Anti-Depression CAS 56296-78-7 chlorhydrate de fluoxétine forme de chlorhydrate de fluoxétine

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 98%
• N° de Modèle.: fluoxetine
• nom: fluoxetine hcl
• cas: 56296-78-7
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HS
• Origine: Chine
• Code SH: 2904201000
• Capacité de Production: 100000

Description de Produit

Chlorhydrate de fluoxétine  découverte de la fluoxétine a commencé à Eli Lilly en 1970 comme une collaboration entre Bryan Molloy et Robert Rathbun. Test de la effets physiologiques de ces composés chez les souris ont donné lieu à nisoxetine, un inhibiteur du recaptage de la norépinéphrine sélectif actuellement largement utilisé dans des expériences biochimiques. Ce test qui a effectué par Jong-Sir Horng en mai 1972, a montré le composé nommé plus tard la fluoxétine pour être la plus forte et la sérotonine inhibiteur sélectif du recaptage de la série. Deux ans plus tard qu'ils avaient à émettre une correction, admettant que la première zimelidine ISRS a été développé par Arvid Carlsson et collègues. En 1986, la fluoxétine a fait son apparition sur le marché belge et a été approuvé pour utilisation par la FDA dans les États-Unis en décembre 1987. La fluoxétine a été le quatrième ISRS à faire sur le marché après indalpine zimelidine, et de la fluvoxamine.  

Introduction :

La fluoxétine a été montré pour être efficace pour la dépression dans le long des six semaines en double aveugle des essais contrôlés, où il a également atténué l'anxiété et l'amélioration du sommeil. La fluoxétine était mieux que le placebo pour la prévention de la dépression réapparition lorsque les patients qui ont répondu à l'origine à la fluoxétine, ont été traités pour une nouvelle 38 semaines. L'efficacité de la fluoxétine pour la gériatrie, ainsi que des enfants, la dépression a également été démontré en essais contrôlés par placebo.

La recherche suggère qu'une partie importante de la résistance à l'ISRS la paroxétine (Paxil) et le citalopram (Celexa) peut être expliqué par la variation génétique de la Pgp transporteur. La paroxétine et citalopram, qui sont des substrats de PGP, sont activement transportés à partir du cerveau par cette protéine. La fluoxétine n'est pas un substrat de la Pgp, et donc un commutateur à partir de la paroxétine ou le citalopram à la fluoxétine peut être bénéfique à la non-répondeurs.

 

Application :

La fluoxétine est fréquemment utilisé pour traiter la dépression majeure, trouble obsessionnel compulsif, la boulimie,le trouble panique, le corps dysmorphic trouble, le trouble dysphorique prémenstruel et trichotillomania. Des précautions doivent être prises lorsque vous utilisez un SSRI pour trouble bipolaire comme cela peut augmenter la probabilité de la manie ; cependant, la fluoxétine peut être utilisé avec un (comme antipsychotique quétiapine) pour bipolaire. Il a également été utilisé pour la cataplexie, obésité, et l'alcoolisme,ainsi que d'hyperphagie boulimique.

L'apparence	White Crystal	White Crystal
L'identification A:L'absorption infrarouge B:temps de rétention	Un : positif B : positif	Un : conforme B : conforme
Dosage	98.0~101.5%	100.20%
La rotation optique	-0,05~+0,05	De +0.01
Impureté Total	≤0,5%	Est conforme %
3-methylaminol-l-phenylpropan-l-ol	≤0,25 %	0,05 %
N-méthyl-3-phenylpropyl-l-amine	≤0,25 %	0,05 %
N-méthyl-3-phényl-3-(trifluoromet hylphenoxy)   propyl-L-amine	≤0,15 %	0,03 %
D'autres impuretés	≤0,10 %	Est conforme
Impuretés organiques volatils	Est conforme	Est conforme
Les cendres sulfatées	≤0,1%	0,02 %
L'eau	≤0,5%	0,20 %
PH	4.5~6.5	5.70
Les métaux lourds	≤10ppm	Est conforme
Solubilité	Clair incolore	Clair incolore
La TVC	≤10 CFN/g	Est conforme
Moisissures et levures	≤10 CFN/g	Est conforme
Conclusion : se conformer à l'USP30/BP2002