• Certifié GMP / Ademetionine pour injection 500mg
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Certifié GMP / Ademetionine pour injection 500mg

norme de qualité: bp, usp
dossier ctd: à vos marques
documentation: cop., coa
certification d′usine: bpf
Paquet de Transport: Carton
Spécifications: 0.5g

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Fabricant/Usine, Société Commerciale, Société du Groupe
Membre d'Or Depuis 2018

Fournisseurs avec des licences commerciales vérifiées

Évaluation: 3.0/5
Guangdong, Chine
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Info de Base.

N° de Modèle.
injection
Marque Déposée
Sinolead
Origine
Chine
Capacité de Production
100, 000, 000 Per Year

Description de Produit

Description du produit
Nom générique Ademetionine pour injection 500mg
Force 0,5g
Emballage 5 flacons + 5 ampères de solvant/boîte
Origine Chine

Services à valeur ajoutée :
 Conception d'emballages par notre équipe
 
Service d'inscription  par notre équipe

 Dossier d'inscription disponible  par notre équipe
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Nom du produit :
Ademetionine pour injection 500mg

Caractère :
Ce produit est une masse blanche lyophilisée.

Indications :
1. Il convient pour la pré-cirrhose et la cholestase intrahépatique causée par la cirrhose.
2. Convient pour la cholestase intrahépatique pendant la grossesse.


Effet indésirable :
Aucun effet indésirable associé à ce produit n'a été observé même après une utilisation intensive à long terme. Aucun effet indésirable n'a été signalé en changeant les habitudes de traitement ou en augmentant la posologie. Chez les personnes particulièrement sensibles à ce produit, il peut parfois causer des troubles du rythme circadien, et prendre des médicaments hypnotiques avant d'aller au lit peut réduire ce symptôme. Les symptômes ci-dessus étaient légers et ne nécessitent pas d'interruption du traitement. En outre, si vous avez d'autres symptômes, contactez votre médecin.
Il est extrêmement rare pour les patients dépressifs de ressentir des pensées/pensées suicidaires ou des comportements en utilisant ce produit.

Pharmacologie et toxicologie :

L'adénosylméthionine est une molécule physiologiquement active présente dans tous les tissus et liquides organiques du corps humain. Il est impliqué dans des réactions biochimiques importantes dans l'organisme comme donneur de méthyle (transméthylation) et comme précurseur de composés sulfhydryles physiologiques (comme la cystéine, la taurine, le glutathion et la coenzyme A). Dans le foie, la fluidité de la membrane cellulaire du foie est régulée par la méthylation des phospholipides de la membrane plasmique, et la synthèse des produits vulcanisés durant la détoxification est favorisée par la transthioylation. Tant que la biodisponibilité de l'adénosylméthionine dans le foie se situe dans la plage normale, ces réponses aident à prévenir la cholestase intrahépatique.
Il a été constaté que la synthèse de l'adénosylméthionine hépatique est significativement réduite dans la cirrhose en raison d'une diminution significative (-50%) de l'activité de l'adénosylméthionine synthase (qui catalyse la conversion de l'acide aminé essentiel méthionine en adénosylméthionine). Ce trouble métabolique réduit la conversion de la méthionine en adénosylméthionine, ce qui a une conséquence sur le processus physiologique normal de prévention de la cholestase. Résultats la clairance plasmatique de la méthionine et la disponibilité de ses métabolites, en particulier la cystéine, le glutathion et la taurine, ont diminué chez les patients atteints de cirrhose. De plus, ce trouble métabolique provoque également une hyperméthioninémie, ce qui augmente le risque d'encéphalopathie hépatique. Il a été démontré que l'accumulation de méthionine dans le corps peut conduire à l'augmentation de la concentration de ses produits de dégradation (comme le mercaptan, le méthylmercaptan) dans le sang, et ces produits de dégradation jouent un rôle important dans la pathogenèse de l'encéphalopathie hépatique. Puisque l'adénosylméthionine augmente la synthèse des composés sulfhydryles mais n'augmente pas la concentration de méthionine dans la circulation sanguine, la supplémentation en adénosylméthionine chez les patients atteints de cirrhose restaure les niveaux endogènes d'un composé essentiel dont la biodisponibilité est réduite dans la maladie du foie.
Cholestase intrahépatique
La cholestase intrahépatique peut être une complication de la maladie hépatique aiguë et chronique, et cette complication peut se produire quelle que soit leur cause. Ceci est dû à la diminution de la sécrétion biliaire par les cellules hépatiques, de sorte que les substances qui devraient être éliminées avec la bile s'accumulent dans le sang, en particulier la bilirubine, les sels biliaires et diverses enzymes. La cholestase intrahépatique est caractérisée par une jaunisse et/ou un prurit, et les changements biochimiques sont caractérisés par des composants biliaires dans le sang (principalement la bilirubine totale et liée, les sels biliaires) et des enzymes du canal biliaire (élévation de la phosphatase alcaline et de la γ-glutamyltransférase). La supplémentation en adénosylméthionine peut éliminer le bloc métabolique causé par une diminution de l'activité de l'adénosylméthionine synthase et restaurer le mécanisme physiologique de la sécrétion biliaire. En fait, divers modèles expérimentaux ont démontré que l'activité anticholestase de l'adénosylméthionine est attribuable à :
1) rétablir la fluidité de la membrane cellulaire en synthétisant les phospholipides membranaires dépendants de l'adénosylméthionine (réduisant le rapport entre le cholestérol et les phospholipides) :
2) les composés contenant du soufre impliqués dans le processus de désintoxication endogène sont synthétisés par la voie de transfert du soufre. Ce produit n'a aucun effet mutagène et n'affecte pas la fertilité des animaux. Ce produit n'interfère pas avec la formation de l'embryon animal, ni n'affecte le développement du fœtus tout au long de la grossesse.


Stockage :
Scellé et stocké à moins de 25 ºC.

GMP Certified / Ademetionine for Injection 500mg

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Capital Social
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Surface de l'Usine
101~500 Mètres Carrés