Kit de détection des acides nucléiques pour le virus de la variole du singe (PCR par fluorescence) avec certificat ce de Chine

• Type: Monkeypox PCR Test
• Material: Cassette/Panel/Cup
• Ethylene Oxide Sterilization: Without Ethylene Oxide Sterilization
• Quality Guarantee Period: One Year
• Group: Adult
• Logo Printing: Without Logo Printing
• N° de Modèle.: monkeypox
• certificats: ISO13485/CE/Cfda
• principe: pcr par fluorescence
• échantillon: sang/pus
• forme: cuvette
• marque: nettoyage individuel/autre marque
• stockage: -25 degrés celsius
• Paquet de Transport: Cartons
• Spécifications: 25 tests/kit, 50 tests/kit
• Marque Déposée: Singclean/OEM
• Origine: China
• Code SH: 3302100090
• Capacité de Production: 5000/Day

Description de Produit

Kit de détection d'acide nucléique du virus de la variole (PCR à fluorescence) avec certificat ce

Description du produit

La variole du singe est causée par le virus de la variole du singe. Le virus transmis de l'animal à l'humain est par contact direct avec le sang, les liquides organiques ou les lésions cutanées ou muqueuses des animaux infectés et de l'humain à l'humain, par contact étroit avec les sécrétions respiratoires, les lésions cutanées d'une personne infectée ou les objets récemment contaminés.

Symptons

La variole du singe présente généralement une fièvre, une éruption cutanée et des ganglions lymphatiques enflés sur le plan clinique et peut entraîner une série de complications médicales. Des cas graves peuvent survenir. Ces derniers temps, le taux de létalité a été d'environ 3 à 6 %.
La période d'incubation (intervalle entre l'infection et l'apparition des symptômes) de la variole du singe est habituellement de 6 à 13 jours, mais peut varier de 5 à 21 jours.

Description du produit
Kit de détection des acides nucléiques pour le virus de la variole du singe (PCR par fluorescence) est utilisé pour la détection de l'acide nucléique de la variole du singe virus dans le sérum et les échantillons humains d'éruptions cutanées pustulaires ou vésiculaires de personnes soupçonnées de
virus de la variole du singe infectieux. En détectant spécifiquement les fragments d'acide nucléique du virus de la variole du singe, le virus de la variole du singe peut être rapidement identifié, ce qui est approprié pour le diagnostic rapide de maladies apparentées causées par la variole du singe
infection virale
 

Caractéristiques techniques
Type d'échantillon : échantillons de sérum, d'éruptions cutanées pustulaires ou vésiculaires humaines
Stockage : - 20±5°C
Durée de conservation : 12 mois       

  
 

NON	Composants	25 tests/kit	50 tests/kit	Composants principaux
1	Mélange de détection VMP-PCR	950 μl/tube, 1 tube	950 μl/tube, 2 tubes	Amorces, sondes, dNTP, tampon PCR, etc
2	Mélange VMP-enzyme	50 μl/tube, 1 tube	100 μl/tube, 1 tube	H-Taq, UNG
3	Produit de contrôle positif VMP	500 μl/tube, 1 tube	500 μl/tube, 1 tube	Clonage de plasmides pour des fragments de gènes cibles
4	VMP-produit de contrôle négatif	500 μl/tube, 1 tube	500 μl/tube, 1 tube	Solution saline stérilisée

Matériel requis mais non fourni
1) microplaque PCR en polypropylène à 48 ou 96 puits. Barrettes de tubes PCR en polypropylène ou 0.2 ml avec bouchon plat,
2) réactifs d'extraction d'acides nucléiques ou solution de préservation,
3) pipettes et pointes de pipetage (pointes de 10 μl, 200 μl et 1000 μl avec filtres),
4) centrifugeuse,
5) mélangeur de bureau,
6) gants jetables sans poudre et blouses chirurgicales

Instrument applicable
Les instruments PCR recommandés incluent : système PCR en temps réel Applied Biosystems™ 7500 ; instrument PCR quantitatif à fluorescence ABI 7500 en temps réel, système PCR en temps réel SSLAN®-96S/96P, Thermofisher
PCR quantitative de fluorescence en temps réel QuantStudio™5, thermocycleur quantitatif en temps réel ma-6000.

Indice de performance
Spécificité : le kit ne présente aucune réaction croisée avec le virus de la rougeole, le virus de la rubéole, le parvovirus B19, le virus varicelle-zona, le virus de la syphilis et le virus de l'herpès simplex.
2. Limite de détection minimale : 400 copies/ml.
3. Précision : le coefficient de variation (CV %) de la valeur CT de la précision intra-test est inférieur ou égal à 5 %.
4. Les substances interférentes qui peuvent exister dans l'échantillon : hémoglobine (≤2mg/DL), bilirubine totale (≤28mg/DL), triglycérides (≤3g/DL), IgG totale (≤40mg/ml) n'ont aucun effet sur la détection. Influence ; le paracétamol (≤60μg/mL) n'a aucune influence sur la détection.

Analyse des résultats
Positif :
Valeur CT de détection FAM≤40, et la détection standard interne est positive (valeur CT≤40)
Négatif :
Pas de valeur CT ou valeur CT > 40 dans la détection FAM, et la détection de canal standard interne est positive (valeur CT≤40)
Non valide :
Il n'y a pas de valeur CT ou de valeur CT > 40 dans le test standard interne.  La cause doit être trouvée et éliminée, et l'échantillon doit être rééchantillonné et testé à nouveau.
 

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