Le CEMFA1190307-88-0 Anti-HCV Daclatasvir Ledipasvir Sofosbuvir

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 96%
• N° de Modèle.: sofosbuvir
• nom: sofosbuvir
• mf: c22h29fn3o9p
• cas: 1190307-88-0
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HS
• Origine: Chine
• Code SH: 2904201000
• Capacité de Production: 100000

Description de Produit

Introduction
Nom du produit : Sofosbuvir
Synonymes : GS-7977;N-[[P(S),2'R]-2'-désoxy-2'-fluoro-2'-méthyl-p-phényl-5'-uridylyl]-L-alanine ester 1-méthyléthyl;PSI 7977;-7977 sofosbuvir;gs/sofosbuvir;sofosbuvir, PSI7977;(S)-isopropyl 2-(((S)-(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-yl)méthoxy)(phénoxy)phosphoryl)amino)propanoate;PSI-7977 interrompu

 Formule moléculaire : C22H29FN3O9P

Poids moléculaire : 529.4525242

No CAS : 1190307-88-0

Aspect : poudre cristalline blanche  

Puity : 99,0 % jusqu'par HPLC

Utilisation : traiter pour l'hépatite chronique C

 Sofosbuvir est d'abord sans joint de l'interféron peuvent être des médicaments sûrs et efficaces pour le traitement de certains types de confirmer l'hépatite C. Les essais cliniques pour le type 1 et 4 c, la combinaison de médicaments de polyéthylène glycol (PEG) de l'interféron et ribavirine dans l'ensemble de la réponse virologique (SVR) est aussi élevé que 90 %;en vue de l'c de type 2, de la drogue plus ribavirine SVR est de 89 % - 95 %;en vue de l'3 C, le médicament plus ribavirine SVR est de 61 % - 63 %.

Fonction
Sofosbuvir est une sorte de l'hépatite C Virus (HCV) polymérase NS5B inhibiteurs analogues nucléotidiques, applicable à un traitement antiviral en tant que nations composition dans le traitement de l'hépatite C chronique (CHC) infection.
Sofosbuvir confirmée par test peut traiter efficacement le génotype 1, 2, 3 ou 4 c sujets, y compris au sein de milan critères sont en attente de transplantation du foie de HCC sujets et de co-infection VHC/VIH - 1 sujets.

No de lot	HF150920	Quantité	850GS
Mfg. Date	Sept. 20, 2015	Paquet	Comme requis
Rempl. Date	Sept. 24, 2015	Exp. Date	Sept. 19, 2017
Les articles	Des normes		Les résultats
L'apparence	Blanc à blanc en poudre solide		Est conforme
L'identification	Par IR		Est conforme
	Par HPLC		Est conforme
Solubilité(1 % H2O)	Incolore à jaune pâle		Est conforme
La teneur en eau	≤8,0%		5,8 %
Substance apparentée	Toute personne inconnue impureté : ≤1,50 %		Est conforme
	Le total des impuretés : ≤3,00 %		2,5 %
Dosage (HPLC base sur le séchage)	97,0 %~101,5 %		97,5 %
Norme de référence	En chambre Standard
Conclusion	Le produit satisfait à la chambre standard.
Le stockage	Préserver dans serré,contenants résistant à la lumière dans un endroit frais