Informations produit :
| Nom du produit |
Le méTronidazole compriméS |
| Le stockage |
Endroit frais |
| DuréE de validité |
24 mois |
| SpéCifications |
200mg/250 mg/400mg/500mg |
La pharmacologie et toxicologie :
Ce produit est un déRivéNitroimidazole, qui peuvent inhiber la réAction réDox de l'amibe de protozoaires et de briser la chaîNe d'azote de protozoaires.Tests in vitro ont montréQue lorsque le méDicament de concentration éTait de 1 à2 mg/L'amibe histolytic pourrait subir des changements morphologiques dans un déLai de 6-20 heures, et tous ont éTéTuéS dans les 24 heures.Lorsque la concentration de drogue a éTéDe 0,2 mg/L'amibe histolytic pourraient êTre tuéS dans les 72 heures.Ce produit a un fort effet de tuer contre la trichomonase, et son méCanisme est inconnu.
Le méTronidazole a un effet léTal sur micro-organismes anaéRobies, et ses méTabolites géNéRéS au cours de la réDuction dans le corps humain ont éGalement un effet anti-anaéRobie, inhibant la synthèSe de l'acide déSoxyribonucléIque de bactéRies, ce qui interfèRe avec la croissance et la reproduction des bactéRies, et finalement causant la mort bactéRienne.
PharmacocinéTique :
AprèS administration orale ou rectale, le méDicament peut êTre rapidement et complèTement absorbéAvec un taux de liaison des protéInes [5 %].AprèS absorption, il est largement distribuéDans divers tissus et fluides du corps, et peut traverser la barrièRe héMato-encéPhalique.La concentration efficace de la drogue peut apparaîTre dans la salive, placenta, la bile, le lait, le liquide amniotique, le sperme, l'urine, de pus et de liquide céPhalo-rachidien.Il a éTéSignaléQue la concentration de la drogue dans le placenta, le lait et la bile est similaire àCelle dans le sang.Le sang la concentration du méDicament dans le liquide céPhalorachidien des personnes en bonne santééTait de 43 % de celui de la mêMe péRiode.Chez quelques patients avec l'abcèS du cerveau, aprèS la prise de 1,2-1,8 g par jour, la concentration de drogue de pus (34-45 mg/L) éTait plus éLevéQue celui du sang (11-35 mg/L) dans la mêMe péRiode.L la concentration du méDicament dans le pus éTait supéRieure à8,5 mg/L aprèS l'infection intraauricular.AprèS administration orale, la concentration plasmatique atteint son pic à1 à2 heures, et la concentration efficace peut êTre maintenue pendant 12 heures.AprèS Une administration orale de 0,25 g, 0.4G, 0.5G et 2g, le plasma concentrations du méDicament ont éTéDe 6, 9, 12 et 40 mg/L, respectivement.Ce produit est excréTéPar le rein de 60-80 %, environ 20 % du prototype de méDicament est excréTéDans l'urine, le reste est excréTéDans l'urine sous la forme de méTabolites (25 % est l'acide glucuronique conjugué, 14 % est d'autres conjuguéMéTabolique), 10% est excréTéAvec des selles, et 14% est excréTéSous forme de la peau.
Indication :
Il est utiliséPour traiter l'intestin et l'amibiase parentéRale (tels que l'abcèS héPatique amibienne, pleural L'amibiase, etc.).Il peut éGalement êTre utiliséPour traiter les Trichomonas vaginalis, hydatidose, la leishmaniose cutanéE, la dracunculose et d'autres infections.Il est éGalement largement utiliséDans le traitement des infections anaéRobie.
Effets indéSirables :
Les effets indéSirables se produisent dans 15 % à30 % des cas, et le tube digestif les réActions sont les plus courants, y compris des nauséEs, vomissements, perte d'appéTit, des crampes abdominales, qui géNéRalement ne touchent pas de traitement ;Le systèMe nerveux les symptôMes comprennent des maux de têTe, éTourdissements, paresthéSie occasionnels, des membres de l'engourdissement, ataxie, polynéVrite, etc., de fortes doses peuvent causer des convulsions.Un peu de cas sont survenus àL'urticaire, le rinçAge, de prurit, de la Cystite, dysurie, goûT méTallique dans la bouche et de la leucopéNie, qui ont éTéRéVersibles, et réCupéRéE spontanéMent aprèS le sevrage de drogue.
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