Nom d'élément: Valproate de sodium Comprimés
Formule moléculaire est: C8H15NaO2
Élément Description
Élément: Le valproate de sodium Comprimés nanme Caractère de l'élément: Les marchandises est blanc
Indication: Il est principalement utilisé pour la simple ou complexe absence saisies, de crises myocloniques, d'importantes saisies d'un seul médicament ou traitement combiné, parfois pour les crises partielles complexes ont également certaines effet curatif
Spécifications de l'élément: Onglet 0.5G*30/boîte
L'utilisation et la posologie: Le montant du principal Adultes: Prendre 2 à 3 fois par jour selon le poids de 15mg/kg ou 600-1200mg par jour. Au début, il a été 5-10 mg/kg, et a augmenté après une semaine jusqu'à l'attaque pourrait être contrôlée. Lors de la posologie quotidienne est de plus de 250 mg, il doit être pris en plusieurs fois afin de réduire le tractus gastro-stimulation. Le poids quotidienne maximale ne dépasse pas 30mg/kg, ou de 1.8-2.4g par jour.
Quantité commune d'enfants: En fonction du poids, il peut être pris deux fois ou 3 fois ou 15 mg/kg par jour, et il peut être augmenté par 5-10 mg/kg chaque semaine comme nécessaire jusqu'à il est efficace ou intolérable.
Les effets indésirables 1. La politique commune de réactions indésirables étaient la diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements, spasmes gastro-intestinaux, qui pourrait provoquer le changement de cycle menstruel;
2. L'alopécie transitoire, constipation, de la somnolence, vertiges, fatigue, maux de tête, ataxie, de légers tremblements, anormales excitation, agitation et l'irritabilité sont rares;
3. La pancréatite aiguë et une nécrose du foie ont parfois été observés après administration à long terme;
4. Une thrombocytopénie peut entraîner de purpura, les saignements et les temps de saignement prolongé;
5. Elle est préjudiciable à la fonction hépatique et les causes de l'élévation de la phosphatase alcaline sérique et d'aminotransférase. La fonction hépatique doit être vérifié après les avoir pris pendant 2 mois;
6. Allergie occasionnelle;
7. Perte auditive occasionnelle et réversible perte auditive.
Tabou: Il est interdit pour les patients avec antécédents personnels ou familiaux de l'ictère induite par le médicament, maladie du foie ou évident de la fonction hépatique de dommages. Il devrait être utilisé avec prudence quand il y a une histoire de la maladie du sang, maladie du foie, insuffisance rénale de dommage ou de l'encéphalopathie organiques.
Les questions nécessitant une attention particulière: 1. Évitez de boire de l'alcool au cours de la médication, ce qui peut accroître l'effet sédatif;
2. Le sevrage de drogue devrait être progressivement réduite pour empêcher la répétition; Lors du remplacement d'autres anticonvulsivants, la posologie de ce médicament devrait être progressivement augmenté, tandis que la posologie de la substitution de médicament devrait être diminué graduellement;
3. L'éventuelle prolongation de temps ou de l'amélioration de l'effet des inhibiteurs du système nerveux central doit être examiné au cours de la chirurgie ou d'autres traitements d'urgence.
4. L'ensemble de cellules de sang (y compris le nombre de plaquettes), le foie et de la fonction rénale doit être vérifié régulièrement avant et pendant ces médicaments.
5. Pour l'interférence de diagnostic, de l'urine cétone test peut être faux positifs, et le test de la fonction de la thyroïde peuvent être touchés;
6. Il peut faire de la LDH, ALT et AST augmenter légèrement et indiquer l'hépatotoxicité asymptomatiques. La bilirubine sérique peut être élevée, suggérant une hépatotoxicité grave potentiel.
Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes: Ce médicament peut être utilisé dans le placenta et les expérimentations animales. Les femmes enceintes devraient peser les avantages et inconvénients et de les utiliser avec précaution. Le lait peut être sécrété dans le produit, avec une concentration de 1 % ~ 10 % de la drogue du sang maternel. À utiliser avec prudence.
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