Les BPF. Meilleur prix comprimés de sulfate de quinine 300mg

Détails du Produit
Personnalisation: Disponible
Application: Médecine interne
Mode d′utilisation: Pour l′administration orale
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Info de Base.

N° de Modèle.
NO.
Convient à
Personnes âgées, Enfants, Adulte
Etat
Solide
Forme
Tablette
Type
Produits Chimiques Organique
Technologie pharmaceutique
Chimiosynthèse
Numéro d′enregistrement / d′approbation du médicament
disponible
Drug Ad N ° d′agrément
disponible
durée de conservation
2 ans
norme de qualité
usp.
stockage
endroit frais et sec
utilisation
antipaludique
Paquet de Transport
boîte/carton
Spécifications
300 mg
Marque Déposée
oem
Origine
Chine
Capacité de Production
100000 boîtes/jour

Description de Produit

Informations produit :
Nom du produit Les compriméS de sulfate de quinine
SpéCifications 300mg
Paquet 10*10/boîTe   
Le stockage Cool &Endroit sec
La duréE de vie 2 ans
L'utilisation AntipaludéEns

Indication :
Il est utiliséPour traiter le paludisme àFalciparum causéPar la chloroquine et réSistant aux multiples méDicaments souches réSistantes.Il peut éGalement êTre utiliséPour traiter vivax le paludisme.

Effets indéSirables :
1.La quinine plus de 1 g par jour ou utiliséPour un long moment provoque souvent cinchona réAction, qui est similaire àL'acide salicylique réAction.Il a l'acouphèNe, maux de têTe, nauséEs, vomissements, de la vision, la perte auditive et d'autres symptôMes.Dans les cas graves, il a la surditéTemporaire, qui peuvent êTre réCupéRéEs aprèS le retrait.
2.Lorsque la dose est de plus de 4 g dans les 24 heures, il peut directement endommager le tissu nerveux et les vaisseaux sanguins se contractent la réTine, réSultant en une réDuction de champ visuel, diplopie et l'amblyopie.
3.En outre àL'aggravation de la réActions ci-dessus, grande dose d'intoxication peut éGalement inhiber le myocarde, de prolonger la péRiode réFractaire, de ralentir la conduction, affaiblir la force contractile du myocarde, déVeloppez vaisseaux sanguins péRiphéRiques, parfois causer baisse subite de la pression artéRielle, lent et peu profondes de la respiration, de la fièVre, de l'irritabilité, déLire, etc., et la plupart d entre eux meurent de paralysie respiratoire.
4.La dose léTale de la quinine est àEnviron 8 g.
5.Un peu de patients sont trèS sensibles àLa quinine, et une petite quantitéDe quinine peut causer de graves cinchona réAction.
6.Un petit nombre de paludisme àP.Falciparum Les patients utilisant petite quantitéDe quinine peut provoquer une héMolyse aiguë(noir) de l'urine de la fièVre de la mort.
7.La quinine peut éGalement provoquer une éRuption cutanéE, prurit, de l'asthme, etc.

Les questions néCessitant une attention particulièRe :
1.Les patients asthmatiques, fibrillation auriculaire et d'autres graves maladies du coeur, le glucose-6-phosphate déShydrogéNase lacune et de femmes dans les menstruations devraient êTre prudents.
2.IngéRence dans le diagnostic :La quinine peut interféRer avec la déTermination de 17 hydroxystéRoïDe.

La méDecine interactions :
1.L'absorption de la quinine peut êTre retardéOu réDuite par l'acide fabrication de méDicaments et l'aluminium contenant des préParations.
2.L'effet anticoagulant peut êTre améLioréE lorsque combinéAvec la quinine.
3.Myorelaxants tels que la succinylcholine et tubulinine peut causer la déPression respiratoire lors de leur contrat avec la quinine.
4.Lors de la quinidine est combinéE avec la quinine, Cinchona réAction peut êTre augmenté.
5.L'Urine alkalizers tels que le bicarbonate de sodium peut augmenter la réAbsorption de quinine dans les tubules réNaux, réSultant en l'augmentation de la quinine et de la toxicitéDe la concentration dans le sang.
6.CombinéAvec la vitamine K peut accroîTre l'absorption de quinine.
7.Il peut causer des acouphèNes et vertige lorsque combinéAvec buklizine, seclizine, Meclizine, phéNothiazines, trimethylbenzamide thiazoles, et les aminosides.
8.Lorsque combinéAvec la niféDipine, la concentration de la libertéDe la quinine augmenté.

La pharmacologie et toxicologie :
La quinine est une sorte de déRivéDe la quinoléIne, qui peuvent se combiner avec l'ADN de Plasmodium pour former un complexe, inhiber la réPlication de l'ADN et ARN transcription, ainsi inhiber la synthèSe des protéInes de Plasmodium.En outre, la quinine peut réDuire la consommation d'oxygèNe de Plasmodium, réSistez àLa phosphorylase Plasmodium et interféRer avec son méTabolisme du glucose.
La quinine entraîNe éGalement l'agréGation de pigment du paludisme, mais il se déVeloppe lentement, rarement formes grands gros morceaux, et est souvent accompagnéE par la mort cellulaire.L'observation au microscope éLectronique ont montréQue le noyau et la membrane externe de protozoaires éTaient enfléS, et il y avait de petites vacuoles.L'agréGation des particules dans les cellules sanguines de petites vacuoles éTait difféRente de l'agglutination de pigment de la chloroquine.Dans le sang, une certaine concentration de la quinine peut provoquer une rupture préMaturéE des globules rouges parasitéS, empêChant ainsi la schizont de mûRir.
Le long cours de traitement peut guéRir le paludisme àFalciparum, mais il n'a aucun effet direct sur gaméTophyte de paludisme àP.Falciparum, afin de ne pas interrompre la transmission.

PharmacocinéTique :
L'absorption est rapide et complèTe aprèS administration orale.Le taux de liaison des protéInes éTait d'environ 70 %.La plus forte concentration a éTéTrouvéDans le foie, suivie par le poumon, rein et la rate et le plus bas dans le muscle squelettique et des tissus nerveux.La concentration sanguine atteint le pic de 1 à3 heures aprèS la premièRe administration, et le T1 / 2 a éTéDe 8,5 heures.La quinine est déComposéOxidated et dans le foie, et ne parvient pas rapidement.De ses méTabolites et d'une petite quantitéD'protodrug (environ 10 %) sont excréTéS par les reins.Il apparaîT dans les urines de 15 minutes aprèS la prise du méDicament, et presque tous d'entre eux sont excréTéS 24 heures plus tard.Par conséQuent, la quinine n'a aucune accumulation.

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