Powder: | Yes |
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Customized: | Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | Powder |
Purity: | >99% |
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Nom du produit : | Vancomycine |
CAS : | 1404-90-6 |
MF : | C66H76Cl3N9O24 |
MW : | 1485.71 |
EINECS : | 215-772-6 |
Vancomycine comme antibiotiques à spectre étroit, seules les bactéries Gram positives efficacement, telles que le streptocoque hémolytique, le pneumocoque et l'entérocoque sont sensibles à la bactérie résistant S. aureus est particulièrement sensible à ce produit.son mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse des parois cellulaires bactériennes, principalement et la combinaison des parois cellulaires bactériennes, Et de rendre certains peptides de sucre acide aminé ne pourrait pas entrer dans la paroi cellulaire.clinique est principalement utilisé pour la résistance à la pénicilline les infections graves causées par les bactéries S. aureus, telles que la pneumonie, endocardite et septicémie, infection et septicémie causées par le streptocoque hémolytique, etc. A également un bon effet curatif.
Ce médicament est utilisé pour les infections bactériennes gram-positives graves, en particulier pour d'autres résistances aux antibiotiques ou les effets médiocres de staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et de staphylococcus aureus épiderme, enterococcus causé par une infection grave (p. ex. endocardite, méningite, méningite, pneumonie, Septicémie, ou infection des tissus mous, etc.) ; également utilisé pour la classe bêta lactame d'antibiotiques allergie l'infection grave
Test | Spécifications | Résultats | |
Caractéristiques | Une poudre blanche ou presque blanche | Conforme | |
Identification | Absorption infrarouge | Conforme | |
Pureté chromatographique | Vancomycine B. | ≥ 88.0 % | 93.9 % |
Tout pic autre que le pic principal | ≤4.0 % | 1.0 % | |
monodéchlorovancomycine | ≤4.7 % | 1.5 % | |
Eau | ≤5.0% (W.F.) | 2.4 % | |
Endotoxines bactériennes | <0,25 eu/mg | <0,25 eu/mg | |
Puissance (substance sèche) | ≤925 ug/mg | 1120 ug/mg | |
Particules | Conforme | Conforme | |
Métaux lourds | ≤0.003 % | <0.003 % | |
Stérilité | Conforme | Conforme | |
Clarté | Conforme | Conforme | |
Solvants résiduels | Éthanol ≤ 5000 ppm | 63 ppm | |
Conclusion | La spécification est conforme à la norme USP35 |
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