Certifié BPF / Diclofénac suppositoires de sodium 25 mg

• norme de qualité: bp, usp
• dossier ctd: à vos marques
• documentation: cop., coa
• certification d′usine: bpf
• Paquet de Transport: Carton
• Spécifications: 25mg
• N° de Modèle.: suppository
• Marque Déposée: Sinolead
• Origine: Chine
• Capacité de Production: 100, 000, 000 Per Year

Description de Produit

Description du produit

Nom générique	Diclofenac suppositoires de sodium
Force	25 mg
Emballage	10 suppositoires /boîte
Origine	Chine

Services à valeur ajoutée :
 Conception d'emballages par notre équipe
 Service d'inscription  par notre équipe
 Dossier d'inscription disponible  par notre équipe
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Nom du produit :
Diclofenac suppositoires de sodium

Caractère :
Ce produit est un suppositoire blanc ou jaune clair.

Indications :
Anti-inflammatoires et analgésiques. Pour la polyarthrite rhumatoïde, douleur après chirurgie et fièvre dues à diverses causes.

Effets indésirables :
Réaction gastro-intestinale : principalement symptômes d'irritation anale, gêne gastrique, sensation de brûlure, reflux acide, appétit insuffisant, les nausées, etc., peuvent disparaître après un sevrage ou un traitement symptomatique. Quelques-uns peuvent apparaître ulcère, saignement, perforation;
Le système nerveux a montré des maux de tête, des étourdissements, de la léthargie, de l'excitation, etc
Les reins ont causé un œdème, une oligurie, des troubles électrolytiques et d'autres effets indésirables rénaux graves;
Autre élévation transitoire des enzymes hépatiques rares, jaunisse très rare, éruption cutanée, rythme cardiaque irrégulier, granulocytopénie, la thrombocytopénie et ainsi de suite sont réversibles.

Pharmacologie et toxicologie :
1. Effet pharmacologique
Ce produit est un dérivé de l'acide isobutyfénique, ses effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques que l'indométhacine 2 à 2.5 fois plus forte que 26 à 50 fois plus forte que l'aspirine. Les effets analgésiques et anti-inflammatoires de ce produit sont dus à l'inhibition de l'époxyde et à la réduction de la prostaglandine, ainsi qu'à l'inhibition de la lipoxygénase et à la réduction des leucotriènes, de la bradykinine et d'autres produits.
2. Études toxicologiques
On a administré par voie orale du diclofénac sodium à 2 mg/kg par jour aux rats et aucune augmentation de l'incidence tumorale n'a été constatée après une observation à long terme. Dans une étude de deux ans sur des souris, une dose quotidienne de 2 mg/kg n'a montré aucune prédisposition tumorale. Diverses études de burst n'ont pas trouvé que le diclofénac sodium induit la mutation génique. Les rats ont reçu 4mg/kg par jour. La stérilité n'a pas été observée chez les deux sexes.
Résultats des essais de toxicité aiguë: La DL50 orale des rats était de 150 mg/kg; des souris transorales de 390 mg/kg.

Stockage :
Foncé, scellé, stocké en dessous de 30ºC.