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Nom du produit : |
Tianeptine |
| CAS : | 66981-73-5 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| Norme de grade : | Qualité pharmaceutique |
| Spécification : | 98 % min |
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Apparence : |
Blanc cassé à blanc poudre |
Tianeptine sodium est un médicament utilisé pour traiter les épisodes dépressifs majeurs (doux, modéré ou grave). Il a des similitudes structurelles avec les antidépresseurs tricycliques, mais il a des propriétés pharmacologiques différentes. Tianeptine est un stimulant sélectif de recaptage de la sérotonine (SSRE), en face de l'action des SSRIs. Un examen fait état des effets annulateurs de la coadministration de tianeptine et de fluoxétine sur le recaptage de la sérotonine. Un autre suggère que l'administration à long terme de tianeptine n'a aucun effet sur les voies de la sérotonine. Tianeptine augmente la concentration extracellulaire de dopamine dans le noyau accumbens et module les récepteurs de dopamine D2 et D3. Il y a aussi une action sur les récepteurs NMDA et AMPA
Tianeptine a des propriétés antidépresseurs et anxiolytiques (anti-anxiété) avec un manque relatif d'effets indésirables sédatifs, anticholinergiques et cardiovasculaires, ce qui suggère qu'il est particulièrement approprié pour l'utilisation chez les personnes âgées et dans ceux qui suivent le sevrage de l'alcool; ces personnes peuvent être plus sensibles aux effets indésirables des médicaments psychotropes. Des résultats récents indiquent une possible activité anticonvulsivant (anti-crise) et analgésique (analgésique) de tianeptine par modulation immédiate ou en aval des récepteurs A1 de l'adénosine (car les effets pourraient être bloqués expérimentalement par les antagonistes de ce récepteur).
| Nom du produit | Tianeptine | ||
| Numéro de lot | Z20180901 | ||
| Date de production | 2018.9. 3 | ||
| Quantité par lot | 24000G | ||
| Date d'analyse | 2018.9. 4 | ||
| Date d'expiration | 2020.9. 2 | ||
| Date du certificat | 2018.9. 15 | ||
| Élément | Norme de test | Résultat du test | |
| ASS | Pas moins de (TNC) 99.5 % 99.9 % | ||
| TH | Non détecté | Non détecté | |
| Dosage | Méthode HPLC calculée sur la base anhydre de la limite de cotation (LOQ) 0,8 ppm | ||
| Apparence | Poudre blanche | Poudre blanche | |
| Identification | Dans les chromatogrammes enregistrés en vertu de la détermination de la substance, le temps de rétention du pic principal de la solution doit être cohérent avec le temps de rétention du pic principal de la solution de référence | Conforme | |
| Point de fusion | 65 À 66 ºC | 65,5 ºC | |
| Perte sur le séchage | TNM 1.0 % | 0.21 % | |
| Solvants résiduels | Éthanol NMT 400 ppm Heptane NMT 400 ppm |
1,92 ppm 256,0 ppm |
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| Mental lourd | NMT 20 ppm | Conforme | |
| Test de limite microbienne | Méthode : comptage des plaques | ||
| Nombre total de bactéries aérobies | NMT 1000 cfu/g | Conforme | |
| Moules et levure combinés | NMT 100 cfu/g | Conforme | |
| E. coli | Pas de détag par gramme | Conforme | |
| Salmanella | Pas de détag par 10 grammes | Conforme | |
| Conclusion : se conformer le résultat du test est qualifié | |||
Stockage : conteneur fermé. Sec et frais. Tenir à l'écart de l'humidité et de la lumière intense
Durée de conservation : 24 mois
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