Kit de réactifs Y-Str pour base de données

La Chine Sanger Instrument Sequecing Fournisseurs
 
Les attributs de produit
No du modèle :  YESU Y41SE
No CAS :  A21 PLEX
Autres noms :  trousses d'identification de l'ADN médico-légale
Lieu d'origine :  la Chine
Classification :  réactifs généraux
Pureté :  99,99 %
Capacité d'alimentation et des informations supplémentaires
Conditionnement :  Cartons d'exportation standard.
La productivité :  500 cas par mois
Transport :  Océan,Terre,Air,Express
Lieu d'origine :  la Chine
Le type de paiement :  T/T
Incoterm :  EXW,FOB

L'emballage et livraison
Vente d'unités :
La case
Type de paquet :
Les cartons d'exportation standard.
Y-STR réactif  pour la base de l'établissement de kit
En cinq couleurs plate-forme de détection par fluorescence
21Le Kit de détection de fluorescence Plex STR peut amplifier 21 locus autosomique STR (20 locus autosomiques + 1 locus sexuel) simultanément. Les données acquises au cours de la construction de base de données sont très lettré avec ceux de base de données ADN légiste, doté d'une application de l'efficacité.
 
Taux élevé de la reconnaissance individuelle et non l'exclusion parent
21Le Kit de détection de fluorescence STR Plex répond aux exigences de la  " mère seule identification "  et  " trois associés parent-enfant au sein de l'un mutant d'identification de locus". Combinée avec notre chromosome Y de kits, trousses et réactifs autosomique kits du chromosome X, une solution complète et efficace peut être constitué.
 
Extraction-libre d'amplification, adapté pour une carte FTA®, papier filtre, des cotons-tiges, etc.
21Le Kit de détection de fluorescence Plex STR est compatible avec divers échantillons et de l'ADN purifié, qui est adapté pour l'amplification directe de Whatman sang/ALE de la salive carte, carte de sang ou de salive ordinaire et de cotons-tiges buccale ainsi que d'extraction d'ADN.
 

Sanger séquençage, qui a été utilisé pour l'ADN séquençage des nucléotides, a été créé et récompensé du prix Nobel en 1977 par Frederick Sanger.
Comment le travail de séquençage Sanger ?

Premièrement, nous utilisons l'apprêt pour avoir un bref guide contraignant à côté de la région d'intérêt sur le modèle de l'ADN. Ensuite, l'ADN polymérase démarre à partir de la construction de l'apprêt en ajoutant des nucléotides complémentaires à l'ADN Strand.
Pour trouver l'arrêt qui nous permet d'identifier la base de la fin de l'ADN particulier fragment. Séquençage Sanger principe est appliqué au retrait d'un atome d'oxygène à partir de la ribonucléotide. ddNTP (Dideoxynucleotide) est de mettre une clé dans un engrenage. L'enzyme polymérase normale ne seront plus ajouter à cette chaîne d'ADN des nucléotides. L'extension permettrait de s'arrêter.
Nous pouvons identifier la chaîne des nucléotides de terminaison par un colorant fluorescent. Superyears  analyseur génétique  peut prendre en charge un colorant fluorescent jusqu'à 6/8 couleurs pour être exact.

Les résultats de séquençage Sanger dans la formation de produits d'extension de diverses longueurs résilié avec dideoxynucleotides à l'extrémité 3'.
L'électrophorèse capillaire sépare les produits d'extension.
Un courant électrique injecte les molécules dans un long tube capillaire rempli avec un gel polymère.
Au cours de CE (électrophorèse capillaire), fragments de DNA chargée négativement avancer à l'électrode positive.
La vitesse à laquelle un fragment de l'ADN migre à travers le médium est inversement proportionnelle à son poids moléculaire.
Ce processus peut séparer les produits d'extension par taille à une résolution de l'une base.
Un laser excite la dye-étiqueté fragments d'ADN comme ils passent par une minuscule fenêtre à la fin de l'capillaire.
Le colorant excité émet de la lumière à une longueur d'onde caractéristique qui est détecté par un capteur de lumière.
Le logiciel peut interpréter le signal détecté et le traduire dans un basecall.

Une réaction de séquençage est effectuée en présence de tous les quatre nucléotides terminée, un pool de fragments d'ADN qui sont mesurées et séparés par base de base de données indiquant le fichier.séquence de l'ADN dans un cadre coloré electropherogram.
 
Basé sur le principe de séquençage Sanger, le gène produite par l'analyseur Superyears gène peut être utilisé pour l'analyse de la séquence du gène et de fragmenter l'analyse, qui peut détecter rapidement les multi-locus cible (10-70) les gènes à la fois. L' analyseur génétique  a les avantages de faible coût de détection unique, un fonctionnement simple et intuitive et simple résultat d'interprétation. Il est un outil puissant pour un débit moyen et multi-d'inspection conjointe de gènes.
 
Superyears axé sur le développement d'un instrument génétique qui apporte les meilleurs résultats des tests. Nous pouvons collaborer avec vous pour créer de meilleures solutions avec nos efforts continus et l'innovation que le soutien de la productivité de laboratoire. Superyears gène peut fournir de l'entreprise de haute qualité et de produits à valeur ajoutée que peut générer d'excellents résultats de tests de laboratoire. Y compris pour les échantillons de l'extracteur de collecte de l'ADN,  PCR en temps réel  pour les échantillons d'amplification, réactifs compatibles au sein de l'utilisation de plusieurs instruments ordinaires, l'état de l'art, de l'analyseur de dépistage génétique et l'auto-suffisant à l'analyse de logiciels.
La technologie génique Superyears entreprise offre Classic series analyseur génétique basée sur le séquençage Sanger Principe. Superyears a réalisé une percée avec l'état-of-the-art huit couleurs de la technologie de fluorescence et Facultatif 8-,16-,24-,96- (en vertu de la recherche) Analyseur de canal, qui peuvent être appliquées dans le séquençage des gènes et de fragmenter l'analyse. Par conséquent, il est approprié pour la recherche en génétique moléculaire fondamentale, la médecine clinique, la sécurité alimentaire, les sciences agricoles et d'autres scénarios. En outre, Classic 116 a été approuvé par NMPA et peut être utilisé pour   le diagnostic in vitro ".