Inhibiteur de la pompe à protons (IPP) Pantoprazole poudre lyophilisée pour injection 40mg anti-ulcéreux

• Personnalisation: Disponible
• Application: Chirurgie
• Mode d′utilisation: administration intraveineuse
• N° de Modèle.: 40mg/10ml
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Forme: La poudre
• Type: Produits Biologiques
• Technologie pharmaceutique: Chimiosynthèse
• fonction: supprime l′étape finale dans l′acide gastrique
• Paquet de Transport: carton
• Spécifications: 40 mg
• Marque Déposée: non
• Origine: Chine
• Code SH: 3004909099
• Capacité de Production: 5000000 par mois

Description de Produit

Pantoprazole sodium
Pour I.V.

Il est antiacide et antiulcère.  

Veuillez garder hors de la portée et de la vue des enfants.
 

DOSAGE ET ADMINISTRATION

 Les produits pharmaceutiques parentéraux doivent être inspectés visuellement pour détecter les particules et la décoloration avant et pendant l'administration chaque fois que la solution et le contenant le permettent.

Les voies d'administration parentérales autres que intraveineuses ne sont pas recommandées.

PROTONIX I.V. for injection peut être administré par voie intraveineuse via une ligne dédiée ou un site Y. La tubulure intraveineuse doit être rincée avant et après l'administration de PROTONIX I.V. pour injection avec 5 % de dextrose , USP, 0.9 % de chlorure de sodium, USP, ou injection de Ringer lactate, USP. Lorsqu'il est administré par un site en y, PROTONIX I.V. for injection est compatible avec les solutions suivantes : injection de dextrose à 5 %, USP, injection de chlorure de sodium à 0.9 %, USP ou injection de ringer lactate, USP.

PROTONIX I.V. for injection peut ne pas être compatible avec les produits contenant du zinc. Lorsque PROTONIX I.V. for injection est administré par un site y, cesser immédiatement l'utilisation en cas de précipitation ou de décoloration.


 

Le pantoprazole est un PPI qui supprime l'étape finale de la production d'acide gastrique en se liant covalemment au système enzymatique (H+, K+)-ATPase à la surface sécrétoire de la cellule pariétale gastrique. Cet effet conduit à l'inhibition de la sécrétion d'acide gastrique basal et stimulée, indépendamment du stimulus. La liaison à la (H+, K+)-ATPase entraîne une durée d'effet antisécrétoire qui persiste plus de 24 heures pour toutes les doses testées (20 mg à 120 mg).