La nifédipine comprimés à libération contrôlée pour l′hypertension et la maladie coronarienne pictures & photos
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La nifédipine comprimés à libération contrôlée pour l′hypertension et la maladie coronarienne

Prix FOB de Référence
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4,5-5,5 $US / Pièce | 2 Pièces (Commande Min.)
Paquet de Transport: Box
Spécifications: 30mg*7tab/box
Marque Déposée: FUL
Origine: China

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd.

Visite Virtuelle à 360

Membre Diamant Depuis 2021

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Fabricant/Usine & Société Commerciale

Description de Produit

Information d'Entreprise

Info de Base.

N° de Modèle.
FC24
Capacité de Production
10000PCS/ Month

Description de Produit

Nom d'élément H de la nifédipine comprimés à libération contrôlée
Formule moléculaire est: C17H18N2O6

Élément Description

Élément: Nanme  nifédipine comprimés à libération contrôlée
Caractère de l'élément: Ce produit est un double ronde convexe rose rouge revêtement dur morceau de film

Indication:

1. L'hypertension
2. La maladie coronarienne
L'angor stable chronique (exertional angine de poitrine).

Spécifications de l'élément:     onglet 30mg*7/boîte

L'utilisation et la posologie: Le traitement doit être basée sur la situation individuelle autant que possible. Selon la situation clinique des patients, de différentes doses de médicaments de base ont été donnés. Les patients avec des blessures de la fonction hépatique doit être surveillé attentivement, et de la posologie doit être réduite dans les cas graves.
Les doses suivantes sont recommandées pour les adultes à moins que spécifiquement dirigé par un médecin:
1. L'hypertension
Benazepril 30mg comprimés, 30 mg une fois par jour.
Benazepril comprimés 60mg, une fois par jour.
2. La maladie coronarienne
L'angor stable chronique (exertional angine de poitrine).
Benazepril 30mg comprimés, 30 mg une fois par jour.
Benazepril comprimés 60mg, une fois par jour.
Habituellement la dose initiale de traitement est de 30 mg par jour.
Cours de traitement: Le médicament de temps devrait être décidé par le médecin.
Médicament: Généralement l'ensemble de la tablette est avalé avec une petite quantité de liquide, et le médicament le temps n'est pas limitée par le repas du temps.

Les effets indésirables
Selon la fréquence de CIOMS de classe III (étude contrôlée versus placebo: La nifédipine n = 2661; Placebo n = 1486; À compter de février 22, 2006; Étude d'action: La nifédipine n = 3825; Placebo n = 3840), les effets indésirables des médicaments basée sur les études cliniques ont été comme suit:
La fréquence des effets indésirables en vertu de "commune" a été moins de 3 %, sauf l'oedème (9, 9 %) et céphalées (3, 9 %).
Le tableau suivant résume l'incidence des effets indésirables de médicaments contenant de la nifédipine selon les rapports. Au sein de chaque groupe d'incidence, les effets indésirables ont été classées par ordre décroissant de gravité. L'incidence a été défini comme fréquent (≥ 1 / 100 à < 1 / 10), rare (≥ 1000 à < 1 / 100), et rare (≥ 10000 à < 1 / 1000). Seulement dans le cadre de la surveillance après commercialisation, les effets indésirables dont l'incidence ne peut être estimé sont répertoriés dans la colonne "inconnu".
Il peut être la vie en danger
Pour la dialyse les patients avec hypertension artérielle maligne et l'hypovolémie, la pression sanguine peut être considérablement diminué en raison de la vasodilatation.

Tabou:
·Ce produit est interdit d'être utilisé chez les personnes qui sont connus pour être allergique à la nifédipine ou tout ingrédient de ce produit.
·La nifédipine est interdite dans les choc cardiogénique.
·Il est interdit de les utiliser dans les patients atteints de Kock sacs rectocolonic (iléostomie après résection).
·La nifédipine ne peut pas atteindre la concentration plasmatique efficace lorsque combiné avec la rifampicine due à l'induction enzymatique. Par conséquent, il ne devrait pas être utilisé avec la rifampicine.
·La nifédipine est interdite dans les femmes enceintes dans les 20 semaines et des femmes qui allaitent.

Les questions nécessitant une attention particulière:
·Ce produit est interdit d'être utilisé chez les personnes qui sont connus pour être allergique à la nifédipine ou tout ingrédient de ce produit.
·La nifédipine est interdite dans les choc cardiogénique.
·Il est interdit de les utiliser dans les patients atteints de Kock sacs rectocolonic (iléostomie après résection).
·La nifédipine ne peut pas atteindre la concentration plasmatique efficace lorsque combiné avec la rifampicine due à l'induction enzymatique. Par conséquent, il ne devrait pas être utilisé avec la rifampicine.
·La nifédipine est interdite dans les femmes enceintes dans les 20 semaines et des femmes qui allaitent.
1. Pour les patients avec insuffisance cardiaque et une sténose aortique sévère, lorsque la pression artérielle est très basse (hypotension sévère avec la pression artérielle systolique < 90 mmHg), il devrait être très prudent de prendre ce produit.
2. Le produit a substances non déformable, de sorte que les patients atteints de sténose gastro-intestinale grave devrait être prudent lorsque vous utilisez le produit, à cause des symptômes possibles de l'obstruction. L'occurrence de pierres gastrique est très rare et peut nécessiter un traitement chirurgical si elle se produit.
3. Il y a eu des cas d'obstruction dans les patients sans maladies gastro-intestinales.
4. Lorsque les rayons X de baryum contraste repas, le produit peut provoquer de faux résultats positifs (à cause de défaut de remplissage, il se trompe de polype).
5. Les patients avec insuffisance hépatique doit être strictement surveillés et la posologie doit être réduite en cas de maladie grave.
6. La nifédipine a été éliminé par métabolisme du cytochrome P450 3A4 système. Par conséquent, les drogues avec l'inhibition ou l'induction sur le cytochrome P450 3A4 système peut modifier le premier passage d'effet ou taux de liquidation de la nifédipine (voir [drug interaction]). Par conséquent, les faibles à moyennes d'effet des inhibiteurs de cytochrome P450 3A4 système peut augmenter la concentration plasmatique de la nifédipine, par exemple:
-Antibiotiques macrolides (p. Ex., l'érythromycine)
-Anti inhibiteurs de protéase du VIH (p. Ex. Litonavir)
-Pyrrole agents antifongiques (par exemple kétoconazole)
-Antidépresseurs nefaridone et la fluoxétine
-Daphtin Quinuptin /
-Le valproate
-La Cimétidine
Lors de la nifédipine est utilisé en combinaison avec l'au-dessus de la drogue, la pression artérielle doit être surveillée. Si nécessaire, la posologie de la nifédipine devrait être réduit.
7. Impact sur la capacité de conduite de véhicules et utilisation de machines: Réponse de la drogue varie de personne à personne, de sorte qu'il peut affecter la capacité de Conduite et fonctionnement de la machine. Cet effet est particulièrement évident dans le traitement précoce, les médicaments de remplacement et de boire.
8. Le produit a un fil résorbable shell, qui peut faire de la drogue relâcher lentement et entrez le corps humain pour l'absorption. Lorsque le processus est de plus, la pilule complètement vide peut être trouvée dans les fèces.
9. La nifédipine à libération contrôlée comprimés contiennent des ingrédients actifs photosensibles, de sorte que le produit doit être gardé à l'écart de la lumière. Les pilules doit être la preuve à l'humidité et de prises immédiatement après avoir été prises hors de la plaque de plastique en aluminium.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes:
Les femmes enceintes et de la fertilité
Les femmes enceintes dans les 20 semaines de grossesse sont interdits.
Il y a pas assez d'études sur les femmes enceintes.
Les expériences animales ont montré qu'il avait l'embryotoxicité, toxicité foetale et de tératogénicité.
Bien que l'incidence de l'asphyxie périnatale, césarienne, la prématurité et retard de croissance intra-utérine a été signalé à augmenter, les preuves cliniques existantes ne montre pas de risque prénatal spécial. Il n'est pas clair si ces rapports sont causés par le potentiel de l'hypertension et de son traitement ou des effets des médicaments.
Les informations disponibles n'est pas suffisant pour exclure les effets néfastes de ce produit sur le foetus et des nouveau-nés. Par conséquent, les femmes qui sont de plus de 20 semaines de grossesse devrait peser soigneusement les avantages et inconvénients lorsque vous utilisez ce produit, et seulement envisager d'utiliser ce produit lorsque les autres méthodes de traitement ne sont pas applicables ou inefficaces.
Lorsque les femmes enceintes sont compte tenu de la nifédipine et de sulfate de magnésium par voie intraveineuse dans le même temps, leur pression sanguine peut être trop faible pour influer sur leur mère et le foetus, de sorte Une surveillance étroite de la pression artérielle doit être effectuée.
Dans certains cas de la fécondation in vitro, de la nifédipine antagonistes du calcium sont associés à des modifications biochimiques réversibles de la tête du spermatozoïde, portant ainsi atteinte de la fonction de sperme. Si il y a aucune autre raison pour l'échec de la FIV, nifédipine antagonistes du calcium devrait être envisagée.
Les femmes qui allaitent
La nifédipine peuvent entrer dans le lait maternel. Depuis il y a aucun rapport sur l'effet possible sur les nourrissons, lors de la nifédipine doit être pris pendant la lactation, l'allaitement doit être arrêté d'abord.

FAQ
1. Qui sommes nous?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000, vendre en Amérique du Nord(40, 00 %), Southeast Asia(25.00%), l'Europe occidentale(25.00%), l'Afrique(10.00%). Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

3. Ce que vous pouvez acheter chez nous?
Les lignes de production pharmaceutique, intermédiaires, API, Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

4. Pourquoi vous devez acheter chez nous de ne pas d'autres fournisseurs?
Nous avons nos propres usines de fabrication et d'un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir?
A accepté les conditions de livraison: FOB, CIF, EXW, DDP, Livraison Express;
Monnaie de paiement acceptés: , USD EUR, , GBP AUD CAD, , CNY;
Type de paiement acceptés: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Langue parlée: Anglais, chinois, japonais

Notre Ddvantage:
1. Livraison rapide
2. Paiement en ligne
3. L'assurance qualité
4. Bienvenue grosse commande
5. Service après-vente de 24 heures
6. L'avantage concurrentiel des produits
7. Notre valeur de l'information est " La qualité est notre culture "
8. Travailler avec nous pour vous fournir des fonds sécurisé, votre entreprise est bien protégée, nos avantages

Notre Service
A) la  Libre samples peuvent être fournis.
B) guide les clients à travers une technologie professionnelle et leur apprendre à utiliser nos produits Service après vente
C) Déterminer le plus bas prix des produits de haute qualité
1. L'expérience qualifiés: Notre entreprise est un fabricant leader de professionnels de la production en Chine  domaine pharmaceutique depuis de nombreuses  années.
2. La plus haute qualité: Pour garantir une haute qualité, une fois tous les problèmes sont trouvés, le paquet sera ré-expédié pour vous.
3. Transport en toute sécurité: Par Air Express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Il est recommandé que vous choisissez les plus professionnelles transitaire  .
4. Livraison rapide: Nous avons stock, donc une fois le paiement est reçu, nous pouvons livrer rapidement.
5. Un service de qualité: Nous allons vous fournir le service après-vente enthousiaste. Si vous avez des questions, nous allons répondre à youwithin 24 heures.
6. Prix compétitif: Les remises seront obtenues lors de la prise des commandes importantes.

Notre usine de fabrication
Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd  Est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique, de développement et le transfert de la biotechnologie et les coopératives de production et vente de médicaments et vaccins. L'auto-développés de la marque d'équipement de production pharmaceutique FUL a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que SINOPHARM, CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de  Préparations pharmaceutiques finis.

Équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournir de la haute qualité, de médicaments sûrs et efficaces et de matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent de l'équipement de liquide de Fuzhou FUL & Pharmaceutical Co., Ltd  A l'SINOPHARM Autorisation de vendre ses produits intermédiaires et d'API, et possède les autorisations de CPA & HUABEI PHARM vendre ses préparations pharmaceutiques finis; Puis FUL est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton, des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins. Puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.




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