• Antirhe Ingrédients pharmaceutiques actifs et des intermédiaires méthotrexate; poudre Methylaminopterin FDA BPF de l′API
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Antirhe Ingrédients pharmaceutiques actifs et des intermédiaires méthotrexate; poudre Methylaminopterin FDA BPF de l′API

Fonction: Agent Antibiotiques et Antimicrobien
Standard Grade: Grade de Médicament
Type: Réactif chimique
Origine: China

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Info de Base.

N° de Modèle.
CAS NO: 59-05-2
Capacité de Production
50tons

Description de Produit

Antirhe Active Pharmaceutical Ingredients and Intermediates Methotrexate; Powder API Methylaminopterin FDA GMP

Ingrédient pharmaceutique GMPActive méthotrexate API Antirhe Methylaminopterin antinéoplasiques et

 

Nom du produit :  méthotrexate


Synonymes : méthotrexate;

                    Methylaminopterin;

                    Methylaminopterine;

                    Antifolan;L-(+)-Amethopterin;

                    4-Amino-N 10-methylpteroyl-L-L'acide glutamique;

                    4-amino-10-methylpteroyl-L-L'acide glutamique ;

                    (+)-4-amino-10-Methylfolic acide; N-(p-(((2,4-Diamino-6pteridinyl)méthyl)méthylamino)benzoyl)-L-L'acide glutamique

 

CAS No :  59-05-2

 

Spécification : USP32-USP38

 

Formule moléculaire : C20H22N8O5

 

Poids moléculaire : 454.44

 

Aspect : poudre cristalline jaune ou orange

 

Essai : 98%-102%

 

Utilisation : Utilisé comme antinéoplasiques et antirhumatismaux. Un antagoniste de l'acide folique

 

Le paquet:  1kg/sac, 5kg/sac, 25 kg/tambour

 

 

 

                                                 Certificat d'analyse

 

Nom du produit Le méthotrexate No de lot 20161003
Quantité 20KG L'HOMME.DATE 2016.10.26
La norme de test USP 32 EXP. DATE 2019.10.25

 

           Le test            La spécification                Résultat
         L'apparence         Poudre cristalline jaune               Est conforme
         L'identification         IR , conformes aux UV               Est conforme
            La rotation          +19°   -   +24°                +21.0°
            L'eau              La NMT 12,0 %                  10,5 %
         Les résidus à l'allumage              La NMT  0.1%                  0,05 %
                     Impureté C: PPQ 0,5 %                   0,1 %
            Impureté B : la NMT 0.3%                  0,09 %
            Impureté PPQ 0,3 % E :                  0,12 %
   Toute valeur non spécifiée imp. : PPQ 0,1 %                  0,07 %
   Non spécifié Total imp: PPQ 0,5 %                Est conforme
        Dosage          98,0 - 102,0 %                 99,5 %
CONCLUSION : Le produit est conforme à la norme de l'USP 32.    

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Nombre d'Employés
10
Année de Création
2014-03-21