CéFixime compriméS dispersibles
IngréDients
Le principal ingréDient de ce produit est céFixime
Formule moléCulaire :
C16H15N5O7S2·3H2O
Poids moléCulaire :507.50
CaractèRe
Ce produit est compriméS pelliculéS, blanc ou jaunâTre aprèS le retrait de revêTement.
Indication
Il est efficace pour ce qui suit les infections causéEs par la céFixime les bactéRies sensibles dans le streptocoque (sauf Enterococcus), le pneumocoque, Neisseria gonorrhoeae, de l'hantavirus catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella, Serratia, Proteus et l'influenza.
Crise aiguëDe bronchite chronique, la bronchite aiguëAvec une infection bactéRienne, bronchiectasie avec l'infection, la pneumonie;
PyéLonéPhrite, uréTrite gonococcique cystite et;
Infection bactéRienne aiguëDu systèMe biliaire (choléCystite, d'une cholangite);
La scarlatine;
L'otite moyenne, de sinusite.
L'utilisation et la posologie
Une administration orale.
Posologie pour adultes et enfants pesant plus de 30 kg :
Voie orale, 0.1G (1 comprimé), deux fois par jour;Adulte une infection séVèRe, peut êTre augmentéE à0.2G (2 compriméS), deux fois par jour.
Les enfants :
La posologie a éTé1,5-3,0 mg / kg, deux fois par jour.Ou suivez les conseils du méDecin.
Les effets indéSirables
Dans le cas 12879 total, 249 cas (2,58 %) des effets indéSirables ont éTéTrouvéEs, y compris l'examen clinique des valeurs anormales.Ces effets indéSirables inclus la diarrhéE et d'autres symptôMes gastro-intestinaux dans 112 cas (0,87 %), éRuption cutanéE et d'autres symptôMes cutanéS dans 29 cas (0,23 %).En outre, l'examen clinique anormale valeurs inclus dans 78 cas GPT éLevéE (0,61 %), éLéVation obtenu dans 58 cas (0,45 %) et de l'éOsinophilie dans 26 cas (0,20 %).
(1) les réActions indéSirables graves ont éTéObservéEs
1.Choc :En raison de la possibilitéDe causer des chocs (<0,1 %), fermer observation doit êTre effectuéE.En cas de malaise, sensation anormale dans la bouche, l'asthme, des éTourdissements, de la déFéCation, de l'acouphèNe, transpiration, etc., l'administration devrait êTre arrêTéEt les mesures appropriéEs devraient êTre prises;
2.Les symptôMes anaphylactiques :La possibilitéDe réActions anaphylactiques Les symptôMes (y compris la dyspnéE, systéMiques, vasculaire de rinçAge de l'oedèMe, urticaire, etc.) (<0,1 %) doit êTre observéE de prèS.Si il y a aucune anomalie, arrêTer l'administration et de prendre des mesures appropriéEs ;
3.Les léSions cutanéEs :La possibilitéDe la peau et muqueuses syndrome de l'oeil (syndrome de Stevens Johnson, <0,1 %) et une néCrose éPidermique toxique (syndrome de Lyell, <0,1 %) doit êTre observéE de prèS.Si il y a des symptôMes tels que fièVre, maux de têTe, douleurs articulaires, la peau ou les muqueuses de l'éRythèMe, des cloques, de la peau de la tension, sensation de brûLure et de la douleur, l'administration doit êTre arrêTéEt un traitement appropriéDevraient êTre prises;
4.Troubles sanguins :La possibilitéD'agranulocytose (<0,1 %, les premiers symptôMes :FièVre, maux de gorge, maux de têTe, d'éPuisement, etc.), l'anéMie héMolytique (<0,1 %, les premiers symptôMes :FièVre, une héMoglobinurie, anéMie, etc.), de thrombocytopéNie (<0,1 %, les premiers symptôMes :HéMorragie ponctuéE, purpura, etc.) et d'autres céPhalosporines causant une pancytopéNie par conséQuent, éTroite observation devraient êTre effectuéS, tels que l'inspection réGulièRe, etc.En cas de toute anomalie, l'administration devrait êTre arrêTéEt les mesures appropriéEs devraient êTre prises;
5.La dysfonction réNale :En raison de la possibilitéDe provoquer de graves dysfonctionnement réNal (<0,1 %) comme une insuffisance réNale aiguë, éTroite observation devraient êTre menéEs, comme un examen réGulier, etc.En cas d'anomalie, drug administration doit êTre arrêTéEt un traitement appropriéDevraient êTre prises;
6.La colite ulcéReuse :Peut causer de graves de la colite avec tabouret sanglante, comme la colite pseudomembraneuse (<0,1 %).En cas de douleurs abdominales et la diarrhéE réCurrente, l'administration devrait êTre imméDiatement arrêTéEt les mesures appropriéEs devraient êTre prises;
7.Pneumonie interstitielle, SDT syndrome :Pneumonie interstitielle avec fièVre, toux, dyspnéE, de la poitrine des anomalies de rayons X, l'éOsinophilie et d'autres symptôMes, et la possibilitéDe syndrome de PTE (0,1 % respectivement).Si les symptôMes ci-dessus se produisent, l'administration devrait êTre arrêTé, et le traitement appropriéComme glucocorticoïDe devraient êTre prises;
(2) d'autres effets indéSirables :L'incidence des réActions indéSirables en 0.1-5% est commun et moins de 0,1 % est rare.
Allergie :Common rash, urticaire, éRythèMe, prurit rares, fièVre, oedèMe,
Le sang :L'éOsinophilie éTait courante (0,1 % - 5 %), neutropéNie éTait rare;
Foie :Les niveaux de l'alanine aminotransféRase (ALP / TPG) et l'alanine aminotransféRase (AST / got) ont augmentéEt la jaunisse éTait rare;
Rein :Rare :Augmentation de l'azote uréIque (BUN);
SystèMe digestif :Commun de la diarrhéE, troubles gastriques, rare des nauséEs, vomissements, douleurs abdominales, de la poitrine de brûLage, perte d'appéTit, douleurs abdominales pléNitude, constipation ;
Dysbacteriosis :Stomatite et candidose buccale sont rares ;
La carence en vitamine :Rare :Carence en vitamine K (hypothrombin, tendance héMorragique, etc.), la carence en vitamine B (glossitis, stomatite, perte d'appéTit, néVrite, etc.);
Autres :Maux de têTe, éTourdissements.
Tabou
Allergique àCe ou d'autres céPhalosporines.
Les questions néCessitant une attention particulièRe
1) afin de préVenir l'éMergence de souches réSistantes aux méDicaments, de la sensibilitéDoit êTre confirméEn principe avant l'utilisation de ce produit, et la dose doit êTre contrôLéàLa dose minimale requise pour le contrôLe des maladies.
(2) pour les patients avec insuffisance réNale séVèRe, parce que la concentration de drogue peut êTre maintenu dans le sang, il devrait êTre réDuit conforméMent àLa fonction réNale et l'intervalle d'administration devrait êTre augmenté.
(3) Le suivi des patients ont éTéTraitéS avec préCaution :
1.Les patients avec une histoire de l'allergie aux péNicillines.
2.J'AI ou de parents, frèRes, avec facile àCause d'asthme bronchique, éRuption cutanéE, urticaire et d'autres symptôMes allergiques de patients avec constitution physique.
3.Les patients avec insuffisance réNale séVèRe.
4.Les patients avec une administration orale de difficultéS ou non par voie orale et les patients avec la nutrition, de la cachexie systéMique.Les symptôMes de carence en vitamine K doit êTre observé.
(4) En raison de la possibilitéDe choc, les antéCéDents méDicaux doivent êTre pleinement renseignéAvant administration.
(5) Ne pas méLanger le lait, jus de fruits, etc.Avec la méDecine et de les placer.
(6) Influence sur les réSultats des essais cliniques :
1.En outre àL'essai de réAction de papier, nous devrions prêTer attention àLa possibilitéDe faux positifs dans l'Urine test de sucre de BenoîT réActif, réActif et de Fehling clinitest.
2.Nous devrions prêTer attention àLa possibilitéDe test de Coombs direct positif.
| AntibactéRien de céPhalosporine |
SpéCifications |
| Cefadroxil Capsules |
250mg, 500mg |
| Cefadroxil compriméS |
250mg, 500mg |
| La céFalexine Capsules |
125mg, 250mg, 500mg |
| CéFixime compriméS |
100mg, 200mg, 400mg |
| CéFixime compriméS dispersibles |
100mg, 200mg, 400mg |
| CéFixime Capsules |
100mg, 200mg, 400mg |
| CéFixime granuléS |
100mg, 200mg, 400mg |
| CéFuroxime Axtil compriméS |
125mg, 250mg, 500mg |
| Les capsules Cefradine |
250mg, 500mg |
| Les compriméS de Cefradine |
250mg, 500mg |
| CompriméS de chlorhydrate de Hexetil Cefotiam |
100mg, 200mg |
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