Intermédiaire pharmaceutique Antiasthmatic CAS 151767-02-1 montélukast sodique montélukast

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 96%
• N° de Modèle.: Montelukast
• nom: montélukast sodium
• mf: C35h35clnnao3s
• cas: 151767-02-1
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HS
• Origine: China
• Code SH: 2904201000
• Capacité de Production: 100000

Description de Produit

Nom du produit : montélukast sodique
Synonymes :;Singulair montelukast NA;montélukast sodique;MK-476;2-[1-[[1-[3-[2-[(7-chloro-2-quinolyl)]vinyl]phényl]-3-[2-(1-hydroxy-1-méthyl-éthyl)phényl]-propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]L'acide acétique sel de sodium;1-[1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phényl]-3-[2-(1-hydroxy-1-méthyléthyl)phényl]propyl]thio]méthyl]cyclopropaneacetic;MK-476,;Singulair Montelukast, sel de sodium
Cemfa : 151767-02-1
MF : C35H35ClNNaO3S
MW : 608.17
L'EINECS 604-813-7 :
Point de fusion : 115 °C(DEC).
Temp. de stockage : -20°C au congélateur, sous atmosphère inerte

Description :

Singulair Montelukast a été lancé comme au Mexique et la Finlande pour la gestion de l'asthme léger à modéré, insuffisamment contrôlés par les corticoïdes inhalés et court-2-agonistes bêta d'intérim. Montelukast peut être obtenu par une synthèse en sept étapes à partir de 3-[2(E)-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl] benzaldéhyde. Le montélukast est un puissant, sélectif et antagoniste oralement actif de l'CysLT1 (anciennement appelé des récepteurs de LTD4), bloquant ainsi les effets de l'cystéinyl leucotriènes LTC4, LTD4 et LTE4 sur la perméabilité microvasculaire et l'activation des éosinophiles.

Le montélukast représente la troisième molécule de cette classe qui a été approuvé dans l'asthme après pranlukast (1995) et le zafirlukast (1996). Le montélukast a été étudié en détail dans les essais cliniques contrôlés versus placebo, dans légèrement ou graves chez les patients asthmatiques a contesté avec LTD4 ou l'exercice. Une variété de défis bronchoconstricting aiguë ont été inhibée ou atténué avec toutes les doses utilisées.

Le montélukast ont montré des améliorations cliniquement significatives dans les paramètres de contrôle de l'asthme associés à une amélioration sensible de la qualité de vie., la réduction des jours avec des exacerbations de l'asthme et permettant d'importantes effilée de corticostéroïdes. Le montélukast est bien toléré et ne doit être administré une fois par jour.

Utilisation :

Un inhibiteur sélectif de la leucotriène D4-antagoniste du récepteur. Utilisé comme un antiasthmatic

Les articles	Standard	Les résultats
L'apparence	Arrêt de la poudre blanche à blanc	Poudre blanche
L'IDENTIFICATION	Un : IR B : le temps de rétention	Est conforme Est conforme
L'EAU	≤0,5%	0,06 %
Les métaux lourds	≤0,002 %	Est conforme
D'ISOMÈRES	SFBD1≤0,15 %	Non détectés
	SFBD2≤0,15 %	Non détectés
	SFBE≤0,15 %	Non détectés
Les substances connexes	SFBA-1≤0,15 %	0,04 %
	SFBMA≤0,15 %	Non détectés
	CHLORO-SFB≤0,15 %	0,05 %
	DiSFBMA-SFB≤0,15 %	0,02 %
	Méthyl-SFB≤0,15 %	Non détectés
	Pentafluoro-phénol≤0,15 %	Non détectés
	Amino-SFB≤0,15 %	Non détectés
	Toute impureté inconnu≤0,1 %	0,04 %
	Impureté≤1,0 % Total	0,21 %
SOLBENTS de résidus	Le méthanol≤3000ppm	Non détectés
	L'alcool isopropylique≤5000ppm	19ppm
	Le dichlorométhane≤600ppm	Non détectés
	Le tétrahydrofuranne≤720ppm	Non détectés
	L'acide acétique≤5000ppm	Non détectés
	Le Toluène≤890ppm	Non détectés
	Chlorobenzène≤360ppm	Non détectés
	Methyl tert-butyl ether≤5000ppm	103ppm
Dosage	≥99,0 %	99,8 %