Spécification : 20 mg, 40 mg
Posologie : selon les directives du médecin
N° cas : 21829-25-4
Fonctions: Utilisé pour le traitement de l'angine de poitrine et de l'hypertension. Comme médicament principal utilisé pour le traitement antihypertensif, particulièrement adapté pour l'hypertension primaire légère et modérée
Durée de conservation : 3 ans.
Stockage : conserver le produit dans un endroit frais et bien ventilé
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Éviter la lumière directe du soleil
La nifédipine, USP, est une substance cristalline jaune, pratiquement insoluble dans l'eau mais soluble dans l'éthanol. Il a un poids moléculaire de 346.3. Les comprimés à libération prolongée de nifédipine contiennent 90 mg de nifédipine, USP, pour une administration orale quotidienne. Les ingrédients inertes de la formulation sont : dioxyde de silicium colloïdal, hypromellose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium et povidone. Les ingrédients inertes du film sont : hypromellose, polydextrose, polyéthylèneglycol, dioxyde de titane, triacétine, et oxyde de fer jaune.
La nifédipine est un vasodilatateur artériel périphérique qui agit directement sur le muscle lisse vasculaire. La liaison de la nifédipine aux canaux dépendants de la tension et possiblement actionnés par le récepteur dans le muscle lisse vasculaire entraîne une inhibition de l'afflux de calcium par ces canaux. Les réserves de calcium intracellulaire dans le muscle lisse vasculaire sont limitées et dépendent donc de l'afflux de calcium extracellulaire pour que la contraction se produise. La réduction de l'afflux de calcium par la nifédipine entraîne une vasodilatation artérielle et une diminution de la résistance vasculaire périphérique, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle.
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