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Fournisseur Audité Singclean l'interleukine-6 (IL-6) Kit de test (fluorescence Immunochromatography) pour aider à détecter l'inflammation
L'interleukine-6 est principalement produite par les cellules Th2 et sécrétée par les lymphocytes T, lymphocytes B, les fibroblastes, cellules endothéliales, kératinocytes, hépatocytes et les cellules de moelle osseuse. Sa masse moléculaire relative est 26kDa. Il est une glycoprotéine composée de 212 acides aminés. L'interleukine-6 est la première des biomarqueurs à apparaître après la réaction inflammatoire. Dans les différentes maladies inflammatoires, le contenu de l'interleukine-6 est sensiblement différente. L'augmentation du niveau de l'interleukine-6 causé par une infection bactérienne est significativement plus élevée que celle causée par des non-infection bactérienne, et le niveau de l'interleukine-6 est directement proportionnelle à la gravité de l'inflammation et infection. L'interleukine-6 est également un indice d'alerte précoce sensibles de la septicémie, et a une bonne corrélation avec la gravité et le pronostic de la septicémie. Comme un facteur inflammatoire, le niveau de l'interleukine-6 est également étroitement liés aux maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires tels que l'athérosclérose et infarctus aigu du myocarde (IAM).
Indications d'utilisation
Le kit est utilisé pour la détermination quantitative de l'interleukine-6 (IL-6) dans le sérum humain, le plasma ou des échantillons de sang entier in vitro.
Qui devrait avoir l'interleukine-6 (IL-6) Test ?
Les patients souffrant de conditions inflammatoires;les patients atteints de diabète, accident vasculaire cérébral ou atteintes de maladies cardiovasculaires et C-19-patients infectés. L'interleukine-6 (IL-6) peut être utilisé pour aider à évaluer une personne qui a une condition associée à l'inflammation, comme le lupus ou l'arthrite rhumatoïde, ou avec l'infection, telles que sepsis. Il peut également être utilisé dans l'évaluation du diabète, accident vasculaire cérébral, ou les maladies cardiovasculaires.
En outre, l'interleukine-6 (IL-6) Kit de test peut aider à déterminer le risque de développer de graves conséquences sur la coagulation tels que la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) dans les cas graves de C-19 l'infection.
Combiné avec l'hautement spécifiques d'inspection conjointe du PCT, il peut l'alerte précoce de la septicémie, reflètent la gravité de l'infection, d'évaluer les effets du traitement, et de contribuer à la clinique afin de juger rapidement la situation du patient
Précis : la méthode immunochromatography fluorescence based test kit a plus de précision.
Plus facile à lire : basée sur la fluorescence immunochromatography, plus facile à lire le résultat du test de l'or colloïdal immunochromatography.
Facile pour le stockage : il peut être stocké à température ambiante (de 4ºC~30ºC).
Plus longue période de validité : 18 mois de période de validité.
| Nom du produit | L'interleukine-6 (IL-6) Kit de test (fluorescence Immunochromatography) |
| Méthode | La fluorescence immunochromatography |
| Spécimen | Le sang entier, le plasma, sérum |
| La spécification | 10 tests/boîte, 20 tests/boîte, 25 tests/boîte, 30 tests/boîte, 50 tests/boîte, 100 tests/boîte. |
| Composants | Chaque sachet contient une carte d'essai et d'un dessicant ; la carte de test est composé d'un shell et une bande de test, la bande test est composé de l'échantillon PAD pad fluorescent (fixe avec étiqueté fluorescentes IL-6 anticorps monoclonal 1), membrane de nitrocellulose (couché avec IL-6 2 d'anticorps monoclonaux et de la Chèvre d'IgG anti-souris), papier filtre et la plaque de plastique PVC |
| Le temps de test | 15 min |
Procédure de test
Veuillez lire les instructions du kit de test et le manuel de la fluorescence immunoanalyzer attentivement avant d'utilisation.
A) porter le kit de test et de l'échantillon à être testé à température ambiante.
B) Vérifiez que l'ID correspond à la carte de numéro de lot du kit, et insérez l'ID card dans le domaine de l'instrument de lecture pour lire l'information.
C) ouvrir l'emballage intérieur de la carte d'essai, retirer la carte d'essai; de tirer 75 μL de sérum échantillon de plasma, drop verticalement à la carte d'essai, d'échantillonnage et de commencer à chronométrer ; dessinez 75 μL de sang total, verticalement le déposer à la carte d'essai, d'échantillonnage et d'ajouter immédiatement 1 goutte de sang entier diluant à l'endroit d'échantillonnage et de commencer à chronométrer.
D) après l'ajout de l'échantillon, cliquez sur " Commencer le test " sur l'écran de la fluorescence immunoanalyzer, et de la carte d'essai permettra de réagir à la température ambiante pendant 15 minutes; insérer la carte d'essai dans le logement de carte de test de la fluorescence immunoanalyzer, et l'instrument sera automatiquement tester la carte d'essai; les résultats du test peut être vu sur l'écran de l'analyseur d'immunodosage. Cliquez sur "Imprimer" sur l'écran pour imprimer les résultats.
Le jugement de valeur positive ou intervalle de référence
Valeur de référence normale :<7pg/mL.
En raison de différences dans la géographie, la race, sexe et l'âge, il est recommandé que chaque laboratoire établir son propre jugement positif valeur ou intervalle de référence.
Le résultat du test
(Pour référence seulement, ne sont pas utilisés comme critères de diagnostic clinique, les résultats de test doivent être combinées avec d'autres données cliniques et de laboratoire pour le diagnostic clinique)
| Contenu de IL-6(pg/mL) | Suggestions d'application clinique |
| <7 | La valeur normale |
| 7-150 | Indique une légère inflammation ou infection bénigne. |
| 150-250 | Suggère une infection bactérienne ou systémiques générales réaction inflammatoire. |
| >250 | Suggère peut être la septicémie. |
Limitations
A) de ce test kit est uniquement pour le test de sérum humain, le plasma ou des échantillons de sang entier. L'hématocrite anormale des échantillons ont une incidence sur les résultats de l'ensemble de test sanguin. Les résultats du test de sérum, plasma et dans tout le sang ne sont pas de différence significative lorsque l'hématocrite est entre 21 et 48%.
B) Les résultats du test doivent être combinées avec d'autres données cliniques et de laboratoire, et si les résultats du test de IL-6 ne correspondent pas à l'évaluation clinique, des tests supplémentaires est nécessaire.
C) des résultats faussement positifs peuvent être causés par : la réaction croisée des anticorps-comme les composants dans le sang ; certains composants non spécifique dans le sang ont des déterminants antigéniques de capturer des anticorps marqués fluorescent, tels que les anticorps et les facteurs rhumatoïdes anisotrope. En vue de les motifs susmentionnés, les résultats du test doit être combinée avec les antécédents médicaux du patient et d'autres résultats de laboratoire effectuée.
D) l'hémoglobine, de triglycérides et de la bilirubine dans l'échantillon de sang peuvent interférer avec les résultats du test, où les concentrations maximales admissibles sont de 5g/L, 10g/L et 0.2g/L, respectivement.
E) des résultats faussement positifs peuvent être causés par : certains composants inconnu shield les déterminants antigéniques de la liaison à l'anticorps; l'instabilité de IL-6 antigène se dégrade progressivement avec le temps et de la température et ne peut pas être reconnu par l'anticorps. Les résultats de test valide dépendent d'un bon environnement de stockage réactif et de l'échantillon.
F) d'autres facteurs, y compris des raisons techniques, les erreurs opérationnelles et d'autres facteurs de l'échantillon, peuvent également provoquer des erreurs dans les résultats de test.
Le certificat
CE ISO13485
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