Kit de détection PCR en temps réel pour le sous-type H5/H7/H9/Universal du virus de l′influenza aviaire

• Type: Detection Kit
• Syringe: N/a
• Blood Sampling Needle: Plastic Pipe
• Breathing Pattern: N/a
• Animal Anesthesia Machine Control Method: N/a
• durée de conservation: 12 mois
• N° de Modèle.: H5/H7/H9/Universal PCR
• température: -20
• congélation et décongélation: moins de 3 fois
• applicable: tous les instruments pcr
• bpf: 15074
• Paquet de Transport: Air Way/Sea Way
• Spécifications: 50 KITS/BOX
• Marque Déposée: SINDER
• Origine: China
• Code SH: 3822001010
• Capacité de Production: 50000box/Year

Description de Produit

Kit de détection pour virus de l'influenza aviaire H5/H7/H9/ARN de sous-type universel (PCR-sondage par fluorescence)

(Nom du produit) Kit de détection pour virus de l'influenza aviaire H5/H7/H9/ARN de sous-type universel (PCR-sondage par fluorescence)
(Paquet) 50 kits/boîte
(Indication) le kit de détection pour le virus de l'influenza aviaire H5/H7/H9/ARN universel (PCR-Fluorescent Probing) est applicable pour détecter le virus de l'influenza aviaire H5/H7/H9/ARN universel dans un écouvillon de gorge aviaire, un écouvillon de cloaque, des tissus, du liquide allantoïque d'embryon de poulet et une culture cellulaire. Les résultats des tests sont uniquement à des fins de recherche et non pour le diagnostic clinique.
(Composants principaux et contenu)

Nom	Spécifications	Quantité
H5/H7/H9/solution de réaction trivalente universelle	1250µl/tube	1
H5/H7/H9/contrôle positif universel	250 µl/tube	1
Contrôle négatif	250 µl/tube	1

(Stockage et durée de conservation)
Stockée à -20±5ºC, congélation et décongélation répétées ≤ 3 fois, la durée de conservation est de 12 mois.
(Modèle)
ABI 7500, ABI QuantStudio 5, CFX Connect, CFX opus 96, LightCycler480, Gentiter 96E/96R, LineGene 9600 plus et autres amplificateurs PCR quantitatifs fluorescents.
(Méthode de test)

1. Extraction d'acides nucléiques

Le kit d'extraction d'ARN commercialisé peut être effectué pour l'extraction d'acides nucléiques. Veuillez suivre les instructions du kit.

1. Amplification PCR

2.1 calculer le nombre d'échantillons à tester, prélever n+2 tubes de réaction PCR et ajouter 25 µl à de solution de réaction dans chaque tube.
2.2 Ajouter respectivement 5 µl d'acide nucléique de contrôle négatif, de contrôle positif et d'échantillons dans les tubes de réaction PRC ci-dessus, centrifuger à 8 000 tr/min pendant plusieurs secondes et les placer dans l'amplificateur PCR quantitatif fluorescent.
2.3 les conditions de réaction sont définies comme suit :

Paramètres pertinents de l'amplificateur
Système	Volume total: 30µl
Collecte du signal	Influenza aviaire H5/H7/H9/Universal	Sous-type H5 - CANAL HEX. Collecte le signal de fluorescence
		Sous-type H7 - le canal FAM recueille le signal de fluorescence
		Sous-type H9 - le canal Cy5 recueille le signal de fluorescence
		Universel - le canal ROX recueille le signal de fluorescence
Conditions de réaction PCR	Étape	État	Numéro de cycle
	Transcription inverse	55ºC : 15 minutes	1
	Prédégénérescence	95ºC : 30 secondes	1
	PCR	95ºC : 10 secondes	40
		56ºC : 30 secondes (Réglé pour collecter le signal fluorescent à la fin de cette étape)

(Interprétation des résultats)

1. Détermination de l'efficacité du kit de test :

1. Contrôle positif faible : valeur CT des canaux FAM, HEX, Cy5 et ROX ≤ 32, courbe d'amplification avec phase exponentielle évidente.
2. Contrôle du blanc : les canaux FAM, HEX, Cy5 et ROX n'ont pas de courbe d'amplification, ou la courbe d'amplification est droite ou légèrement oblique, pas de phase exponentielle significative et la valeur CT ≥ 38 ou pas de valeur CT.

1. Détermination des résultats :

Jugement du résultat	Canal FAM	Canal HEXAGONAL	Canal Cy5	Canal ROX
Virus de l'influenza aviaire H5 sous-type acide nucléique positif	-	+	-	+
Virus de l'influenza aviaire H7 sous-type acide nucléique positif	+	-	-	+
Virus de l'influenza aviaire H9 sous-type acide nucléique positif	-	-	+	+
Virus de l'influenza aviaire H5/H7 acide nucléique de sous-type positif	+	+	-	+
Virus de l'influenza aviaire H5/H9 acide nucléique de sous-type positif	-	+	+	+
Virus de l'influenza aviaire H7/H9 acide nucléique de sous-type positif	+	-	+	+
Virus de l'influenza aviaire H5/H7/H9 acide nucléique de sous-type positif	+	+	+	+
Faible pathogène de l'influenza aviaire acide nucléique positif	-	-	-	+
Acide nucléique du virus de la grippe aviaire négatif	-	-	-	-

*Remarque :

1. S'il existe une courbe d'amplification de phase de croissance logarithmique et une valeur CT ≤ 36, elle est considérée comme +. Si aucune courbe d'amplification ou valeur CT > 36 n'est constatée, il est jugé comme -. Les échantillons sont suspects lorsque 36 < valeur CT < 40, qui doit être retesté.
2. Si les résultats d'un sous-type H5/H7/H9 sont + avec le canal ROX -, qui doit être testé à nouveau.

(Précautions)

1. La gestion du laboratoire doit être strictement conforme aux spécifications de gestion du laboratoire d'amplification des gènes PCR. Le personnel du laboratoire doit être formé de manière professionnelle. Le processus d'expérimentation doit être effectué strictement dans différentes zones (zone de préparation des réactifs, zone de préparation des échantillons, zone d'amplification et zone d'analyse du produit). Tous les consommables doivent être jetables après stérilisation. Les appareils, équipements et fournitures spéciaux à chaque étape de l'opération d'expérimentation ne doivent pas être utilisés de façon croisée.
2. Préparer l'armoire de sécurité biologique pour la préparation des réactifs et des échantillons. La blouse de laboratoire, les gants jetables et la pipette doivent être réalisés pendant l'expérience.
3. Éviter autant que possible la congélation et la décongélation répétées des réactifs. Avant utilisation, les réactifs doivent être complètement décongelés et centrifugés à 8000tr/min pendant plusieurs secondes.
4. Veuillez placer la pipette utilisée dans la zone de préparation des échantillons dans le récipient contenant le désinfectant et jeter avec les déchets après stérilisation.
5. Après l'expérience, le plan de travail et la micropipette ont été traités avec de l'hypochlorite à 10 % ou de l'alcool à 75 % ou une lampe à ultraviolet.

(Fabrication)
Nom: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Filiale de Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Adresse : bâtiment B2, parc industriel de Bandaohuigu, chemin Shungeng, ville de Zhucheng, province de Shandong

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder') , fondée en avril 1999, possède une large gamme de produits de santé animale. Le programme de la société Sinder met l'accent sur les produits de santé animale, les vaccins pour animaux, les anticorps, les antibiotiques, les additifs alimentaires, Produit à base de plantes chinoises, nourriture pour animaux, Elisa et kit de test PCR.

Sinder persiste toujours dans le concept de base de « la poursuite incessante de l'augmentation de la valeur client. ' basé sur la santé animale pour obtenir un fournisseur de services pour la construction écologique de l'agriculture et l'élevage. Soutenir le développement efficace et durable de l'agriculture et de l'élevage. Rendre les aliments plus sûrs et les zones rurales plus efficaces!

Sinder est une entreprise de haute technologie et l'un des 10 principaux fabricants de médicaments vétérinaires en Chine et se concentre sur l'activité de santé animale. Actuellement, la société possède 35 lignes de production de BPF, 1 laboratoire DE CNA, 3 plateformes nationales de recherche scientifique et 8 plateformes provinciales de recherche scientifique appartenant à Sinder.

Sinder possède 4 centres de R&D situés à Qingdao, Zhucheng et Beijing, en Chine, et un laboratoire dans la Silicon Valley, aux États-Unis. Actuellement, l'entreprise compte 1,535 employés, dont plus de 200 maîtres ou plus et 18 médecins. En outre, la société a établi une vaste coopération technique avec plusieurs instituts de recherche scientifique nationaux et étrangers, des entreprises de santé animale et des entreprises nationales de médecine vétérinaire. Sinder a entrepris 57 projets nationaux, provinciaux et ministériels, a obtenu 7 prix provinciaux et ministériels de progrès en science et technologie, a présidé ou participé à 23 normes nationales, a obtenu 23 nouveaux certificats de médicaments vétérinaires (un nouveau médicament de première classe) et 60 brevets autorisés.