• 25% 30% Tilmicosin injection pour bovins bovins de boucherie
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25% 30% Tilmicosin injection pour bovins bovins de boucherie

Varieties: Infectious Disease Prevention Medicine
Component: Animal
Type: Tilmicosin Injection
Pharmacodynamic Influential Factors: Animal Species
Storage Method: Light Proof
Veterinary Reg. No.: 3004909099

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Info de Base.

N° de Modèle.
Tilmicosin injection
Paquet de Transport
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Spécifications
250ml 100ml
Marque Déposée
ZDHF
Origine
China
Code SH
3004909099

Description de Produit


25% 30% Tilmicosin Injection for Cattle Bovine Livestock

Injection de phosphate de tilmicosine 30% 25%


DESCRIPTION                                          
La tilmicosine est un antibiotique macrolide bactéricide semi-synthétique à large spectre synthétisé à partir de la tylosine. Il possède un spectre antibactérien qui est principalement efficace contre Mycoplasma, Pasteurella et Haemophilus spp. Et divers organismes Gram positifs comme Staphylococcus spp. On croit qu'il affecte la synthèse des protéines bactériennes. Une résistance croisée entre la tilmicosine et d'autres antibiotiques macrolides a été observée. Après injection sous-cutanée, la tilmicosine est excrétée principalement par la bile dans les fèces, une petite proportion étant excrétée par l'urine.  

Composition
Contient par ml. :
Base de tilmicosine 300 mg
Solvants ad. 1 ml.

Indications
Le Macrotyl-300 est indiqué pour le traitement des infections respiratoires chez les bovins et les ovins associés à Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. Et à d'autres micro-organismes sensibles au tilmicosine, ainsi que pour le traitement de la mammite d'ovine associée à Staphylococcus aureus et Mycoplasma spp D'autres indications incluent le traitement de la nécrobacillose internumérique chez le bétail (pododermatite bovine, foul dans le pied) et le pied de l'ovine.  

Contre-indications
Hypersensibilité ou résistance à la tilmicosine.
Administration simultanée d'autres macrolides, de lincosamides ou d'ionophores.
Administration à des espèces équines, porcines ou caprines.
Administration à des bovins produisant du lait pour consommation humaine ou à des agneaux pesant 15 kg ou moins.
Administration intraveineuse.
Ne pas utiliser chez les animaux en lactation. Pendant la grossesse, utiliser uniquement après une évaluation des risques/avantages par un vétérinaire. Ne pas utiliser dans les génisses dans les 60 jours suivant le vêlage.
Ne pas utiliser avec de l'adrénaline ou des antagonistes β-adrénergiques tels que le propranolol.

Effets secondaires
Occasionnellement, un gonflement diffus doux peut se produire au site d'injection qui se dégonfle sans autre traitement. Les manifestations aiguës des injections multiples de doses sous-cutanées importantes (150 mg/kg) chez le bétail comprenaient des modifications électrocardiographiques modérées accompagnées d'une nécrose myocardique focale légère, d'un œdème marqué au site d'injection et de la mort. Des injections sous-cutanées uniques de 30 mg/kg chez les moutons ont entraîné une augmentation du taux de respiration et, à des niveaux plus élevés (150 mg/kg), une ataxie, une léthargie et un coulure de la tête.  

Dosage
Pour injection sous-cutanée :
Bovins : pneumonie |:| 1 ml par 30 kg de poids corporel (10 mg/kg).
Bovins : nécrobacilose internumérique |:| 0.5 ml par 30 kg de poids corporel (5 mg/kg).
Mouton : pneumonie et mammite |:| 1 ml par 30 kg de poids corporel (10 mg/kg).
Mouton : footrot |:| 0.5 ml par 30 kg de poids corporel (5 mg/kg).

Remarque : faites preuve d'une extrême prudence et prenez les mesures appropriées pour éviter toute auto-injection accidentelle, car l'injection de ce médicament chez l'homme peut être mortelle ! Le Macrotyl-300 ne doit être administré que par un vétérinaire. Il est important de peser les animaux avec précision pour éviter un surdosage. Le diagnostic doit être confirmé à nouveau si aucune amélioration n'est constatée dans les 48 h. Administrer une seule fois.


Heures de retrait
- pour la viande:  
Bovins:60 jours


 
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2021-07-20