Fabricant 162359-56-0 Fingolimod CAS D′ALIMENTATION

• Powder: Yes
• Customized: Non-Customized
• Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Suitable for: Elderly, Adult
• State: Solid
• Purity: >99%
• N° de Modèle.: TY-02ALI
• n° cas: 162359-56-0
• apparence: poudre blanche
• einecs: 616-396-9
• dosage: 99 %
• étagère: 2 ans
• Paquet de Transport: 25kg/Drum 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
• Spécifications: 25kg/drum
• Marque Déposée: tongyon
• Origine: China
• Capacité de Production: 5000kg/Month

Description de Produit

 

Nom du produit	Le fingolimod hydrochloride
Le CEMFA	162359-56-0
L'apparence	Poudre blanche
Dosage	99 %
Le stockage	Refroidir et protéger de la lumière

Nom du produit:Fingolimod hydrochloride
CAS:162359-56-0
MF:C19H34ClNO2
MW:343.93
L'EINECS:680-631-1
Mol fichier:162359-56-0.mol
Point de fusion:102-107 °C
Température de stockage. Congélateur à -20 °C
Solubilité Soluble dans l'eau :10mg/mL, effacer
Poudre de formulaire
Couleur blanc au beige
Merck 14,4083




Description
Le fingolimod hydrochloride est le premier médicament oral pour le traitement de la sclérose en plaques. Il est développé avec succès par la société pharmaceutique Novartis, et il a été approuvé pour la commercialisation par la US Food and Drug Administration (FDA). La dose recommandée est de 0,5mg une fois par jour pour administration orale.
La sclérose en plaques est une maladie neurologique débilitante qui peuvent causer le patient à perdre un sens de l'équilibre, apparaissent des spasmes musculaires et d'autres troubles du mouvement. La maladie a été traité avec les drogues injectables. Ce genre de médicaments a fait grand inconvénient pour les patients.
Le fingolimod est un de la sphingosine-l-phosphate (S1PR) modulateur du récepteur. Après phosphorylation, il est lié à s1p récepteur qui est sur la surface des lymphocytes, qui permettra de modifier la migration des lymphocytes et de promouvoir les cellules dans le tissu lymphatique et de prévenir les lymphocytes de quitter le tissu lymphoïde et obtenir dans le greffon. Ainsi, il empêchera ces cellules de s'infiltrer dans le système nerveux central (SNC), qui réalise l'effet de l'immunosuppression. Selon l'introduction du médicament, drugmaker Novartis a dit que ce processus d'effets pharmacologiques est réversible. Si le médicament est arrêté, le niveau de lymphocytes dans le système de circulation sera de retour à la normale.
Les informations ci-dessus est édité par l'chemicalbook de Kui Ming.


L'inhibition pharmacologique de l'aldostérone
La ciclosporine, héparine sodique, et les inhibiteurs calciques inhibent spécifiquement l'aldostérone production à partir du la zone glomérulée. La ciclosporine des blocs d'aldostérone induite par l'angiotensine II de la production et inhibe la " croissance " et la capacité des cellules corticosurrénales stéroïdogènes.63 Le dernier effet peut être causé par une dépréciation de la synthèse protéique. En outre, la ciclosporine et de Tacrolimus (FK506) inhibent MR transcription sans affecter d'activité de liaison de l'aldostérone.64 Polysulfated glycosaminoglycanes, tels que l'Héparine sodique, porter atteinte à la biosynthèse de l'aldostérone. Avec l'administration prolongée, l'Héparine sodique peut produire beaucoup de hypoaldosteronism avec de graves de l'hyperkaliémie65 .

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