Info de Base.
N° de Modèle.
Inno-Spring
Type
Matières de Fournitures Chirurgicales
Matériel
Nickeltitanium Wire Core
Stérilisation Oxyde d′éthylène
Oxyde d′éthylène Stérilisation
Garantie de qualité Période
Deux ans
Impression du logo
Avec Logo Impression
Scope of Application
Lower Limb Blood Vessels
Application Department
Vascular Surgery Intervention
Minimum Unit of Measurement
1 Set/Bag
After-Sale Service
Free Spare Parts
Marque Déposée
Inno-Spring
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
Full Specifications
Description de Produit
Profil de la société
Suzhou Appareil médical Innomed Co., Ltd a été fondée en janvier 2013, et est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la recherche et développement et la fabrication de l'innovation cardiovasculaires et cérébrovasculaires dispositifs médicaux implantables et interventionnelles haut de gamme de consommables.
La société a été fondée par le Dr XIAOYAN SHAWN GONG, une talentueuse personne présenté par le Programme national de grands talents d'entreprise, et a une forte équipe technique reconnu dans l'industrie, avec une profonde expérience de R&D dans le domaine de la fabrication de dispositifs médicaux pour les maladies cardiovasculaires, maladies neurologiques et cardiaques structurelles. La compagnie a de nombreux projets de développement produit, y compris la cardiologie, de chirurgie cardiaque, chirurgie vasculaire et d'autres domaines multidisciplinaires, et a construit trois grandes plates-formes technologiques : vasculaire d'intervention, l'implantation et vasculaire Cardiopathie structurelle. Les endoprothèses vasculaires périphériques et les endoprothèses veineux en développement ont été accordées le " canal vert " pour une approbation spéciale des dispositifs médicaux novateurs national. À présent, la compagnie dispose de 6 à l'étranger les médecins, 12 maîtres et près de 100 employés, et a construit un centre de production professionnel avec 10,000-grade usine propre, R&D et de bureau, couvrant une superficie de plus de 10.000 mètres carrés, et a adopté la norme ISO13485 certification du système de gestion de la qualité. La société a obtenu trois NMPA national appareil médical de classe III Inscriptions y compris les fils-guides et le contraste des fils-guides et de deux enregistrements de l'appareil médical de classe II. Plusieurs produits ont obtenu la certification en USA 510k et la certification CE dans l'UE, et est entré dans de nombreux pays y compris la Pologne, Athènes et de la Lettonie. Entre-temps, la société a atteint une bonne coopération à long terme avec de nombreux célèbres universités, les entreprises et les hôpitaux à la maison et à l'étranger. La société est actuellement en vigueur pendant près de 100 brevets, dont beaucoup ont saisi l'Europe et les États-Unis.
En 2017, la société a été attribué dans un programme national de l'entreprise high-tech, et en 2019, il a été attribué comme un des Top 10 fournisseurs de solutions d'appareil médical en Asie Pacifique par Outlook Medtech. Avec le marché et de la R&D comme la force motrice pour avancer, Innomed Medical a construit une plate-forme de l'innovation technologique et de continuellement lancé aux dispositifs médicaux novateurs avec des droits de propriété intellectuelle.
description du produit
Artère périphérique Les endoprothèses sont principalement utilisés pour traiter de la sténose des artères périphériques ou d'occlusion de l'artère iliaque comme, l'artère fémorale artères, sous-clavières et artères rénales à restaurer à l'approvisionnement en sang distale. L'endoprothèse est utilisé pour restaurer approvisionnement en sang à la partie distale des navires. Parce que les endoprothèses sont soumis à déformation significative, le plus grave problème de l'auto-l'élargissement de stents dans les artères d'extrémité inférieure est la susceptibilité à la fatigue de rupture. Par conséquent, pour l'artère fémorale superficielle, il est recommandé d'implanter une endoprothèse de nickel-titane avec une haute résistance à la fatigue. Le problème le plus important avec l'auto-l'élargissement de stents dans les artères des membres inférieurs est la susceptibilité à la fatigue de rupture.
Avantage du produit
1. Spécialement conçu de façon transparente avec l'endoprothèse de tricot. à extrémités fermées
2. Éliminer la concentration des contraintes inhérentes à l'endoprothèse découpé au laser afin de prévenir les fractures in vivo.
3. Propriétés biomécaniques uniforme à proximité de l'artère indigènes le long de la longueur de l'endoprothèse pour de meilleures performances.
4. Utilisation de matériel de radio-opaques pour rehausser la visibilité en vertu de RX.
Les spécifications du produit
La spécification Et le modèle | Longueur de l'endoprothèse |
40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 200 |
Diamètre(mm) | 4 | ST-40-40 | ST-40-60 | ST-40-80 | ST-40-100 | ST-40-120 | ST-40-150 | ST-40-200 |
4.5 | ST-45-40 | ST-45-60 | ST-45-80 | S1-45-100 | ST-45-120 | ST-45-150 | ST-45-200 |
5 | ST-50-40 | ST-50-60 | ST-50-80 | ST-50-100 | ST-50-120 | ST-50-150 | ST-50-200 |
5.5 | ST-55-40 | ST-55-60 | ST-55-80 | ST-55-100 | ST-55-120 | ST-55-150 | ST-55-200 |
6 | ST-60-40 | ST-60-60 | ST-60-80 | ST-60-100 | ST-60-120 | ST-60-150 | ST-60-200 |
6.5 | ST-65-40 | ST-65-60 | ST-65-80 | ST-65-100 | ST-65-120 | ST-65-150 | ST-65-200 |
7 | ST-70-40 | ST-70-60 | ST-70-80 | ST-70-100 | ST-70-120 | ST-70-150 | ST-70-200 |
7.5 | ST-75-40 | ST-75-60 | ST-75-80 | ST-75-100 | ST-75-120 | ST-75-150 | ST-75-200 |
8 | ST-80-40 | ST-80-60 | ST-80-80 | ST-80-100 | ST-80-120 | ST-80-150 | ST-80-200 |
Champ d'application
Endoprothèse vasculaire périphérique systèmes sont principalement utilisés dans la maladie vasculaire périphérique dans lequel l'aorte et de ses branches autres que les artères coronaires sont sténose ou de débit ou d'avoir dilaté occlus. À présent, le plus couramment utilisé la méthode de traitement d'intervention à la maison et à l'étranger, et la pose de stent types d'endoprothèses comprennent les stents métalliques et médicament-transportant des endoprothèses. Le projet de développement de notre système d'endoprothèse vasculaire périphérique, sur l'autre part, est basé sur un stent tissé de façon transparente de nickel-fil en alliage de titane avec chargement de drogues. Et les pays en développement sur le fil de l'exécution par le biais de l'ensemble du corps de l'endoprothèse rend l'endoprothèse clairement visibles sous X-ray au cours de la l'implantation chirurgicale processus. Inno-Spring est utilisé pour traiter les autochtones ou des lésions occlus primaire ou de la resténose de l'artère fémorale superficielle et/ou d'artère poplitée proximale jusqu'à une longueur totale de 200 mm, avec des diamètres de vaisseaux de référence de 4 mm à 8 mm.
Produit des exigences cliniques
1. Pour le trans-navires de genou avec la plus forte demande pour la pose de stent propriétés mécaniques.
2. Pour combler la lacune dans le traitement de trans-artère poplitée genou Lésions dans la Chine et à l'étranger.
3. Réduire la probabilité de fracture de l'endoprothèse.
4. Satisfaire aux exigences de l'utilisation de l'endoprothèse à travers l'articulation du genou.
Faits saillants technique produit
Le premier stent produit pour le traitement des lésions ou de sténose artérielle occlusive impliquant le trans-articulation du genou.
1. parfaitement tissé à partir de fil en alliage de titane-nickel
2. Processus de traitement de surface spéciaux
3. Conception ergonomique
4. une seule main
5. Poussez progressive pour libérer le stent
Points de l'innovation de produit
Il a adopté la CFDA approbation spéciale pour les dispositifs médicaux novateurs.
1. Une endoprothèse bionique qui correspond aux propriétés mécaniques du vaisseau sanguin.
2. Une adaptation optimale à la prise en charge radiale, souplesse de l'artère femoropopliteal.
3. Excellente résistance de fracture, résistance à la fatigue.
Structure de produit
(1) tube intérieur et extérieur l'écart des ports de nettoyage
(2) Clé USB
(3) Bouton de sécurité
(4) Bouton de blocage
(5) port de nettoyage du tube intérieur
(6) Astuce
(7) tube externe
Étapes suivantes pour utiliser
1. Le nettoyage. Dévisser le connecteur Luer pour exposer le port de nettoyage et d'injecter de l'héparine-saline à travers le tube intérieur et extérieur écart port de nettoyage et le tube intérieur respectivement port de nettoyage pour nettoyer le système d'endoprothèse jusqu'à liquide de nettoyage découle de l'extrémité distale.
2. Introduire. Insérer une adaptation de la " grâce à l'0,018 guidewire pointe à l'extrémité distale de l'endoprothèse Système dans le lumen intérieure du convoyeur jusqu'à la fil-guide est exposée depuis la fin de la poignée. Fixez le fil-guide et le système de prestation d'alimentation lentement dans la lésion le long de la guidewire. Les marques de visualisation proximale et distale de l'extérieur du tube de la livraison capot du système de la mesure de la lésion cible et sont chacune 10mm au-delà.
3. Déverrouiller. Le bouton de sécurité est déverrouillé en le tournant vers la gauche et le bouton de sécurité pop jusqu'à indiquer que la clé USB a été déverrouillée.
4. Démarrer la mise en liberté. Poussez le lecteur de pouce à la propagation de l'endoprothèse initialement dans le vaisseau. En poussant de l'endoprothèse est arrêté quand une fleur forme apparaît, la position initiale de l'extrémité distale de l'endoprothèse est évaluée et ajustements local mineur pour le positionnement de l'endoprothèse sont faites.
5. Version complète. Pousser lentement le pouce et de rétraction Drive, à maintes reprises, jusqu'à aucune résistance à pousser le pouce le lecteur est ressenti comme l'endoprothèse approches version complète, à quel point le bouton de blocage peut être ouvert. La clé USB peut être poussé vers le bas et l'endoprothèse a confirmé à être entièrement relâchée sous x-ray. Remarque : ne pas restreindre le revers de la tube extérieur du système de livraison lors de la libération.
6. Retrait. Retirer la clé USB Retour à la position initiale et l'extrémité tête en arrière dans la gaine. Tournez le bouton de sécurité et de bloquer le bouton vers la droite pour verrouiller la clé USB. Retirer le système de livraison du navire en toute sécurité le long de la guidewire.
Le stockage et les conditions de transport
Le produit est stocké dans un environnement de la température normale, propre et une bonne ventilation et pas de gaz corrosif, en évitant la lumière solaire directe et d'éviter le stockage dans une température anormale et une humidité élevée de l'environnement.
Brochure
Ligne de produit
Le certificat
Vous avez une question ? Trouver notre foire aux questions ici.
1. Quels produits offrez-vous ?
Nous nous spécialisons en fournissant un large éventail de dispositifs médicaux implantables et interventionnelles, y compris l'Inno-pathwire, Inno-hydrowire, veno-bright, Fenestrater rapide, Zebra guidewire, Tavi-fil et stent/Stent System. OEM / ODM services sont également couverts, vous pouvez envoyer votre propre conception des dispositifs médicaux et le logo, nous pouvons OEM et imprimer ou de mise en relief tout logo pour vous.
2. Quels certificats voulez-vous obtenir ?
La norme ISO 13485, CE, de la FDA, NMPA Certificats.
3. Quel est votre MOQ ?
Pour certains produits que nous avons en stock, la MOQ est 10pcs.
4. Vos produits sont stérilisés ?
Ouais, tous nos produits sont stérilisés par l'OT.
5. Je peux avoir des échantillons gratuits avant de ma commande ?
Dans la plupart des cas, nous fournissons un ou deux échantillons pour l'évaluation. Mais le fret aérien est de recueillir ou que vous nous payez le coût à l'avance.
6. Je suis à la recherche de pièces, telles que des tubes en plastique, les connecteurs. Pouvez-vous fournir ces pour moi ?
Oui, nous pouvons fournir les pièces ou de matières premières.
7. Quelles sont vos conditions de paiement ?
100% T/T de paiement anticipé.
8. Combien de pays vos produits sont utilisés dans ?
Plusieurs produits ont reçu 510k de l'approbation à l'USA et l'approbation CE de l'UE, et est entré dans de nombreux pays comme la Pologne, Athènes et de la Lettonie.
9. Combien de temps est le délai de livraison ?
Il dépend sur le produit. Veuillez nous contacter pour plus de détails.
10. Quels sont les conditions environnementales requises pour stocker et transporter vos produits ?
Les produits sont stockés à température ambiante, dans un environnement propre et bien aéré sans gaz corrosifs, loin de la lumière solaire directe et d'éviter le stockage dans des températures anormales et une humidité élevée.
11. Ce que les détails sont requis pour un devis ?
Nous allons vous fournir une description du produit complet, y compris le nom du produit, spécifications, la quantité, et si nécessaire, des exigences techniques et d'autres informations pour faciliter l'effacer l'approvisionnement.
12. Que dois-je faire si j'ai reçu une commande défectueuse ?
Nous sommes très confiants dans nos produits, et nous pack très bien, de sorte habituellement, vous recevrez votre commande en bon état. Mais en raison de longue durée de l'expédition il y aura 3 % de dégâts pour les produits en verre. Tout problème de qualité, nous allons traiter immédiatement.
13. Quel est le prix de vos produits ?
Le prix est négociable. Il peut être modifié en fonction de votre quantité ou le package. Lorsque vous effectuez une demande de renseignements, veuillez nous laisser savoir la quantité que vous voulez.