Le métoclopramide pour injection de chlorhydrate de BPF

• Application: Médecine interne
• Mode d′utilisation: I.M/I.V
• Convient à: Personnes âgées, Enfants, Adulte
• Etat: Liquide
• Forme: Injection
• Type: Produits Chimiques Organique
• Pharmaceutical Technology: Chimiosynthèse
• Drug Reg./Approval No.: disponible
• Drug Ad N ° d′agrément: disponible
• inspection en usine: disponible
• emballage: ampoules/plateau/boîte
• service oem: disponible
• ma: 5000
• stockage: endroit frais et sec
• norme de qualité: bp, usp
• durée de conservation: 36 mois
• Paquet de Transport: Box/Carton
• Spécifications: 10mg, 2ml
• Marque Déposée: Private logo service
• Origine: China
• Capacité de Production: 100000000000PCS/Month

Description de Produit

 Injection de chlorhydrate de Metoclopramide

Nom du produit :	Injection de chlorhydrate de Metoclopramide
Force :	10mg,2ml
L'EMBALLAGE DéTails :	10 ampoules/bac/boîTe
Stockage :	Stocker dans un endroit frais et sec en dessous de 25ºC, protéGéDe la lumièRe.
DuréE de vie :	36 mois
DOSSIERS D'ENREGISTREMENT SONT DISPONIBLES.
Lot de fabrication, de marque OEM / ODM SERVICE EST DISPONIBLE.

 

Indication
Anti vomissements de la méDecine.
(1) Il est utiliséPour la chimiothéRapie, radiothéRapie, l'exploitation, les léSions céRéBrales, les séQuelles de léSions céRéBrales, de la mer et les opéRations aéRiennes et les vomissements causéS par des méDicaments;
(2) Il est utiliséPour le traitement symptomatique des nauséEs et vomissements de gastro-entéRite aiguë, des voies biliaires et du pancréAs, l'uréMie et autres maladies;
(3) Il peut êTre utiliséAvant l'intubation duodéNale de diagnostic, qui est utile pour la réUssite de l'intubation ;Le tractus gastro-baryum examen àRayons X peut réDuire les nauséEs et vomissements, de réAction et de promouvoir le passage de baryum.


L'utilisation et la posologie
Voie intramusculaire ou injection intraveineuse.Pour les adultes, 10-20mg une fois par jour, pas plus de 0,5mg/kg;Pour les enfants, 0,1 mg/kg une fois de moins de 6 ans, 2.5-5mg une fois 6-14 ans.Pour insuffisance réNale, la posologie doit êTre réDuit de moitié.

Les effets indéSirables
(1) Les effets indéSirables communs sont la somnolence, agitation, de la fatigue et faiblesse;
(2) Les réActions indéSirables rares éTaient les suivants :Gonflement et de la douleur de poitrine, nauséE, constipation, éRuption cutanéE, diarrhéE, troubles du sommeil, des éTourdissements, soif intense, maux de têTe, l'irritabilité;
(3) L'augmentation de lait a éTéCauséPar la stimulation de la prolactine;
(4) injection peut provoquer une hypotension orthostatique;
(5) demande àLong terme de grande dose peut provoquer des symptôMes extrapyramidaux réAction (surtout chez les jeunes) àCause de blocage des réCepteurs de dopamine et l'hyperactivitéDes réCepteurs cholinergiques, ce qui peut conduire àDes tremblements musculaires, dysphonie, ataxie, etc.Il peut êTre traitéAvec les anticholinergiques comme benhexol.

Tabou
1.DéSactivéDans les cas suivants :
(1) allergique àLa procaïNe ou de la procaïNe amine;
(2) de la fréQuence et la gravitéDes crises éPileptiques peut êTre augmentéE par des méDicaments;
(3) Saignement gastro-intestinal, méCanique une obstruction intestinale ou perforation peut augmenter la motilitéGastro-intestinale et aggraver la maladie ;
(4) PhéOchromocytome peut avoir des crises hypertensives due aux méDicaments;
(5) Il ne peut pas êTre utiliséDans le cancer du sein chez les patients qui vomissent àCause de la chimiothéRapie et radiothéRapie.

2.ÀUtiliser avec prudence :
(1) dans l'insuffisance héPatique, elle a perdu la capacitéDe protéIne de liaison ;
(2), c'est l'insuffisance réNale, insuffisance réNale chronique grave, peut augmenter le risque de réAction extrapyramidaux, et la posologie doit êTre réDuite.
Les questions néCessitant une attention particulièRe
(1) Aucun effet sur les vomissements causéS par le mal;
(2) La concentration de l'aldostéRone et de prolactine dans le séRum augmentait avec l'utilisation de méToclopramide;
(3) les patients avec insuffisance réNale grave néCessitéDe réDuire la dose par au moins 60 %, ce qui est sujette àDes symptôMes extrapyramidaux;
(4) injection intraveineuse de méToclopramide doit êTre lente, 1-2 minutes aprèS l'injection, la rapiditéDe l'administration peut conduire àL'agitation, et ensuite dans un éTat endormi;
(5) parce que ce produit peut réDuire la biodisponibilitéOrale de la ciméTidine, si les deux méDicaments doivent êTre combinéEs, l'intervalle doit êTre au moins 1 heure;
(6) Lorsque le produit devient jaune ou brun jaunâTre en vertu de la lumièRe, de sa toxicitéAugmente.
(7) En cas de déColoration, de cristallisation, la turbidité, les matièRes éTrangèRes devraient êTre interdites.