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| Nom du produit : | BIBW Afatinib (2992);Gilotrif |
| Synonymes : | BIBW 2992;N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophényl)amino]-7-[[(3S)-tétrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(diméthylamino)-2-Tovok butenamide;;BIBW Tovok, 2992;Afatinib BIBW2992;BIBW Afatinib (2992);ToMtovok;(S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylaMino)-7-(tétrahydrofurane-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(diméthylamino)mais-2-ènamide |
| Cemfa : | 439081-18-2 |
| MF : | C24H25ClFN5O3 |
| MW : | 485.944 |
| Pureté : | 99,5% min |
| Aspect : | Blanc ou près de poudre cristalline blanche |
| MOQ : | 10G |
| Spécifications : | Le grade pharmaceutique |
| Offrir du temps : | Environ 5 jours |
| Méthodes de livraison : | TNT,EMS,HKEMS,DHL,ect.(porte à porte) |
Afatinib est un médicament approuvé pour le traitement non à petites cellules de carcinome pulmonaire(CPNPC), développé par Boehringer Ingelheim.
Il agit comme un inhibiteur angiokinase.
Comme afatinib neratinib lapatinib et, est un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) qui inhibe de façon irréversible de l'épiderme humain également
Récepteur du facteur de croissance de 2 (SA2) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) kinases. Afatinib est non seulement actif contre
L'EGFR mutations ciblées par la première génération likeerlotinib TKIs ou géfitinib, mais également contre ceux qui sont pas sensibles à ces
Traitements standards. En raison de son activité supplémentaire à son encontre2, il est étudiée pour le cancer du sein ainsi que
D'autres EGFR et son2 driven cancers.
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