Matière première cas 177325-13-2 Levofloxacin HCl poudre Levofloxacin Hydrochloride

• La poudre: Oui
• Personnalisé: Personnalisé
• Certification: ISO 9001
• Convient à: Adulte
• Etat: Solide
• Pureté: > 98%
• N° de Modèle.: levofloxacin
• nom du produit: chlorhydrate de lévofloxacine
• mf: C18h21clfn3o4
• cas: 177325-13-2
• ma: 1 kg
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99%
• Marque Déposée: HS
• Origine: China
• Code SH: 2904201000
• Capacité de Production: 100000

Description de Produit

Matière première cas 177325-13-2 Levofloxacin HCl poudre  Levofloxacin Hydrochloride

Nom du produit	Chlorhydrate de lévofloxacine
Apparence	Poudre cristalline blanche
MF	C18H21ClFN3O4
Dosage	HPLC 99 %
Durée de conservation	2 ans
Stockage	Conserver dans un endroit frais et sec.
Autre nom	(3S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-10-(4-méthyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylique monochlorhydrate d'acide
cas	177325-13-2

Qu'est-ce que  le chlorhydrate de lévofloxacine ?

La lévofloxacine (Levofloxacin) est l'isomère lévotatoire de l'ofloxacine. Sa solubilité dans l'eau est 8 fois supérieure à celle de l'ofloxacine. Il est plus facile à faire en injections et a de faibles effets secondaires. Il a été commercialisé pour la première fois au Japon en 1994 et appartient à la troisième génération de quinolone antibactérien. Il joue un effet antibactérien principalement en inhibant la topoisomérase IV et la spin ADN, la Chemicalbook transase (topoisomérase ) , nécessaire à la réplication, la transcription, la réparation et la recombinaison de l'ADN bactérien. La lévofloxacine est deux fois plus active que l’ofloxacine par rapport à la plupart des isolats cliniques. Parce qu'il a une bonne activité contre les pathogènes courants des voies respiratoires Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Mycoplasma pneumoniae, il est également appelé « quinolone respiratoire ». Il a une activité antibactérienne plus forte contre Pseudomonas aeruginosa.

Fonction de  l'hydrochlorure de lévofloxacine

Ce produit est adapté aux infections légères et modérées suivantes causées par des bactéries sensibles ;
Infection du système respiratoire : bronchite aiguë, exacerbation aiguë de la bronchite chronique, bronchiolite diffuse, bronchiectasie infection compliquée, pneumonie, amygdalite (abcès péritonsillaire);
2. Infection du système urinaire : pyélonéphrite, infection des voies urinaires compliquée, etc.;
Infections du système reproducteur : prostatite aiguë, épididymite aiguë, infection de la cavité utérine, adnexite utérine, maladie inflammatoire pelvienne ;
3. Infections de la peau et des tissus mous : impétigo infectieux, cellulite, inflammation lymphatique (nodulaire), abcès sous-cutané, abcès périanal, etc.;
Infections intestinales : dysenterie bacillaire, entérite infectieuse, entérite à Salmonella, fièvre typhoïde et fièvre paratyphoïde;

 

 

TEM	SPÉCIFICATIONS	RÉFÉRENCE DE MÉTHODE
Apparence	poudre blanche	Visuel
Ammonium	≤200 ppm	USPmonographie
Chlorure	≤200 ppm	USP35<221>
Sulfate	≤300 ppm	USP35<221>
Fer	≤10 ppm	USP35<241>
Arsenic	≤2 ppm	USP35<211>
Métaux lourds	≤10 ppm	USP35<231> méthode I
Perte au séchage(3h à 105 ºC)	≤0.5 %	USP35<731>
Résidus au contact	≤0.1 %	USP35<281>
Impuretés totales	≤2.0 %	Monographie USP
Dosage (base sèche)	98.0 % à 101.0 %	Monographie USP