Ugt1a1 Kit de Détection de Polymorphisme Génétique Arms-PCR

Détails du Produit
Personnalisation: Disponible
Type: Réactif IVD
utilisation prévue: polymorphisme des sites ugt1a1*6 et ugt1a1*28
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Info de Base

N° de Modèle.
UGT1A1
certificat
ce
Paquet de Transport
boîte en carton
Spécifications
20 tests/kit
Marque Déposée
ultra-test
Origine
Chine
Code SH
3822009020
Capacité de Production
500 000 tests/mois

Description de Produit

[L'utilisation prévue] Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement le polymorphisme de l'UGT1A1*6 et de l'UGT1A1*28 sites de l'uridine diphosphate glucuronyltransferase gène (UGT1A1 gène) dans le sang périphérique nucléées des échantillons cellulaires in vitro. L'uridine diphosphate glucuronosyltransférase encodées par UGT1A1 gène est une enzyme importante qui détoxifie de nombreuses substances endogènes et exogènes et améliore leur excrétion. L'UGT les gènes sont divisés en deux grandes classes, l'UGT1 et UGT2, et de la recherche montre que les polymorphismes génétiques de l'UGT1 gène est cliniquement important en atténuant les effets toxiques des médicaments. L'irinotécan (CPT-11), un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I, est un précurseur inactif médicament qui doit être converti en son métabolite actif SN-38 par l'activation de l'estérase hydroxylate pour être efficace. SN-38 est métabolisé principalement par l'UGT1A1, L'UGT1A7 et UGT1A9 pour produire de SN-38G. Des polymorphismes du gène de l'UGT1A1, les enzymes ont une incidence sur l'activité enzymatique et la diminution de l'activité enzymatique peut conduire à d'autres toxicités comme la diarrhée ou une neutropénie déclenchée par SN-38 qui s'accumule dans le corps.   L'UGT1A1*6 est muté au codon 71 (G71R), qui en résulte une réduction de l'activité enzymatique à 30%-49% de la type sauvage. Sa fréquence de mutation est à environ 13 % dans les populations de l'Asie (Japon, Corée et de la Chine). Lorsque l'UGT1A1*6 a l'AG génotype et AA génotype, elle conduit à une résistance inférieure des patients à l'irinotécan drug toxicités. L'UGT1A1*28 Région du promoteur du gène TA séquence est répétée plusieurs fois, où l'est de type sauvage pur (TA)6/(ta)6 et la politique commune de la mutation est l'allèle (TA)7. Les transporteurs de la mutante (TA)7 allèle sont significativement plus susceptibles de développer des diarrhées de grade 3 lorsque vous prenez l'irinotecan à des doses normales. Les patients avec l'(TA)7/(ta)7 le génotype, en particulier, sont plus susceptibles de subir les effets indésirables. L'irinotécan doit être utilisé à des doses réduites chez les patients avec des non-génotypes de type sauvage. Ce kit est uniquement utilisé pour détecter la cible  des séquences de gènes de patients atteints de tumeurs spécifiques, et la détection clinique Les résultats sont pour référence uniquement et ne devrait pas être utilisé comme la seule base pour un traitement personnalisé des patients. Les cliniciens doivent juger de la détection de manière exhaustive les résultats basés sur la condition du patient, drug indications, la réponse au traitement et d'autres indicateurs de détection en laboratoire.

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