Description de Produit
L'homme fusion BCR-ABL le Kit de détection de mutation génique (PCR en temps réel) NCCN : qPCR suivi recommandé pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique Les lignes directrices de pratique clinique NCCN pour la leucémie myéloïde chronique dans les États-Unis recommander qPCR mensuels de surveillance et de l'imitation de traitement si la BCR-ABL 1 augmente à plus de 1 %. Un gène de fusion formé par la translocation de l'ABL-oncogène photo sur le chromosome 9 et Bcr gène sur le chromosome 24 dans les cellules humaines. Il peut causer activation continue de la protéine kinase, résultant en une prolifération excessive des globules blancs et de la leucémie myéloïde chronique. La détection de la BCR-ABL 190 et 210 gènes de fusion peut être utilisé pour le diagnostic différentiel de la LMC. Pour guider l'utilisation des médicaments de thérapie ciblée comme l'imatinib; pronostique de jugement et d'effet du traitement suivi. [L'utilisation prévue] Ultrassay BCR-ABL RT PCR kit de test est utilisé pour la détection qualitative in vitro de la BCR-ABL 190 et 210 La fusion des gènes dans des échantillons de moelle osseuse humaine, en fournissant un moyen auxiliaire pour le diagnostic des patients atteints de leucémie. Les résultats du test sont pour référence uniquement et clinique du diagnostic final devrait être considéré en conjonction avec d'autres indicateurs cliniques. [Avantage] La spécificité : aucune réaction croisée avec d'autres gènes de fusion Sensibilité : limite de détection à 1000 copies/réaction. Fiabilité : la référence interne, contrôle à blanc, le contrôle positif de l'ensemble du processus de contrôle de qualité.
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