Description de Produit
Kit de détection de mutation pour gène de leucémie JAK2 V617 (ARMS-PCR) UTILISATION PRÉVUE La famille JAK est une classe de protéines kinases de tyrosine non-récepteurs, dont 4 types de JAK, JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2. Certains facteurs de croissance et la plupart des cytokines peuvent activer des transducteurs de signal et des activateurs de transcription (STAT) par le biais de JAK, ce qui affecte la régulation de la transcription génique. La voie DE transduction DU signal JAK-STAT est impliquée dans de nombreux processus biologiques importants tels que la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et la régulation immunitaire. Certaines mutations du gène JAK2 continuent d'activer la voie JAK-STAT, qui est la cause de la tumorigénèse. Les maladies myéloprolifératives (MPD) comprennent principalement la polycythemia vera (PV), la thrombocythemia essentielle (et) et la myélofibrose primaire (IMF). Il a été confirmé qu'environ 90% de PV et 50% des patients et et IMF ont la mutation ponctuelle du gène V617F JAK2, la détection de mutation génique JAK2 peut être utilisée pour le diagnostic de MPD. À l'heure actuelle, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) l'a incluse dans les critères diagnostiques de la MPD. PRINCIPE DE TEST Le kit adopte la méthode ARMS-qPCR pour détecter les mutations de points chauds de codon JAK2 V617. Concevoir des amorces et des sondes spécifiques basées sur les principes de base de la PCR fluorescente pour détecter la cible de manière ciblée et déterminer la différence de nombre (concentration) entre les analytes dans l'échantillon original en analysant les résultats après amplification.
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