Informations produit :
| Nom du produit |
L'atéNolol compriméS |
| La spéCification |
50MG/100mg 10*10/boîTe |
| Le stockage |
Garder en lieu frais et sec |
| La duréE de vie |
3 ans |
PharmacocinéTique :
L'absorption orale est rapide, mais pas terminé.L'absorption orale est de 50 %, pour atteindre le pic de concentration en 2 à4 heures.AprèS administration orale, l'effet dure pendant une longue péRiode, jusqu'à24 heures.Il est largement distribuéDans les difféRents tissus, et une petite quantitéPeut passer par le sang liquide céPhalo-rachidien barrièRe.Le volume de distribution de personnes en bonne santéEst d'environ 50 ~ 75L.La demi-vie de la drogue est de 6 à7 heures, et il est principalement excréTéPar l'urine dans la forme originale.Lorsque la fonction réNale est endommagé, la demi-vie de la drogue est prolongéE et peuvent êTre accumuléS dans le corps.Il peut êTre suppriméAu cours de l'héModialyse.Il a une faible solubilitéDans les lipides, de faible perméAbilitéAux tissus du cerveau et la faible liaison aux protéInes plasmatiques taux (6 ~ 16 %).
La pharmacologie et toxicologie :
Il est un inhibiteur séLectif des réCepteurs adréNergiques β1-bloquant et n'a pas de stabilisation de la membrane et l'activitéSympathomiméTique endogèNe.Mais il n'a pas inhibéLa bronchectasie d'isoprotéRéNol.Le méCanisme de diminuer la pression artéRielle et de réDuire la consommation d'oxygèNe myocardique est la mêMe que celle du propranolol.Les essais cliniques àGrande éChelle ont confirméQue l'atéNolol peut réDuire la mortalitéDes infarctus aigu du myocarde de 0 à7 jours.La dose théRapeutique n'avait aucun effet significatif sur la contractilitéMyocardique.
Les questions néCessitant une attention particulièRe :
L'effet clinique de ce produit peut ne pas êTre complèTement parallèLes àLa concentration sanguine et l'ajustement de la dose doit êTre soumis àL'effet clinique ;La dose doit êTre réDuite lorsque la fonction réNale est endommagé;Lorsque les patients avec insuffisance cardiaque SymptôMes utiliser ce produit, ils doivent êTre compte tenu de la digitaline ou diuréTiques ;Si les symptôMes de déFaillance cardiaque existent toujours, ils doivent êTre progressivement réDuite ;Le processus de retrait de ce produit doit êTre au moins 3 jours, et il peut souvent atteindre 2 jours si il y a des symptôMes de sevrage, comme une angine de poitrine attaque, le méDicament devrait êTre donnéDe nouveau temporairement et arrêTéProgressivement aprèS qu'il est stable ;Il n'affecte pas sa biodisponibilitéLorsque combinéAvec une dièTe;Cette Produit peut changer la tachycardie causéE par la diminution de la glycéMie;Patients hypertendus avec maladie pulmonaire obstructive chronique devraient l'utiliser avec prudence;Ce méDicament peut causer des troubles de la circulation du sang artéRiel péRiphéRique, et les patients peuvent êTre compte tenu de la posologie conventionnelle pour le traitement de réAction allergique il y avait pas de réPonse àL'éPinéPhrine.
Indication :
L'atéNolol compriméS sont principalement utiliséS pour le traitement de l'hypertension, angine de poitrine, infarctus du myocarde, arythmie, l'hyperthyroïDie et de phéOchromocytome.
Effets indéSirables :
Chez les patients avec infarctus du myocarde, les réActions indéSirables les plus communs sont une hypotension et bradycardie;D'autres réActions incluent éTourdissements, le froid des membres, de la fatigue, fatigue, malaise gastro-intestinal, la déPression, alopéCie, thrombocytopéNie, le psoriasis comme réAction cutanéE, la déTéRioration du psoriasis, éRuption cutanéE et les yeux secs.Il est rare àCause bloc cardiaque dans les patients sensibles.
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