Cas : 7558-79-4 poudre de phosphate d′hydrogène disodique pour additifs

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Personnes âgées, Adulte
• Etat: Powder
• Pureté: > 99%
• N° de Modèle.: HNB-Disodium Hydrogenphosphate
• nom du produit: hydrogénoorthophosphate disodique
• cas: 7558-79-4
• poids moléculaire: 141.959
• formule moléculaire: Hna2o4p
• densité: 1.064 g/ml à 20 °c.
• dosage: hplc99%
• exemple: 10 g disponibles
• alimentation en usine: oui
• apparence: poudre rouge
• utilisation: produits pharmaceutiques pour animaux
• durée de conservation: 2 ans stockage approprié
• certificat: gmp/iso9001
• emballage: boîte en carton ou tambour
• fonction: antibiotique
• paiement: tt/union occidentale
• Paquet de Transport: Carton Box
• Spécifications: HPLC 99%
• Marque Déposée: HNB
• Origine: China
• Code SH: 3006920000
• Capacité de Production: 1000kg Per Month

Description de Produit

Cas:7558-79-4 hydrogénophosphate disodique en poudre hydrogénophosphate de sodium

 

Nom du produit	Hydrogénoorthophosphate disodique
Apparence	Poudre blanche
Dosage	Hydrogénoorthophosphate disodique 99%
N° cas	7558-79-4
Formule moléculaire	HNa2O4P
Poids moléculaire	141.959
Point de fusion	158 ºC à 760 mmHg
Grade	Qualité alimentaire, cosmétique et médicale
Méthode de test	HPLC
Stockage	Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière intense.
Durée de conservation	2 ans lorsqu'il est correctement stocké.

Le phosphate disodique, également connu sous le nom de Na2HPO4, est utilisé pour réguler le pH des liquides. Le phosphate disodique peut être utilisé comme excipient, tel qu'un tampon, un agent chélateur, etc. Excipients pharmaceutiques, également appelés excipients médicinaux, se référer à d'autres substances chimiques utilisées dans le procédé pharmaceutique, en plus des ingrédients pharmaceutiques. Les excipients pharmaceutiques se réfèrent généralement à des ingrédients non actifs dans les préparations pharmaceutiques, ce qui peut améliorer la stabilité, la solubilité et la capacité de traitement des préparations pharmaceutiques. Les excipients pharmaceutiques peuvent également influer sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination (ADME) des médicaments administrés conjointement.

Élément d'analyse	Spécifications	Résultats	Méthodes de test
Essai(sur base anhydre )	98 %~101 %	99.20 %	HPLC
Apparence	Poudre rouge	Conforme	Visuel
Identification
A : IR	Correspond qualitativement à la référence	Conforme	USP41-NF36
B : réaction de couleur	Une couleur bleue apparaît	Positif	USP41-NF36
Eau (KF)	≤0.2 %	0.03 %	USP41-NF36
Résidus au contact	≤0.1 %	0.02 %	USP41-NF36
Taille du maillage	Pas moins de 90 % passent le maillage 80	Conforme	tamis de 80 mailles
Solvants résiduels	Éthanol ≤1000 ppm	18 ppm	USP41-NF36
Métaux lourds	Arsenic inorganique ≤3 μg/g	0,06 μg/g	USP41-NF36
	Hg total ≤ 3 μg/g	<0,01 μg/g	USP41-NF36
	Plomb ≤1 μg/g	0,09μg/g	USP41-NF36
Pureté chromatographique	Test 1 : coenzyme Q7,Q8,Q9,Q11 et impuretés connexes : ≤ 1.0 % Test 2 : isomère 2Z et impuretés connexes : ≤ 1.0 % Test 1 et test 2 : ≤ 1.5 % Test 3 : les impuretés uniques liées ≤ 0.3 %	0.37 % 0.05 % 0.42 % 0.25 %	USP41-NF36
Nombre total de plaques	≤1000 cfu/g	<10 cfu/g	USP41-NF36
Levures et moisissures	≤100 cfu/g	<15 cfu/g	USP41-NF36
E. coli.	Négatif	Négatif	USP41-NF36
Salmonelle	Négatif	Négatif	USP41-NF36
S.aureus	Négatif	Négatif	USP41-NF36

Stockage:  0-25 ºC, conserver dans un récipient bien fermé et résistant à la lumière.tenir hors de la lumière directe et loin de la source de chaleur.
Durée de conservation :  36 mois si le produit est conservé dans les conditions ci-dessus et conservé dans son emballage d'origine.