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| Cas No | 61-76-7 |
|---|---|
| Nom commun | Le chlorhydrate de phényléphrine |
| Point d'ébullition | 341.1ºC à 760 mmHg |
| Point de fusion | 143 à 145 °C(allumé). |
| Formule moléculaire | C9H14ClNO2 |
| Le poids moléculaire | 203.666 |
| Point éclair | 163.4ºC |
| Masse exacte | 203.071304 |
| PSA | 52.49000 |
| LogP | 1.83790 |
| Indice de réfraction | -45.5 ° (C=1, H2O) |
| Solubilité dans l'eau | >=10 g/100 mL à 21 ºC |
Maléate de chlorphéniramine est une petite molécule antagoniste des récepteurs H1. L'augmentation de l'ornithine décarboxylase activité induite dans un état chemia-reperfusion a été atténuée par maléate de chlorphéniramine, indiquant que cette augmentation est médiée par l'engagement de l'des récepteurs H1 par l'histamine. L'histamine-mediated réparation de la muqueuse intestinale après ischémie-reperfusion a également été démontré pour l'exploitation grâce à l'H1-récepteur avec chlorphéniramine maléate. L'induction de l'ornithine décarboxylase a été bloqué par chlorphéniramine dans de maléate de carcinome Ehrlich et cellules MCF-7. L'effet inotrope positif de la stimulation des récepteurs H1 par l'histamine sur la protéine tyrosine phosphorylation dans l'oreillette gauche de cobaye a été antagonisé par chlorphéniramine maléate.
L'application
Chlorphéniramine est un des plus forts des antihistaminiques, avec un faible effet sédatif et un certain effet anticholinergique. Le centre de l'inhibition est plus léger. Peut induire l'épilepsie, les personnes handicapées chez les patients présentant une épilepsie. Les femmes qui allaitent, glaucome, l'hypertension, d'hyperthyroïdie, et l'hypertrophie prostatique sont utilisés avec prudence. Ne pas conduire les véhicules à moteur tels que les voitures, bateaux ou des avions ou de faire fonctionner la machine au cours de la médication.
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