• F8-F24 Matériau biocompatible dilatateur urétral avec certificat CE
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F8-F24 Matériau biocompatible dilatateur urétral avec certificat CE

Type: Matières de Fournitures Chirurgicales
Matériel: PE
Stérilisation Oxyde d′éthylène: Oxyde d′éthylène Stérilisation
Garantie de qualité Période: Three Years
Groupe: Adults and Children
Impression du logo: with Logo or Without Logo

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Membre d'Or Depuis 2016

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Fabricant/Usine

Info de Base.

N° de Modèle.
reborn
couleur
bleu
longueur
37cm
certificat
ce/iso
service après-vente
12 heures en ligne
application
hôpital
exemple
disponible
marché d′exportation
global
fonction
jetables
Paquet de Transport
Plastic Package and Carton Package
Spécifications
F8 F10 F12 F14 F16 F18 F20 F22 F24
Marque Déposée
Reborn
Origine
China
Code SH
9018390000
Capacité de Production
50000 Pieces/Year

Description de Produit

 F8-F24 Matériau biocompatible  dilatateur urétral avec certificat CE
 
La propriété 1.surface lisse avec une faible friction.

2.Matériau biocompatible en résulte une meilleure expérience.


3.Il est utilisé pour dilater sténose urétrale, et de sexe masculin de la partie incurvée de l'dilator est conforme à la courbe de physiologique mâle


4.utilisé pour la dilatation des hommes et de goulotte de prélèvement urétral sténoses vésicale contractures.

5.L'  dilatateurs appui de la courbure naturelle de l'homme de l'urètre.


6.Le revêtement ahydrophilic dilatateurs ont qui attire et maintient des liquides à l'
Dilator.


7.Cela crée une faible friction, surface glissante pour faciliter le placement de l'dilator
Et de réduire le traumatisme pour le patient.
La spécification F8 F10 F12 F14 F16 F18 F20 F22 F24  :37cm de longueur
Remarque : L'ensemble de la spécification et la longueur peut être personnalisé en fonction de besoins cliniques

F8-F24 Biocompatible Material Urethral Dilator with CE Certificate


À propos de renaître
      L'usine est située dans Zhuzhou (national) de haut-TECH INDUSTRIAL
Zone de développement avec de beaux paysages et de transport pratique.
La société ce qui concerne la qualité du produit en tant que sa durée de vie et strictement met en oeuvre
Gestion de qualité totale. Produits aseptiques sont produites dans 100,000-niveau
La purification des ateliers, avec une zone de purification de près de 1.500 mètres carrés.
Afin de garantir l'hygiene des produits, et équipé
Avec les professionnels de laboratoires et d'instruments de test, la qualité formés
Les inspecteurs de la qualité, de contrôle strictement sont méticuleux dans la qualité du produit,
Et s'efforcer d'excellence. Tous les produits sont fabriqués en stricte conformité
Avec la normalisation de la qualité Système de gestion.
       Les principaux produits fabriqués par la société sont des consommables pour l'urologie
La chirurgie, y compris J-type cathéter, néphrostomie cathéter, de la vessie, du cathéter de la fistule
Cathéter urétéral et cathéter à ballonnet urétéral, dilatation minimalement invasive et
Drainage kit, endoscope souple l'introduction de gaine, fil de guidage, extraction de pierre
Panier, etc. , le produit matériel est tous les matériaux importés.

F8-F24 Biocompatible Material Urethral Dilator with CE Certificate
Condition de stockage :
  1. Les placer dans des endroits secs et aéré et éviter l'exposition de gaz corrosif
  2. Moins de 40 degrés Celsius et garder l'humidité entre 30%-80%
  3. Prêter attention à des souris, les insectes et de package de dommages.
F8-F24 Biocompatible Material Urethral Dilator with CE Certificate

Renaître l'équipement médical Co.,Ltd
1. Service client fiable
2. Prix modéré et concurrentiel
3. Digne de confiance
4. Grande part de marché à la fois à la maison et à l'étranger
5. OEM et ODM de la coopération dans le monde entier
6. Le strict contrôle de qualité
7. Ethylene oxide sterilization
8.nous traiter les clients comme ami
9.Nous accent spécial sur le service après-vente
10.Bienvenue à visiter notre usine en Chine

 

Informations de contact :
Nom : Jessica
 
 
 

 
Adresse : Zhuzhou Ville, la province du Hunan, de la Chine

Tous les prix est négociable
 

L'ensemble de la spécification et la longueur peut être personnalisé en fonction de besoins cliniques

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Certification du Système de Gestion
GMP, ISO 13485
Année d'Exportation
2016-06-01