• Capsule de Lopéramide 2 mg, certifiée GMP
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Capsule de Lopéramide 2 mg, certifiée GMP

prix: prix bas
pays d′exportation: afrique
Paquet de Transport: 10′s/Blister, Box, Carton
Spécifications: 2mg
Marque Déposée: OEM
Origine: China

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

Info de Base.

N° de Modèle.
2mg
Code SH
3004909099

Description de Produit

Loperamide Capsule 2mg, GMP Certificated
COMPOSITION   

2 mg de chlorhydrate de lopéramide par gélule

CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE   

Médicaments agissant sur le tractus gastro-intestinal. Antidiarrhéiques.

PHARMACOLOGICALACTION   

LES BOUCHONS PERATEURS inhibent l'hypermotilité par action directe sur la paroi intestinale. Son inhibition de la peristalsis est le résultat de la diminution de l'activité des museles longitudinales (phases préparatoire et réflexe) et des muscles circulaires (phase réflexe).

LES BOUCHONS PERATEURS normalisent les selles dans les cas de diarrhée aiguë et chronique.

LES BOUCHONS PERATEURS sont incomplètement absorbés par l'intestin et sont presque complètement métabolisés dans le foie où ils sont conjugués et excrétés par la bile.  

LES BOUCHONS PERATEURS sont principalement éliminés par les fèces.

INDICATIONS   

Adultes et enfants de 6 ans et plus : LES CAPUCHONS DE PERATEUR sont indiqués pour le contrôle et le soulagement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique non spécifique et l'inhibition de la peristalsis et le ralentissement du temps de transit intestinal chez les patients atteints d'iléostomie, de colostomie et d'autres réections intestinales.

Enfants de moins de 6 ans : LES CALOTTES PERATEUSE sont indiquées pour l'inhibition de la péristaltisme et le ralentissement du temps de transit intestinal.

CONTRE-INDICATIONS    

LES BOUCHONS PERATEURS sont contre-indiqués chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament.

LES CAPUCHONS PERATEURS sont contre-indiqués chez les nourrissons de moins de 24 mois.

Comme le traitement de la diarrhée par DES CALOTTES PERATEUSE n'est symptomatique que, la diarrhée doit être traitée de façon causale, dès que le traitement causal est disponible. LES BOUCHONS PERATEURS ne doivent pas être utilisés comme traitement primaire dans la dysenterie aiguë, qui se caractérise par du sang dans les selles et une forte fièvre. LES BOUCHONS PERATEURS ne doivent pas être utilisés chez les patients atteints de colite ulcéreuse aiguë ou de colite pseudomembraneuse associée à des antibiotiques à large spectre. En général, LES CAPUCHONS DE PERATOR ne doivent pas être utilisés lorsque l'inhibition de la peristalsis doit être évitée et doit être arrêté rapidement si la constipation, la distension abdominale ou le subaleus se développent. L'administration de Loperamide peut précipiter le mégacolon toxique chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin.

La sécurité d'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

DOSAGE ET MODE D'EMPLOI   

LES CAPUCHONS DE PERATEUR ne doivent pas être utilisés chez les nourrissons de moins de 2 ans. Les capsules ne sont toutefois pas adaptées aux enfants de moins de 6 ans.

Diarrhée aiguë non spécifique.    

Pour les adultes et les enfants de 6 ans et plus : 2 capsules (adultes) ou I capsule (enfants) comme dose initiale suivie de I capsule après chaque selle suivante.

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Nombre d'Employés
150
Année de Création
2004-01-16