CAS 83881-52-1 Cetirizine Hydrochloride Cetirizine HCl

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Etat: Solide
• Pureté: > 96%
• nom: hcl. cetirizine
• cas: 83881-52-1
• N° de Modèle.: cetirizine
• mf: c21h26cl2n2o3
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HS
• Origine: Chine
• Code SH: 2904201000
• Capacité de Production: 100000

Description de Produit

1.Nom du produit:Cetirizine Hydrochloride
2.La pureté:99%
3.Le poids moléculaire:461.81
4.Test Method:la HPLC
5.apparence:Poudre blanche
6.Point de fusion:110-115 °C
7.L'eau:Solubilité Soluble dans l'eau, DMSO, l'éthanol, et le méthanol.
8.Introduction :
Cetirizine Hydrochloride est un oralement-active et sélective de l'histamine (H1)-antagoniste du récepteur. C'est un antihistaminique de deuxième génération et d'un métabolite de l'homme de l'hydroxyzine. Trois caractéristiques importantes de la cétirizine sont : une haute spécificité fort il des récepteurs H1; un faible besoin de métabolisme et l'existence de la non-H1-d'activités dépendant sur les cellules impliquées dans la pathogenèse de l'allergie.
 

La cétirizine est un antihistaminique de deuxième génération utilisés dans le traitement du rhume des foins, les allergies et urticaire, oedème de Quincke,.C'est un métabolite principal de l'hydroxyzine, et un antagoniste des récepteurs H1 racemicselective.

1. La cétirizine est principalement utilisé pour l'urticaire et démangeaisons causées par l'allergie cutanée ;
2. La cétirizine est utilisé pour traiter tardive et de la pression de l'urticaire,peut remplacer des glucocorticoïdes pour être aussi un traitement régulier mais devrait être utilisé une grande quantité;
3. La cétirizine peut également avoir la fonction pour le froid de l'urticaire.  

Le test	La spécification	Résultat
Appreance	Près de la poudre blanche ou blanc	Près de la poudre blanche
L'identification	Postitive	Confirme
PH	1.2-1.8	1.54
La perte au séchage	≤0,5%	0,15 %
Les résidus à l'allumage	≤0,2%	0,03 %
Clolor de solution	≤PAR7	Confirme
Les métaux lourds	≤10ppm	Confirme
Impureté unique	≤0,1%	0,10 %
Impureté Total	≤0,3%	0,28 %
Dosage	99%-100.5 %	99.78%
Aceton	≤0,5%	0,01 %