)
Le formulaire de neat
Solubilité dans l'eau 21,4 g/L(température non indiqué)






Description
Nizatidine est un médicament développé avec succès pour inhiber la sécrétion acide gastrique. En 1987, il a été approuvé pour entrer dans le marché des États-Unis avec le nom commercial "aixi". La nizatidine, comme une sorte de puissant antagoniste des récepteurs H2, agit sur la sécrétion acide gastrique des cellules et bloque la formation de l'acide gastrique, menant à la réduction de l'acide gastrique. Il peut également inhiber la sécrétion acide gastrique résultant de la nourriture et des stimuli chimiques tels que la gastrine et de l'acétylcholine. La puissance est similaire à celle de la ranitidine et supérieure à celle de la cimétidine. Des études cliniques ont montré que le médicament peut inhibe significativement la sécrétion acide gastrique dans la nuit pour aussi longtemps que 10 h. Dans des conditions normales, le médicament n'affecte pas l'activité de pepsine dans le suc gastrique mais peut affecter le montant de sécrétion. Il n'a pas de femme antiandrogène effet. Il ne provoque pas de réactions indésirables à l'appareil cardiovasculaire et nerveux système endocrinien, ni ne affecter l'activité du cytochrome P450 hépatique oxydase. Il a une bonne absorption orale avec la biodisponibilité est supérieur à 90 % avec PBP compte pour 30 % et un autre 30 % de la liaison aux cellules.  

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