Meilleur Prix de la poudre de chlorhydrate d′atomoxétine atomoxétine

• Powder: Yes
• Customized: Non-Customized
• Certification: GMP, ISO 9001, USP
• Suitable for: Adult
• State: Solid
• Purity: >99%
• N° de Modèle.: Atomoxetine Hcl Powder
• nom du produit: poudre hcl d′atomoxetine
• nom botanique: atomoxetine hcl
• ingrédient actif: atomoxetine hcl
• apparence: poudre blanche
• méthode de test: hplc
• formule moléculaire: c38h72n2o12
• utilisation: pour conjonctivite
• grade: grade phamceutique
• fonction: agents anti-allergiques
• n° cas: 83015-26-3
• stockage: conserver dans un endroit frais et sec
• échantillon gratuit: 10 grammes disponibles
• appliquer: produits pharmaceutiques intermédiaires bruts
• solubilité: soluble dans l′acétone, très légèrement soluble dans chaud
• expédition: par fedex dhl
• Paquet de Transport: Drum
• Spécifications: 99% Min
• Marque Déposée: Zebrago
• Origine: China
• Code SH: 2932999099
• Capacité de Production: 1000kg/Year

Description de Produit

Nom du produit:	Atomoxétine
Cemfa:	83015-26-3
MF:	C17H21NO
MW:	255.36
Pureté:	99% Min
La durée de vie	2 ans
L'apparence	Blanc Poudre cristalline blanche ou presque

Atomoxétine est un médicament approuvé pour le traitement de l'attention-deficit hyperactivity disorder (THADA). Il est vendu sous la  Forme de la forme de chlorhydrate d'atomoxétine, un inhibiteur du recaptage de la norépinéphrine. Ce composé est fabriqué, commercialisés et vendus dans les États-Unis le brevet original dépôt d'entreprise, et le courant du titulaire du brevet américain. Les génériques d'  Atomoxétine sont vendus dans tous les autres pays

Classé comme un  Inhibiteur du recaptage de la norépinéphrine, atomoxétine est approuvé pour utilisation chez les enfants, adolescents et adultes.

  Cependant, son efficacité n'a pas été étudié chez les enfants de moins de six ans. Son avantage par rapport à des stimulants pour le traitement  Du THADA est qu'il a moins de potentiel d'abus de stimulants, [3][4] n'est pas prévue comme une substance contrôlée et a montré  Dans les essais cliniques pour offrir une couverture de 24 heures des symptômes associés avec le THADA chez les adultes et enfants.

Certificat d'analyse

Numéro de lot		Z20190412001
Date de production		2019.04.12
Quantité par lot		80  Kgs
Le point	La norme de test		Résultats des tests
L'apparence	Poudre		Est conforme
La couleur	Fine poudre blanche		Est conforme
La taille des particules	100 % Passage 80 mesh		Est conforme
L'Oder	Caractéristique		Est conforme
Le goût	Caractéristique		Est conforme
La perte au séchage	≤5, 0%		2, 20 %
Les résidus  à l'  allumage	≤0, 1%		0, 05 %
L'acétone résiduel	≤0, 1%		Est conforme
L'éthanol résiduel	≤0, 5%		Est conforme
Le soulèvement mentals	≤10ppm		Est conforme
Na	≤0, 1%		< 0, 1%
Pb	≤3 ppm		Est conforme
Plaque Total	< 1000UFC/g		Est conforme
Les levures et moisissures	< 100 UFC/g		Est conforme
E. Coli	Négatif		Est conforme
La bactérie Salmonella	Négatif		Est conforme
Conclusion: conforme à la  Norme USP

Stockage:   Récipient fermé. Sec et froid. Tenir éloigné de l'humidité & Forte lumière
La durée de vie: 24 mois  

 

Options de livraison comme suit
 

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Par Air	Autour de 5 à 7 jours ouvrables
Par la mer	Autour de 15-30 jours ouvrables

     

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