La vitamine B1 pharmaceutique-5-phosphate de pyridoxal Benfotiamine CAS no 22457-89-2 Benfotiamine

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 98%
• N° de Modèle.: benfotiamine
• nom: benfotiamine
• mf: c19h23n4o6ps
• cas: 22457-89-2
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HS
• Origine: Chine
• Code SH: 2904201000
• Capacité de Production: 100000

Description de Produit

Le traitement de la carence en vitamine B1  CAS 22457-89-2   Benfotiamine  Poudre

 

description du produit :
Benfotiamine est la vitamine B1 dérivés liposolubles, améliorer la biodisponibilité de water-soluble de la vitamine B1 faible des lacunes, à améliorer le sang et les concentrations tissulaires de thiamine, de manière à améliorer l'effet curatif.
Benfotiamine est essentiellement commercialisé comme un antioxydant supplément alimentaire. Dans une étude clinique avec six patients, benfotiamine abaissé l'âge de 40 %.

Fonction :
Benfotiamine est utile pour le traitement de la rétinopathie diabétique, neuropathie, et la néphropathie cependant " la plupart des effets attribués aux benfotiamine sont extrapolés à partir in vitro et les études animales. Malheureusement évident des preuves à partir des études humaines sont rares et en particulier des études de noeud final sont manquants. Par conséquent d'autres études cliniques sont obligatoires pour explorer le potentiel thérapeutique de benfotiamine dans les deux patients diabétiques et non diabétiques conditions pathologiques".
Il est pensé que le traitement avec benfotiamine conduit à une augmentation des niveaux intracellularthiamine diphosphate, un cofacteur de la transcétolase. Cette enzyme dirige glycation avancée et de produits lipoxidation fin (l'âge, l'ALE's) substrats pour la voie des pentoses phosphates, réduisant ainsi les âges de tissus.
 
Zone d'application :
1. Benfotiamine est utilisé pour la prévention et le traitement de la carence en vitamine B1;  
2. Pour la vitamine B1 Augmentation de la demande, avec un apport insuffisant dans les aliments les fournitures (fatigue, d'hyperthyroïdie, Grossesse et allaitement, au cours du travail manuel acharnés, etc.);
3. Benfotiamine est utilisé dans le traitement des non alcoolique wernicke bovine ;
4. Pour traiter le béribéri ;  
5. Utilisé dans les maladies suivantes, la spéculation et la carence en vitamine B1 et des troubles métaboliques associés au traitement, tels que : la névralgie ; douleurs musculaires, douleurs articulaires ; la névrite périphérique, paralysie des nerfs périphériques; des troubles du métabolisme myocardique ; constipation et d'autres fonction du moteur de gastro-intestinal obstacle.

FAQ
Zone d'application :
L'uridine 5-Mophosphate Disodium sont produites par le biais de la réaction hydrolytique de l'acide ribonucléique (ARN) comme matières premières par la catalyse enzymatique pour former quatre sortes de nucléotides 5- 'AMP (adénosine-5'-monophosphate), 5'-GMP•2Na(guanosine-5'-monophosphate cyclique, sel disodique), 5'-CMP(cytidine-5'-monophosphate)-, 5'-UMP•2Na- (l'uridine 5'-monophosphate,sel disodique) .par l'isolement chromatographique, quatre types de séparés 5'-produits de nucléotides avec peuvent être obtenus de haute pureté. Ces produits peuvent être largement appliquées en médecine, réactif, amende, l'industrie chimique et d'additif de l'alimentation champs etc.
 
1. Benfotiamine poudre est utilisée pour la prévention et le traitement de la carence en vitamine B1;  
2. Pour la vitamine B1 Augmentation de la demande, avec un apport insuffisant dans les aliments les fournitures (fatigue, d'hyperthyroïdie, Grossesse et allaitement, au cours de
Le travail manuel acharnés, etc.);
3. Benfotiamine est utilisé dans le traitement des non-alcoolique wernicke bovine ;
4. Pour traiter le béribéri ;  
5. Utilisé dans les maladies suivantes, la spéculation, et une carence en vitamine B1 et des troubles métaboliques associés au traitement, tels que :
La névralgie ; douleurs musculaires, douleurs articulaires ; la névrite périphérique, paralysie des nerfs périphériques; des troubles du métabolisme myocardique ; constipation et d'autres
Fonction du moteur de gastro-intestinal obstacle.

Point de test	Spécification de l'analyse	Résultat
Description	Blanc à presque blanc crystal	Blanc à presque blanc crystal
L'identification	A : les spectres IR montre la similitude entre l'échantillon et de la norme B : le temps de rétention du pic majeur correspond avec elle de la norme de référence	Est conforme Est conforme
Solution de couleur et de clarté	Incolore à jaune pâle de solution claire	Est conforme
Les chlorures	Pas plus de 0,053 %	<0,053 %
Le sulfate	Pas plus de 0,011 %	<0,011 %
La perte au séchage	Pas plus de 1,5 %	0,66 %
Les métaux lourds	Pas plus de 0,002 %	<0,002 %
Les substances connexes	TMP :pas plus de 0,15 % L'acide benzoïque : pas plus à0,1 % Amide : pas plus de 0,40 % Impureté inconnus unique : pas plus à0,1 % La thiamine : pas plus à0,1 % Le total des impuretés : pas plus de 1,5 %	<0,025 % Pas détectable 0,06 % 0,08 % Pas détectable 0,33 %
Les solvants résiduels	Le dichlorométhane : pas plus de 600 ppm L'Isopropanol : pas plus de300ppm	Pas détectable 64ppm
Les limites microbiennes	Bactéries totales : pas plus de100ufc/g Les levures et moisissures : pas plus de50ufc/g Escherichia coli : pas détectable	<10 UFC/g <10 UFC/g Pas détectable
Dosage(sec)	98,0 %~102,0 %	99,6 %
Conclusion	Est conforme à la norme d'entreprise.